Valneva achève avec succès un essai évaluant son candidat vaccin contre le chikungunya
25 Mai 2022 - 07:56AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologie Vaneva a
annoncé mercredi le succès d'un essai de phase 3 visant à évaluer
l'homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection
unique contre le chikungunya, VLA1553.
"L'essai VLA1553-302 a atteint son critère principal d'évaluation,
démontrant que trois lots fabriqués consécutivement ont provoqué
des réponses immunitaires équivalentes, en mesurant les titres
d'anticorps neutralisants 29 jours après la vaccination", a indiqué
Valneva dans un communiqué.
L'essai comprenait 408 participants âgés de 18 à 45 ans. Le profil
d'innocuité démontré dans l'essai VLA1553-302 était conforme à
celui de l'essai de phase 3, VLA1553-301, a ajouté Valneva.
Le candidat vaccin de Valneva contre le chikungunya bénéficie
depuis juillet 2021 du statut de percée thérapeutique
("breakthrough therapy"), octroyé par la Food and Drug
Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine. Ce statut
donne le droit à la société d'accélérer le développement de son
produit, destiné à traiter certaines pathologies graves et pour
lequel des données préliminaires et des preuves cliniques indiquent
qu'il peut apporter une amélioration significative par rapport aux
thérapies existantes.
La société dont le vaccin contre le chikungunya recevra la première
autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis sera éligible à
l'obtention d'un bon d'évaluation prioritaire cessible.
Le marché mondial des vaccins contre le chikungunya est estimé à
plus de 500 millions de dollars par an d'ici à 2032.
-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31;
ddelmond@agefi.fr ed: JXM
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May 25, 2022 01:36 ET (05:36 GMT)
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