Inventiva publie ses informations financières préliminaires pour
l’exercice fiscal 2023¹ et fait le point sur son étude clinique
NATiV3
- Chiffre d’affaires de 17,5 millions d’euros pour l’année 2023,
contre 12,2 millions d’euros sur la même période en 2022
- Trésorerie et équivalents de trésorerie à 26,9 millions
d’euros, dépôt à court-terme de 0,01 million2 d’euros et dépôt à
long-terme de 9,0 millions3 d’euros au 31 décembre 2023, contre
respectivement 86,7 millions d’euros, 1,0 million d’euros et 0,7
million d’euros au 31 décembre 2022
- Réception le 18 janvier 2024 de 25 millions d’euros au titre de
la seconde tranche du contrat de financement avec la BEI4
- Horizon financier jusqu’au début du troisième trimestre
20245
- Les patients actuellement randomisés dans l’étude clinique de
Phase III NATiV3 poursuivent leur traitement, alors qu’Inventiva a
décidé de suspendre volontairement et temporairement le screening
et la randomisation de nouveaux patients afin de mettre en place de
nouveaux critères d’éligibilité recommandés par le Data
Monitoring Committee, à la suite d’un potentiel effet indésirable
grave inattendu (SUSAR) lié au traitement, à savoir une
élévation des aminotransférases chez un patient randomisé
dans l’étude
- Ce SUSAR est le premier signalé dans l’ensemble des études
cliniques avec lanifibranor. Avant cette interruption volontaire et
temporaire, Inventiva était en bonne voie pour achever le screening
d’ici la fin du premier trimestre 2024 ; la Société estime que
cette interruption du screening pourrait repousser la première
visite du dernier patient au premier semestre 2024
Daix (France), Long Island City (New
York, Etats-Unis), le 15 février 2024 –
Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la "Société"), société
biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de
petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de
la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et d’autres maladies avec
un besoin médical non satisfait, publie aujourd’hui une partie de
ses résultats financiers préliminaires non audités au 31 décembre
2023 et pour l’exercice clos à cette date, incluant la trésorerie,
les équivalents de trésorerie, et le chiffre d’affaires. La Société
fait également un point sur son étude clinique NATiV3.
Frédéric Cren, Président-directeur
général et co-fondateur d’Inventiva, a déclaré :
« 2023 a été une année riche pour la Société. Nous avons
franchi plusieurs étapes cliniques clés dans notre programme
lanifibranor, notamment en concluant un nouveau partenariat avec
Hepalys Pharma Inc. afin de développer et commercialiser
lanifibranor pour le traitement de la NASH au Japon et en Corée du
Sud. Au cours de l’année, nous avons également augmenté notre
position financière en levant environ 36 millions d’euros et via la
réception d’un paiement initial de 10 millions de dollars dans le
cadre de notre accord de licence exclusif avec Hepalys Pharma,
Inc.. Cela nous a permis de tirer en janvier 2024 la seconde
tranche de 25 millions d’euros dans le cadre du prêt de 50 millions
d’euros accordé par la BEI. S’agissant de notre étude clinique
pivot de Phase III avec lanifibranor dans la NASH, nous avons bien
progressé grâce à la mise en œuvre du nouveau design de d’étude
début 2023, avec un total de 913 patients randomisés à ce jour. A
la suite d’une visite programmée dans le cadre de l’étude, un
événement indésirable caractérisé par une élévation des
aminotransférases a été signalé chez un patient. Le patient est
resté asymptomatique et ses résultats d’analyses sanguines
s’améliorent. Néanmoins, nous avons décidé d'interrompre
temporairement le screening et la randomisation de nouveaux
patients afin de procéder à la mise en place de critères
d’exclusion conformément aux recommandations du Data Monitoring
Committee. Toutes nos équipes travaillent sans relâche et nous
sommes confiants quant à la reprise du recrutement dans 4 à 6
semaines environs. »
Résultats financiers préliminaires
Au 31 décembre 2023, Inventiva a enregistré 26,9 millions d’euros
de trésorerie et équivalents de trésorerie et 0,01
million d’euros de dépôts à court terme2, et un dépôt long terme de
9,0 millions d'euros3, contre 86,7 millions d’euros, 1,0 million
d’euros et 0,7 million d’euros respectivement au 31 décembre
2022.
