Cellectis publie ses résultats business et financiers préliminaires
du deuxième trimestre 2023
Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de
biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie
pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer de
potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies
graves, présente ses résultats business et financiers préliminaires
pour le deuxième trimestre 2023, jusqu’au 30 juin 2023. Le rapport
complet des résultats financiers du deuxième trimestre 2023 sera
publié dans les prochains jours.
« Nous sommes fiers de notre équipe et de la
solide exécution au cours de ce trimestre. Les données cliniques
présentées sur UCART22 à l'European Hematology Association (EHA)
sont positives pour les patients atteints de leucémie
lymphoblastique aigüe à cellules B en rechute ou réfractaire, qui
ont échoué à plusieurs lignes de traitement, notamment la
chimio-immunothérapie multi-agents, la thérapie CAR T dirigée
contre l’antigène CD19 et la greffe de cellules souches
allogéniques. Nous sommes impatients de publier de nouvelles
données dans le courant de l'année sur notre produit candidat
UCART22 fabriqué en interne » a déclaré le docteur André
Choulika, directeur général de Cellectis.
« De plus, nous avons réalisé des progrès en
2023 et continuons de nous concentrer sur nos principaux essais
cliniques BALLI-01 (évaluant UCART22), NATHALI-01 (évaluant
UCART20x22) et AMELI-01 (évaluant UCART123). Ce trimestre,
Cellectis a présenté des données cliniques de l'essai clinique
AMELI-01 lors de la réunion annuelle 2023 de l'American Society of
Gene and Cell Therapy (ASGCT), déjà présentées à la réunion
annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) 2022. Ces
données préliminaires soutiennent l'administration continue de
UCART123 après un régime de lymphodéplétion à base de fludarabine,
cyclophosphamide et d’alemtuzumab, chez les patients atteints de
LAM en rechute ou réfractaire.
L'équipe d'innovation de Cellectis a également
présenté des données précliniques sur le processus d'édition du
génome pour développer une correction génétique HBB de la mutation
drépanocytaire, ainsi qu'une analyse complète pour mieux concevoir
des TALE-Base Editors (TALE-BE) lors de la réunion annuelle 2023 de
l’International Society for Cell and Gene Therapy (ISCT). Ces
réalisations démontrent une fois de plus la capacité de notre
plateforme d’édition du génome et notre technologie TALEN® comme
technologie de pointe pour les thérapies géniques, et que nous
continuons à innover constamment pour pouvoir traiter les maladies
avec des besoins non-satisfaits.
Malgré un environnement de marché incertain pour
les entreprises de thérapies cellulaires et géniques, Cellectis
reste concentrée sur sa mission de développement des produits
candidats innovants pour les thérapies contre le cancer. »
Programmes de développement de nos
produits candidats CAR T
BALLI-01 (évaluant UCART22) dans la
leucémie lymphoblastique aigüe à cellules B (B-LLA) en rechute ou
réfractaire
- UCART22 est un produit candidat à
base de cellules CAR T allogéniques ciblant CD22 et évalué dans
l’essai clinique de Phase 1/2a à escalade de doses et d’expansion
BALLI-01.
- Le 9 juin, Cellectis a présenté des
données cliniques et translationnelles actualisées de BALLI-01 à
l’European Hematology Association (EHA). Ces données supportent la
sécurité et l'efficacité préliminaires de UCART22 chez des patients
atteints de LLA-B en rechute ou réfractaire, lourdement
traités.
- Dans le poster présenté à l’EHA,
Cellectis a inclut des données cliniques et translationnelles de
patients ayant reçu UCART22 après un régime de lymphodéplétion (LD)
avec de la fludarabine et de la cyclophosphamide (FC) ou de la
fludarabine, de la cyclophosphamide et de l’alemtuzumab (FCA). Par
rapport aux données présentées sur BALLI-01 à l'American Society of
Hematology (ASH) 2021, le poster présente les données de six
patients supplémentaires qui ont reçu UCART22 au niveau de dose 3
(DL3) au 31 décembre 2022.
