PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologie Valneva progresse en Bourse lundi matin, après avoir annoncé que la Commission européenne avait autorisé la mise sur le marché de son vaccin contre le Covid-19, pour une utilisation en première vaccination des adultes âgés de 18 à 50 ans.



Dans les premiers échanges à Paris, l'action Valneva progressait de 3,3%, à 13,07 euros.



VLA2001 est le seul vaccin inactivé et adjuvanté contre le Covid-19 à avoir reçu une autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe pour une utilisation en primovaccination chez les adultes âgés de 18 à 50 ans. L'AMM de VLA2001 en Europe fait suite à l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle accordée au Royaume-Uni en avril 2022, et à l'autorisation d'utilisation d'urgence accordée aux Emirats arabes unis et à Bahreïn, respectivement en mai 2022 et en mars 2022.



L'AMM accordée à VLA2001 en Europe couvre les 28 Etats membres de l'Union européenne ainsi que l'Islande, le Liechtenstein et la Norvège. Cette autorisation fait suite à l'avis positif délivré jeudi par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA).



"Depuis que nous avons commencé à travailler sur VLA2001, nous n'avons cessé de recevoir des messages d'Européens qui attendent une technologie vaccinale plus traditionnelle. Maintenant que nous avons reçu cette autorisation de mise sur le marché, nous espérons que la Commission et ses Etats membres passeront des commandes qui reflètent cette demande", a indiqué la société dans le communiqué envoyé vendredi.



"Quinze pour cent des Européens de plus de 18 ans ne sont pas encore vaccinés, et nous pensons que la mise à disposition de notre vaccin inactivé pourrait augmenter la couverture vaccinale et avoir un impact significatif sur la santé publique", a-t-elle ajouté.



La Commission européenne avait fait part le mois dernier de son intention d'annuler sa commande de 24,3 millions de doses du vaccin pour 2022 si Valneva n'obtenait pas l'autorisation de mise sur le marché avant le 12 juin. En réaction, Valneva avait soumis un plan de remédiation qui est toujours en discussion auprès de la Commission européenne et des Etats membres.



"Après l'obtention de l'AMM en Europe, l'enjeu désormais est de savoir ce que va décider la Commission Européenne au sujet du contrat de fourniture de vaccins" de la biotech, commente ainsi Invest Securities.



"Selon les dernières déclarations en date de Valneva, les indications de volumes transmises par les Etats membres dans le cadre du plan de remédiation étaient insuffisantes pour assurer la viabilité économique du programme, le montant total étant substantiellement inférieur au volume de 24,3 millions de doses prévues initialement dans le contrat", ajoute Invest Securities.



-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV



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June 27, 2022 03:16 ET (07:16 GMT)




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