La baisse de la trésorerie et des équivalents de
trésorerie et des dépôts à court terme et long terme entre le 31
décembre 2023 et le 31 décembre 2022 est principalement liée à
l’augmentation de la trésorerie consommée par les activités
opérationnelles. Elle reflète l'accélération des activités de
développement clinique en 2023, principalement liée aux coûts
associés à l'étude clinique de Phase III NATiV3 avec lanifibranor
dans la NASH, et dans une moindre mesure, à l’étude de Phase IIa
LEGEND combinant lanifibranor et empagliflozine chez des patients
atteints de la NASH et de diabète de type 2 (DT2). Cette baisse est
partiellement compensée par :
- Le financement de 35,7 millions d'euros (produit brut)
constitué d’une augmentation de capital réservée de 30,6
millions d'euros, et de l’émission de certificats de royalties pour
un montant de 5,1 millions d'euros annoncé le 31 août 20236,
- la réception d’un paiement initial de 10 millions d’euros de la
part d’Hepalys Pharma, Inc., (“Hepalys”) le 18 octobre 2023,
conformément à l’accord de licence exclusive pour développer et
commercialiser lanifibranor pour le traitement de la NASH, et
potentiellement d'autres maladies métaboliques, au Japon et en
Corée du Sud (l’“Accord de License Hepalys”), et
- la réception de deux paiements d’étapes à court terme pour un
total de 5 millions de dollars de la part de Chia Tai Tianqing
Pharmaceutical Group Co., Ltd. (« CTTQ »), filiale de
Sino Biopharm, à la suite de (a) l’approbation de la demande
d’Investigational New Drug (« IND ») par la National Medical
Products Administration (« NMPA ») et (b) le recrutement du premier
patient en Chine par CTTQ dans l'étude clinique pivot de Phase III
NATiV3 en cours menée par Inventiva.
La trésorerie, les équivalents de trésorerie et
les dépôts ci-dessus n’incluent pas le décaissement de la deuxième
tranche de 25 millions d'euros dans le cadre du contrat de
financement avec la Banque européenne d’investissement (BEI) reçu
le 18 janvier 2024. Compte tenu de sa structure de coûts actuelle
et de ses engagements de dépenses prévisionnels, la Société estime
que, en prenant en compte le décaissement de la deuxième tranche du
prêt de la BEI, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les
dépôts de la Société lui permettraient de financer ses activités
jusqu'au début du troisième trimestre de 20245.
Les flux nets de trésorerie consommés
par les activités opérationnelles se sont élevés à - 81,6
millions d’euros en 2023, contre - 44,9 millions d’euros en 2022.
Les dépenses de recherche et développement pour l’année 2023 ont
affiché une hausse de 82% par rapport à 2022. Cette augmentation
est principalement liée aux activités de développement clinique
prévues et réalisés en 2023, partiellement compensées par les
paiements d'étape initiaux reçus de la part des partenaires CTTQ et
Hepalys (voir ci-dessus).
Les flux nets de trésorerie consommés
par les opérations d’investissement se sont élevés à - 7,7
millions d’euros en 2023, contre 8,9 millions d’euros générés sur
la même période en 2022. Cet écart est principalement lié à la
variation des dépôts entre les deux périodes.
