Communiqué de presse : T3 2024 : Croissance des ventes de 15,7% soutenue par une séquence des ventes de vaccins plus favorable qu’anticipée; Sanofi relève ses perspectives de BNPA des activités 2024 suite à la forte performance
25 Octobre 2024 - 7:30AM
UK Regulatory
Communiqué de presse : T3 2024 : Croissance des ventes de 15,7%
soutenue par une séquence des ventes de vaccins plus favorable
qu’anticipée; Sanofi relève ses perspectives de BNPA des activités
2024 suite à la forte performance
T3 2024 : Croissance des ventes de 15,7% soutenue par une
séquence des ventes de vaccins plus favorable qu’anticipée; Sanofi
relève ses perspectives de BNPA des activités 2024 suite à la forte
performance
Paris, le 25 octobre 2024
T3 2024 : Croissance des ventes de 15,7% à TCC et
BNPA(1)
des activités de €2,86
- Les ventes de
Dupixent ont augmenté de 23,8% à 3 476 millions d’euros ;
objectif d’environ 13 milliards de ventes en 2024 confirmé
- Les nouveaux
lancements pharmaceutiques progressent de 67,1% à 727 millions
d’euros, soutenus par ALTUVIIIO, Nexviazyme et Rezurock
- Les ventes de
Vaccins augmentent de 25,5%, en raison d’une séquence des ventes de
vaccins grippe plus favorable qu’anticipée ainsi que de Beyfortus
grâce à l’homologation de capacités de production
supplémentaires
- Les ventes
d’Opella sont en hausse de 7,9%, supportées par l’acquisition de
Qunol
- Les dépenses de
R&D ont augmenté de 12,7%.
- Les frais
généraux et administratifs ont augmenté de 6,4%, sensiblement moins
que la croissance des ventes contribuant positivement à la
rentabilité
- Le BNPA des
activités est de €2,86, en hausse de 12,2% à données publiées et en
hausse de 17,6% à TCC
- Le BNPA IFRS est
de €2,25, en hausse de 11,9% à données publiées
Avancées du pipeline au T3
- Quatre
approbations obtenues: Dupixent dans la BPCO (USA, Chine), Dupixent
dans l’œsophagite à éosinophiles de l’adolescent (USA), et Sarclisa
dans le myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND), non
éligibles à une transplantation (USA)
- Quatre études de
phase 3 positives: Dupixent dans la BP, Dupixent dans l’UCS,
tolebrutinib dans la SEP-SP non active, et Sarclisa chez des
patients atteints de MMND, éligibles à une transplantation
Opella (Santé Grand Public)
- Le 21 octobre,
Sanofi a entamé des négociations exclusives avec CD&R pour le
transfert d’une participation de contrôle dans Opella.*
Augmentation des perspectives de
BNPA(1)
des activités 2024
- Le 21 octobre
2024, les perspectives de BNPA(1) ont été
augmentées. Sanofi s’attend désormais à une croissance du
BNPA(1) des activités à TCC(2) au
moins dans le bas de la fourchette à un chiffre (“low single
digit”) soutenue par la forte performance de l’activité. Ceci
reflète les nouvelles perspectives excluant Opella décrites dans le
communiqué du 21 octobre 2024. L’effet de change sur le
BNPA(1) des activités 2024 est estimé à
environ -5,5% à -6,5% en appliquant les taux de change moyens
d’octobre 2024.
Paul Hudson, Directeur Général :
"Nous avons réalisé une croissance des ventes de près de 16% au
troisième trimestre qui reflète la dynamique de notre portefeuille
de produits. Cette performance a été soutenue par une séquence
favorable des ventes des vaccins grippe et de Beyfortus, la
croissance de 67% de nos nouveaux médicaments ainsi que par une
progression de Dupixent tirée par les volumes. Dupixent est
maintenant le premier traitement biologique homologué dans la BPCO
aux États-Unis, en Europe ainsi qu’en Chine, nous permettant ainsi
de mettre à disposition ce nouveau médicament innovant à des
centaines de milliers de patients. La transformation de notre
pipeline continue de progresser avec l'obtention de quatre
nouvelles approbations et quatre résultats positifs de phase 3, y
compris pour le tolebrutinib dans la sclérose en plaques
secondairement progressive non active, une maladie avec
d’importants besoins médicaux non satisfaits. Nous avons engagé des
négociations exclusives avec CD&R pour le transfert d’une
participation majoritaire d’Opella, permettant ainsi à Sanofi de se
concentrer sur les médicaments innovants et les vaccins. Compte
tenu de la très bonne performance du trimestre, nous avons
récemment revu à la hausse nos perspectives de BNPA des activités.
Cette dynamique ouvre déjà la voie au fort rebond du BNPA des
activités que nous anticipons pour 2025.”
|
T3 2024 |
Variation |
Variation à TCC |
9M 2024 |
Variation |
Variation à TCC |
Chiffre
d’affaires net IFRS publié |
13 438
m€ |
+12,3% |
+15,7% |
34 647
m€ |
+7,8 % |
+11,1 % |
Résultat net IFRS
publié |
2 815
m€ |
+11,5% |
— |
5 061
m€ |
-15,0% |
— |
BNPA IFRS publié |
2,25
€ |
+11,9% |
— |
4,05
€ |
-14,9% |
— |
Cash flow libre(3) |
3 327
m€ |
+79,5% |
— |
3 872
m€ |
-22,3 % |
— |
Résultat
opérationnel des activités |
4 607
m€ |
+14,4 % |
+19,9 % |
10 263
m€ |
+1,7 % |
+8,8 % |
Résultat net des
activités(1) |
3 585
m€ |
+12,2 % |
+17,5 % |
7 965
m€ |
-1,3 % |
+5,5 % |
BNPA des activités(1) |
2,86
€ |
+12,2 % |
+17,6 % |
6,37
€ |
-1,2 % |
+5,6 % |
Sauf indication contraire, l’évolution du CA
est exprimée à taux de change constants (TCC) (voir la définition
Annexe 7) (1) Le commentaire du compte de résultat net des
activités, indicateur non-IFRS, permet de rendre compte de la
performance économique de Sanofi (voir définition à l'Annexe 7).
Les comptes de résultats consolidés du T3
et des neuf premiers mois de 2024 figurent en Annexe 3 et le
passage du résultat net IFRS au résultat net des activités, en
Annexe 4; (2) Sur la base d’une estimation
préliminaire du BNPA des activités de 2023 hors Opella de 7,25
€; (3) Le Cash-flow libre est un indicateur non-IFRS (voir
définition à l'Annexe 7). *La transaction proposée
reste soumise à la finalisation des accords définitifs, à
l'achèvement des procédures sociaux appropriés et aux approbations
réglementaires usuelles.
Sanofi (EU:SAN)
Graphique Historique de l'Action
De Nov 2024 à Déc 2024
Sanofi (EU:SAN)
Graphique Historique de l'Action
De Déc 2023 à Déc 2024