Sanofi publie des résultats d'étude confirmant l'efficacité de Dupixent contre la BPCO
22 Mai 2023 - 8:19AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a
annoncé dimanche soir avoir présenté les résultats d'un essai de
phase 3 confirmant l'efficacité du Dupixent dans le traitement de
la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) au Congrès de
l'American Thoracic Society (ATS), avec publication simultanée dans
le New England Journal of Medicine (NEJM).
Les résultats présentés au Congrès de l'ATS et publiés dans le NEJM
sont tirés de l'essai Boreas, qui a atteint son critère
d'évaluation primaire et l'ensemble de ses critères d'évaluation
secondaires, a indiqué Sanofi dans un communiqué.
"Dupixent est le premier et le seul médicament biologique ayant
permis d'obtenir une diminution cliniquement et hautement
significative (30%) des exacerbations aiguës modérées ou sévères de
la BPCO (détérioration rapide et aiguë des symptômes
respiratoires)", a affirmé le groupe français dans un
communiqué.
Dupixent a également amélioré significativement la fonction
respiratoire, la qualité de vie et les symptômes respiratoires des
patients, a ajouté Sanofi.
La BPCO est une maladie respiratoire qui détériore les poumons et
entraîne une dégradation progressive de la fonction respiratoire.
Elle est la troisième cause de décès dans le monde et aucun nouveau
médicament pour le traitement de cette maladie n'a été approuvé
depuis plus de dix ans, a précisé Sanofi.
Développé par Sanofi et son partenaire américain Regeneron,
Dupixent est déjà approuvé dans un ou plusieurs pays pour le
traitement de la dermatite atopique, de l'asthme, de la polypose
nasosinusienne, de l'œsophagite à éosinophiles ou du prurigo
nodulaire de certaines catégories de patients d'âge différent.
-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95;
pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV
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May 22, 2023 01:59 ET (05:59 GMT)
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