Valneva confirme ses objectifs 2023 après une forte hausse de ses revenus au T1
04 Mai 2023 - 08:57AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Valneva a
confirmé jeudi ses prévisions 2023 après la publication d'un
chiffre d'affaires en hausse de 53,4% au premier trimestre.
Pour l'exercice en cours, la société de biotechnologie vise
toujours un chiffre d'affaires de 220 millions à 260 millions
d'euros, comprenant des ventes de produits de 130 millions à 150
millions d'euros et "d'autres produits opérationnels" de 90
millions à 110 millions d'euros.
Valneva prévoit par ailleurs des dépenses de R&D de 70 millions
à 90 millions d'euros cette année, après 104,9 millions d'euros en
2022.
Sur les trois premiers mois de 2023, le chiffre d'affaires total de
de la société a atteint 33,5 millions d'euros, contre 21,8 millions
d'euros au premier trimestre de 2022. Ce montant inclut 32,1
millions d'euros de ventes de produits, notamment des vaccins
Ixiaro contre l'encéphalite japonaise et Dukoral contre le cholera.
Les ventes de ces deux vaccins "ont plus que quadruplé en
glissement annuel", a indiqué Valneva dans un communiqué.
Cette augmentation est due à la reprise continue des voyages et à
la hausse du prix de ces deux vaccins, a précisé la société.
Aucune vente de vaccin contre le Covid-19 n'a été enregistrée au
premier trimestre, alors qu'elles avaient atteint 3,8 millions
d'euros sur les trois premiers mois de 2022, a ajouté Valneva.
Les comptes restent dans le rouge
La biotech a publié un excédent brut d'exploitation (Ebitda) ajusté
négatif de 12,3 millions d'euros au premier trimestre, contre un
Ebitda ajusté négatif de 13,3 millions d'euros un an plus tôt. La
perte opérationnelle est ressortie à 16,6 millions d'euros, contre
une perte de 18,4 millions d'euros un an plus tôt.
Au 31 mars, la trésorerie de Valneva atteignait 254,5 millions
d'euros, contre 289,4 millions au 31 décembre 2022 et 311,3
millions d'euros au 31 mars 2022.
La biotech a rappelé que la la Food and Drug Administration (FDA),
l'autorité sanitaire américaine, avait fixé à fin août la date
limite pour achever l'examen de la demande d'autorisation de son
candidat vaccin contre le chikungunya, VLA1553. Le groupe espère
une approbation de ce candidat vaccin aux Etats-Unis dans le
courant de l'année. S'il est autorisé, ce vaccin sera le premier au
monde disponible contre le chikungunya, a rappelé Valneva.
-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95;
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