Les flux nets de trésorerie générés par
les activités de financement pour 2023 se sont élevés à
29,1 millions d'euros, contre 37,3 millions d’euros en 2022. Cette
augmentation est principalement liée au financement 35,7 millions
d'euros (produit brut) du financement annoncé fin août 2023,
constitué d'une augmentation de capital réservée et d'une émission
de certificats de royalties. Les flux nets de trésorerie générés
par les activités de financement en 2022 étaient principalement
liés à la levée d’un montant d’environ 9,4 millions d'euros
(produit brut) en juin 2022 dans le cadre du programme
At-The-Market (ATM) d’Inventiva, à la signature de trois contrats
de prêt avec des banques françaises pour un montant total de 5,3
millions d'euros au premier semestre 2022, et à la réception de la
première tranche de 25 millions d’euros de facilité de crédit dans
le cadre du contrat de prêt avec la BEI. En 2022 et 2023, les flux
de trésorerie générés par les activités de financement (voir
ci-dessus) sont partiellement compensés par les remboursements de
dettes et de prêts liés à la location d’équipements d’imagerie
médicale.
En 2023, la Société a enregistré un effet de
taux de change positif sur sa trésorerie et
équivalents de trésorerie de 0,4 million d'euros, contre un effet
de change négatif de - 1,0 million d’euros sur la même période en
2022, en raison de l’évolution de l'USD par rapport à l'Euro.
Chiffre d’affaires
Le chiffre d'affaires de la Société en 2023
s'est élevé à 17,5 millions d'euros, comparé à 12,2 millions
d’euros en 2022.
Le chiffre d’affaires 2023 inclut principalement
i) 4,6 millions d’euros, enregistré dans le cadre de l'accord de
licence avec CTTQ, suite à la réception de deux paiements d’étapes
réglementaires de la part de CTTQ en lien avec l’approbation de la
demande d’IND par la NMPA pour lancer le développement clinique de
lanifibranor dans la NASH en Chine continentale, et la
randomisation du premier patient et ii) 12,8 millions d’euros,
enregistré dans le cadre du contrat de licence avec Hepalys7.
Point sur l’étude clinique de Phase III
NATiV3 avec lanifibranor
A la suite d’une visite prévue dans le cadre de
l’étude NATiV3, un événement indésirable caractérisé par une
élévation des tests hépatiques a été signalé chez un patient
randomisé dans l’étude et évalué comme une suspicion d'effet
indésirable grave inattendu (SUSAR) lié au traitement. La prise du
traitement a été suspendue pour le patient et ses tests hépatiques
qui sont étroitement surveillés par le site
clinique s’améliorent, et le patient n’a présenté aucun
symptôme clinique pendant toute la période d’observation. Des
analyses médicales supplémentaires et une biopsie du foie
effectuées après l’arrêt du traitement de l'étude ont révélé des
résultats compatibles avec une hépatite auto-immune. Ce patient
présentait initialement, en septembre 2022, un diagnostic
histologique de NASH avec une fibrose de stade 2. Une analyse
diagnostique antérieure avait soulevé une suspicion d’hépatite
auto-immune remontant à juin 2022.
Le SUSAR a été dûment signalé à toutes les
autorités règlementaires et examiné par le DMC conjointement avec
d’autres cas plus bénins d’élévation des aminotransférases parmi
les participants de l’étude. Le DMC a par la suite recommandé que
l’étude NATiV3 se poursuive en apportant les modifications
suivantes :
- Surveillance hépatique toutes les 6 semaines pour chaque
patient et ;
- Modification du protocole afin d’exclure les patients
nouvellement screenés qui seraient diagnostiqués ou qui
présenteraient une prédisposition aux maladies auto-immunes
hépatiques ou thyroïdiennes.
Après l’examen des données par le DMC, Inventiva
a pris la décision d’interrompre volontairement et temporairement
le screening et la randomisation pour l’étude clinique afin
d’implémenter les recommandations du DMC. Les patients déjà
randomisés dans l’étude continuent de recevoir le traitement selon
le nouveau calendrier de surveillance hépatique recommandé par le
DMC. Inventiva travaille activement pour apporter les modifications
nécessaires au protocole de l'étude et au Formulaire de
Consentement (« ICF ») en accord avec les recommandations
du DMC et prévoit de redémarrer le screening et la randomisation
dans quatre à six semaines, une fois l’implémentation
opérationnelle terminée. La Société prévoit que la pause du
screening pourrait repousser la première visite du dernier patient
pour NATiV3 au premier semestre 2024.