- UCART22 a été administré après un
régime de LD FC ou FCA et a été bien toléré. Aucune toxicité
limitant la dose (DLT) ni aucun syndrome de neurotoxicité associé
aux cellules immunitaires effectrices (ICANS) n'ont été
observés.
- Les lymphocytes de l'hôte ne sont
pas réapparus jusqu'au 28ème jour pour tous les patients qui ont
bénéficié d’une lymphodéplétion FCA. Le pic de ferritine était en
corrélation avec l'expansion des cellules UCART22 et le syndrome de
relargage de cytokines (CRS). UCART22 continue d'être un produit
candidat bien toléré, sans événement indésirable grave apparu en
cours de traitement (TESAE) ou DLT n'ayant été rapporté.
L’expansion des cellules UCART22 a été détectée chez 9 patients sur
13 dans le bras FCA et ont été associées à une activité
clinique.
- L'essai clinique BALLI-01 recrute
actuellement des patients après un régime de LD FCA avec le produit
candidat de Cellectis fabriqué en interne. Les prochaines données
cliniques seront publiées dans le courant de l’année.
NATHALi-01 (évaluant UCART20x22) dans le lymphome
non-Hodgkinien (LNH) à cellules B en rechute ou
réfractaire
- UCART20x22, est le premier produit
candidat allogénique de Cellectis à double cellules CAR T en cours
de développement pour les patients atteints de lymphome
non-hodgkinien (LNH) à cellules B en rechute ou réfractaire et
évalué dans l’essai clinique NATHALI-012.
- L’essai clinique NATHALI-01 se
poursuit. Cellectis prévoit de publier les premières données
cliniques dans le courant de l’année.
AMELI-01 (évaluant UCART123) dans la leucémie myéloïde
aiguë (LAM) en rechute ou réfractaire
- UCART123 est un produit candidat à
base de cellules CAR T allogéniques ciblant CD123 et évalué chez
des patients atteints de LAM en rechute ou réfractaire dans le
cadre de l'essai clinique de Phase 1 à escalade de dose
AMELI-01.
- Le 17 mai, Cellectis a présenté des
données cliniques de l’étude AMELI-01 à l’American Society for Gene
and Cell Therapy (ASGCT) 2023, présentées précédemment à la 64ème
réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH). Ces
données préliminaires soutiennent l’administration des cellules
UCART123 après lymphodéplétion avec FCA chez les patients atteints
de LAM en rechute ou réfractaire.
- La présentation orale a passé en
revue les données préliminaires des patients qui ont reçu UCART123
à l'un des niveaux de dose suivants : niveau de dose 1 (DL1)
2.5x105 cellules/kg ; niveau de dose 2 (DL2) 6.25x105 cellules/kg ;
niveau de dose intermédiaire 2 (DL2i) 1.5x106 cellules/kg ; ou
niveau de dose 3 (DL3) 3.30x106 cellules/kg après un régime de
lymphodéplétion avec FC ([n=8], DL1 – DL3) ou avec FCA ([n=9], DL2
& DL2i).
- Les données préliminaires montrent
que l'ajout de l'alemtuzumab au régime de lymphodéplétion avec de
la fludarabine et de la cyclophosphamide a été associé à une
lymphodéplétion prolongée et à une expansion des cellules UCART123
significativement plus élevée, le tout associé à une meilleure
activité anti-tumorale.
-
Deux patients sur huit (25%) dans le groupe à DL2 dans le bras FCA
ont obtenu une réponse significative : un patient ayant échoué
à cinq lignes de traitements incluant une greffe de cellules
souches allogéniques a présenté une réponse complète durable, sans
maladie résiduelle minimale (MRD), qui s'est poursuivie au-delà de
12 mois, au mois de décembre 2022.
- L’essai clinique AMELI-01 recrute
actuellement des patients au régime à 2 doses, après un régime de
lymphodéplétion FCA.
Données de recherche et précliniques
UCART20x22
- Le 5 juin 2023, Cellectis a
présenté des données précliniques sur son produit candidat
UCART20x22, à la réunion annuelle de l’international Society for
Cell & Gene Therapy (ISCT) 2023.