Ce SUSAR est le premier signalé dans l’ensemble
des études cliniques avec lanifibranor. Avant cette suspension
volontaire, Inventiva était en bonne voie pour achever le screening
d’ici la fin du premier trimestre 2024 avec plus de 550 patients en
cours de screening et 913 randomisés dans NATiV3, dont 731 dans la
cohorte principale.
La pause du screening et la randomisation dans
l'étude NATiV3 n'affecte pas la publication des résultats
principaux de la Phase IIa, LEGEND, évaluant lanifibranor en
association avec l'empagliflozine, prévue pour le premier trimestre
de 2024.
***
Étapes clés potentielles
anticipées
- Publication des principaux résultats de l’étude de Phase IIa
LEGEND combinant lanifibranor et empagliflozine chez des patients
atteints de la NASH et de DT2 – attendus d’ici la fin du premier
trimestre de 2024
- Première visite du dernier patient de l’étude clinique de Phase
III NATIV3 évaluant lanifibranor dans la NASH – attendus au premier
semestre de 2024
Prochaines participations à des
conférences investisseurs
- TD Cowen 44th Annual Health Care Conference – 4-6 mars 2024,
Boston
Prochaines participations à des
conférences scientifiques
- 16th Paris Hepatology Conference – 18-19 mars 2024, Paris
- 4th Annual Conference Liver Connect – 4-6 avril 2024,
Scottsdale
Prochain rendez-vous
financier
- Résultats financiers pour l’exercice fiscal
2023 : mercredi 27 mars 2024 (après clôture des
marchés aux Etats-Unis)
À propos d’Inventiva
Inventiva est une société biopharmaceutique
spécialisée dans la recherche et développement de petites molécules
administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints
de la NASH, de mucopolysaccharidoses (« MPS ») et d’autres maladies
avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. La Société
dispose d’une expérience et d’une expertise significatives dans le
développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les
facteurs de transcription et la modulation épigénétique.
Inventiva développe actuellement un candidat clinique, dispose d'un
portefeuille de deux programmes précliniques et continue d'explorer
d'autres opportunités de développement pour étoffer son
portefeuille.
Lanifibranor, le candidat médicament d’Inventiva
le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre de l’étude
clinique pivot de Phase III NATiV3 pour le traitement de patients
adultes atteints de la NASH, une maladie hépatique chronique
courante et progressive, pour laquelle il n’existe actuellement
aucun traitement approuvé.
Le portefeuille d'Inventiva comprend également
odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de patients
adultes souffrant de MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision
de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de
lanifibranor, Inventiva a suspendu ses efforts cliniques relatifs à
odiparcil et examine toutes les options disponibles pour optimiser
son développement. Inventiva est également en cours de sélection
d’un candidat médicament en oncologie dans le cadre de son
programme dédié à la voie de signalisation Hippo.
La Société dispose d’une équipe scientifique
d'environ 90 personnes dotée d’une forte expertise en biologie,
chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et
pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Inventiva dispose
d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 %
sont exclusives à la Société, ainsi que de ses propres laboratoires
et équipements.
Inventiva est une société cotée sur le
compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris (symbole : IVA
- ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux
Etats-Unis (symbole : IVA). www.inventivapharma.com.
Contacts
Inventiva Pascaline Clerc, PhDEVP, Strategy and
Corporate Affairs media@inventivapharma.com
+1 202 499 8937 |
Brunswick GroupTristan Roquet Montegon /Aude
Lepreux /Julia CailleteauMedia
relationsinventiva@brunswickgroup.com +33 1 53 96 83
83 |
Westwicke, an ICR CompanyPatricia L. BankInvestor
relationspatti.bank@westwicke.com
+1 415 513-1284 |
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Avertissement
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives. Toutes les déclarations, autres que les
déclarations relatives à des faits passés, contenues dans ce
communiqué de presse sont des déclarations prospectives. Ces
déclarations incluent, sans s'y limiter, les déclarations
concernant les résultats financiers préliminaires non audités pour
l'exercice clos le 31 décembre 2023 d'Inventiva, les prévisions et
les estimations concernant les liquidités d'Inventiva, les
prévisions et les estimations concernant les programmes
précliniques et les essais cliniques d'Inventiva, y compris la
conception, la durée, le calendrier, les coûts de recrutement, la
sélection et le recrutement pour ces essais, ne sont pas limités à
ces déclarations, y compris l'essai clinique de phase III NATiV3 en
cours avec lanifibranor chez des patients atteints de NASH et
l'essai combiné de phase IIa LEGEND avec lanifibranor et
empagliflozine chez des patients atteints de NASH, l'impact du
SUSAR et du protocole modifié prévu sur les essais cliniques, y
compris NATiV3 et LEGEND, ainsi que les résultats et le calendrier
de ces derniers et les questions réglementaires y afférentes, les
attentes concernant les patients participant aux essais cliniques,
y compris le patient SUSAR, la possibilité que les autorités
réglementaires imposent des arrêts cliniques et/ou mettent en œuvre
des exigences supplémentaires et/ou entraînent des retards
supplémentaires dans les essais cliniques, y compris dans les
essais cliniques NATiV3 et LEGEND, le développement potentiel et la
voie réglementaire pour odiparcil, les communiqués et les
publications sur les données des essais cliniques, les
informations, les idées et les impacts qui peuvent être recueillis
à partir des essais cliniques, les avantages thérapeutiques
potentiels des produits candidats d'Inventiva, y compris le
lanifibranor, les soumissions réglementaires potentielles, les
approbations et la commercialisation, le pipeline d'Inventiva et
les plans de développement préclinique et clinique, les activités
futures, les attentes, les plans, la croissance et les perspectives
d'Inventiva et de ses partenaires, et la capacité d'Inventiva à
disposer de suffisamment de liquidités et d'une marge de manœuvre
en matière de trésorerie. Certaines de ces déclarations, prévisions
et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots
tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à »,
« projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », «
sera », « pourrait », « devrait », « conçu », « espère », « cible
», « vise » et « continue » et autres expressions similaires. Ces
déclarations ne sont pas des faits historiques mais plutôt des
déclarations d'attentes futures et d'autres déclarations
prospectives fondées sur les convictions de la direction. Ces
déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été
retenues à la date à laquelle elles ont été faites et sont sujettes
à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les
résultats futurs, la performance ou les événements à venir peuvent
significativement différer de ceux qui sont indiqués ou induits
dans ces déclarations. Les événements futurs sont difficiles à
prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle
d'Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits
candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que les résultats
des études cliniques seront disponibles dans les délais prévus, que
les futures études cliniques seront lancées comme prévu, que ces
candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires,
ou que l’une des étapes anticipées par Inventiva ou ses partenaires
sera atteinte dans les délais prévus, ou qu’elle sera atteinte du
tout. Les résultats réels obtenus peuvent s'avérer matériellement
différents des résultats futurs anticipés, des performances ou des
réalisations exprimées ou induites par ces déclarations, prévisions
et estimations, en raison d'un nombre important de facteurs, y
compris l'achèvement des procédures de clôture financière, les
ajustements d'audits finaux et d'autres développements qui peuvent
survenir et qui pourraient faire en sorte que les résultats
financiers préliminaires pour 2023 diffèrent des résultats
financiers qui seront reflétés dans les états financiers consolidés
vérifiés d'Inventiva pour l'exercice clos le 31 décembre 2023,
qu'Inventiva ne peut fournir aucune garantie sur la durée de la
suspension dans le recrutement ou sur l'impact final sur les
résultats ou le calendrier de l'essai NATiV3 ou sur les questions
réglementaires qui s'y rapportent, qu'Inventiva est une société en
phase clinique sans produits approuvés et sans revenus historiques
de produits, Inventiva a subi des pertes significatives depuis sa
création, y compris qu'Inventiva est une société en phase clinique
qui n'a pas de produits approuvés et qui n'a pas d'historique de
revenus générés par la vente de produits. Inventiva a subi des
pertes significatives depuis sa création, a un historique
d'exploitation limité et n'a jamais généré de revenus à partir de
la vente de produits. Inventiva aura besoin de capitaux
supplémentaires pour financer ses opérations, faute de quoi
Inventiva pourrait être obligée de réduire, de retarder ou
d'interrompre de manière significative un ou plusieurs de ses
programmes de recherche ou de développement, ou être dans
l'incapacité d'étendre ses activités ou de tirer parti de ses
opportunités commerciales, et pourrait être dans l'incapacité de
poursuivre ses activités. Le succès futur d'Inventiva dépend
également de la réussite du développement clinique, de l'obtention
d'approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure
de ses produits candidats actuels et futurs. Les études
précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas
nécessairement prédictifs des résultats futurs et les résultats des
essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires peuvent ne pas
confirmer les bénéfices présentés des produits candidats
d'Inventiva. Les attentes d'Inventiva concernant concernant
l'impact du SUSAR sur ses essais cliniques pourraient s'avérer
erronés et les autorités réglementaires pourraient exiger des
suspensions supplémentaires et/ou des modifications supplémentaires
des essais cliniques d'Inventiva, les attentes d'Inventiva
concernant les modifications prévues au plan de développement
clinique du lanifibranor pour le traitement de la NASH pourraient
ne pas se réaliser et ne pas soutenir l'approbation d'une demande
de nouveau médicament. Inventiva et ses partenaires peuvent
rencontrer des retards importants qui dépasseraient ses attentes
dans ses essais cliniques ou peuvent échouer à démontrer la
sécurité et l'efficacité de ses produits vis-à-vis des autorités
réglementaires compétentes. Recruter et retenir des patients dans
les essais cliniques est un processus long et coûteux qui pourrait
être rendu plus difficile ou impossible par de multiples facteurs
indépendants de la volonté d'Inventiva et de ses partenaires. Les
produits candidats d'Inventiva pourraient provoquer des effets
indésirables ou avoir d'autres propriétés qui pourraient retarder
ou empêcher leur approbation réglementaire, ou limiter leur
potentiel commercial, Inventiva et ses partenaires font face à une
concurrence importante et les activités, les études précliniques et
les programmes de développement clinique ainsi que les calendriers,
la situation financière d’Inventiva et ses résultats d'exploitation
pourraient être significativement affectés par les événements
géopolitiques, tels que le conflit entre la Russie et l'Ukraine, et
l’état de guerre entre Israël et le Hamas et le risque d’un conflit
plus vaste, relatifs aux sanctions et aux impacts et potentiels
impacts sur le lancement, le recrutement et la finalisation des
essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires dans les délais
prévus, épidémies, crises sanitaires et les conditions
macroéconomiques, y compris l'inflation globale, l’augmentation des
taux d’intérêts, l'incertitude des marchés financiers et des
perturbations des systèmes bancaires. Compte tenu de ces risques et
incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude
ou la justesse de ces déclarations prospectives, prévisions et
estimations.
En outre, les déclarations prospectives,
prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent
communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier
indûment à ces déclarations prospectives. Nous vous invitons à vous
référer au Document d’Enregistrement Universel pour l’exercice clos
le 31 décembre 2022 déposé auprès de l’Autorité des marchés
financiers le 30 mars 2023 tel que modifié le 31 août 2023, et le
Rapport Annuel (« Form 20-F ») pour l'exercice clos le 31 décembre
2022 déposé auprès de la « Securities and Exchange Commission » le
30 mars 2023, et le rapport semestriel pour le semestre clos le 30
juin 2023 sur formulaire 6-K déposé auprès de la SEC le 3 octobre
2023, pour d’autres risques et incertitudes affectant Inventiva, y
compris ceux décrits de temps à autre pour d’autres risques et
incertitudes affectant Inventiva, y compris ceux décrits de temps à
autre sous la rubrique « Facteurs de risque ». D’autres risques et
incertitudes dont Inventiva n’a pas connaissance actuellement
peuvent également affecter ses déclarations prospectives et peuvent
faire en sorte que les résultats réels et le calendrier des
événements diffèrent sensiblement de ceux anticipés. Toutes les
informations contenues dans ce communiqué de presse sont en date du
communiqué. Sauf si la loi l’exige, Inventiva n’a pas l’intention
et n’a aucune obligation de mettre à jour ou de réviser les
déclarations prospectives mentionnées ci-dessus. Par conséquent,
Inventiva décline toute responsabilité pour les conséquences
découlant de l’utilisation de l’une des déclarations ci-dessus.
Inventiva n'a pas terminé la préparation de ses
états financiers consolidés pour l'exercice clos le 31 décembre
2023. Les résultats financiers préliminaires non audités au 31
décembre 2023 et pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 inclus
dans le présent communiqué de presse sont basés sur des
informations préliminaires non vérifiées et sur les attentes et
estimations actuelles de la société, sont intrinsèquement
incertains et sont susceptibles d'être ajustés et révisés dans le
cadre des procédures de clôture financière d'Inventiva, de la
clôture par Inventiva de la préparation des états financiers pour
son exercice clos le 31 décembre 2023, de tout ajustement identifié
par les commissaires aux comptes d'Inventiva au cours de leur
examen et de leur audit, le cas échéant, de ces états financiers,
et d'autres développements survenant d'ici à ce que ces résultats
financiers soient finalisés. Les commissaires aux comptes
d'Inventiva n'ont pas audité, revu, examiné, compilé ou effectué de
procédures concernant ces résultats financiers préliminaires non
audités et n'ont pas non plus exprimé d'opinion ou toute autre
forme d'assurance sur ces résultats financiers préliminaires non
audités. Ces résultats financiers préliminaires non audités ne
constituent pas une déclaration complète des résultats financiers
d'Inventiva pour ces périodes et ne doivent pas être considérés
comme un substitut aux états financiers complets préparés
conformément aux normes IFRS et ne sont pas nécessairement
indicatifs des résultats d'Inventiva pour toute période future. Les
résultats réels et les autres informations peuvent différer
matériellement de ces résultats financiers préliminaires non
audités.
1 Information financière non auditée.2 Les dépôts à court terme
sont classés dans la catégorie « autres actifs courants » dans
l’état consolidé de la situation financière selon les normes IFRS,
etsont considérés par la Société comme liquides et facilement
disponibles.
3 Le dépôt long terme d’une durée de deux ans
est accessible avant expiration du terme avec un préavis de 31
jours et est considéré comme liquide par laSociété.4
Inventiva-PR-EIB-Tranche-B-EN-01-10-2024.pdf (Inventivapharma.com)5
Cette estimation est basée sur le plan d'affaires actuel de la
Société et exclut tout paiement d’étape potentiel à ou par la
Société (autre que spécifié) et toute dépense supplémentaire liée à
la poursuite potentielle du développement du programme odiparcil ou
résultant de l'octroi potentiel de licences ou de l'acquisition de
produits candidats ou de technologies supplémentaires, ou de tout
développement associé que la Société pourrait poursuivre. Il est
possible que la Société ait basé cette estimation sur des
hypothèses incorrectes ou que la Société utilise ses ressources
plus tôt qu'annoncé.6
Inventiva-PR-Financing-operation-EN-08-31-2023-1.pdf
(inventivapharma.com).7
Inventiva-PR-PR-Japan-Licensing-Agreement-EN-09-20-2023-1.pdf
(inventivapharma.com).
- Inventiva - CP - Full Year 2023 Revenue et Cash - FR - 15 02
2024
Inventiva (TG:6IV)
Graphique Historique de l'Action
De Août 2024 à Sept 2024
Inventiva (TG:6IV)
Graphique Historique de l'Action
De Sept 2023 à Sept 2024