- Cellectis a présenté une preuve de
concept pour un premier candidat allogénique à cellules T double
CAR permettant de surmonter les mécanismes actuels de résistance
aux thérapies CAR T dans le lymphome non Hodgkinien à cellules B,
tout en fournissant une alternative thérapeutique potentielle au
ciblage de CD19 et en permettant de réduire le temps entre la
décision de traitement et l'infusion.
- Cellectis a démontré que UCART20x22
présente une activité robuste in vitro et in vivo, contre des
cellules cibles exprimant des niveaux hétérogènes de CD22 et CD20.
Nous avons utilisé des tests de cytotoxicité in vitro contre
différentes lignées cellulaires, montrant une forte activité que
ces cellules expriment un seul antigène (CD20 ou CD22) ou les deux
antigènes simultanément, ainsi qu'une libération d'IFNg en réponse
à une stimulation spécifique par l’antigène.
Article scientifique publié dans la revue Cancer
Immunology Research
- Le 31 mai 2023, Cellectis a publié
un article dans Cancer Immunology Research présentant des résultats
précliniques de la capacité de UCART20x22 à cibler un large spectre
de patients atteints de tumeurs malignes à cellules B.
- Dans cette étude, nous avons
démontré que les cellules CAR T allogéniques CD20x22 présentent une
activité robuste, soutenue et dose-dépendante in vitro et in vivo,
tout en ciblant efficacement les échantillons de lymphomes non
hodgkiniens primaires présentant des niveaux hétérogènes de CD22 et
CD20.
Correction génétique HBB de la mutation
drépanocytaire
-
Des données précliniques ont été présentées dans un poster à la
réunion annuelle de l’ISCT 2023, sur un processus d'édition du
génome utilisant la technologie TALEN® de Cellectis pour développer
une correction génétique HBB très efficace de la mutation
drépanocytaire.
- Ces résultats ont
démontré que l'administration d'ADN non viral associée à l'édition
du génome par les TALEN® réduit la toxicité habituellement observée
avec l'administration d'ADN viral et permet d’atteindre des niveaux
élevés de correction du gène HBB dans les cellules souches
hématopoïétiques, la sous population cellulaire dotée de potentiel
thérapeutique à long terme.
- Cellectis s'est
appuyée sur la technologie TALEN® pour développer un processus
d'édition du génome permettant une correction efficace du gène HBB
tout en atténuant les risques potentiels associés à son
inactivation. De plus, nous avons comparé les stratégies virales
(TALEN-V) et non virales (TALEN-NV) d'administration de matrices
d'ADN correctives dans des cellules souches et progénitrices
hématopoïétiques (HSPC) provenant de donneurs sains mobilisés ou de
patients homozygotes (HbSS pour la drépanocytose) non
mobilisés.
- Les deux
stratégies ont conduit à des efficacités élevées et comparables de
correction du gène HBB in vitro chez les donneurs sains et les
HbSS, sans affecter la viabilité, la pureté ou le potentiel
clonogénique des HSPC génétiquement modifiées.
La présentation poster souligne les données
suivantes :
-
L'ingénierie à l’aide de la technologie TALEN® corrige efficacement
le gène HBB muté dans les HSPC cliniquement pertinentes et favorise
la correction du phénotype dans les globules rouges pleinement
matures.
-
Le processus d'édition du génome TALEN® optimisé par Cellectis
atténue les problèmes de sécurité potentiels en réduisant la
fréquence d'inactivation du gène HBB (<10% de cellules
β-thal).
-
La réparation du gène HBB par un modèle d'ADN non viral atténue
l'activation de la réponse aux dommages de l'ADN médiée par p53,
préserve l'aptitude des cellules souches hématopoïétiques à long
terme (CSH-LT) éditées et permet une prise de greffe efficace in
vivo en utilisant un modèle murin immunodéficient.
TALE Base Editors (TALE-BE)
-
Une analyse détaillée permettant de mieux concevoir les TALE base
editors (TALE-BE) utilisant la technologie TALEN® de Cellectis a
été présentée dans un poster à la réunion annuelle de l’ISCT.
- Cellectis a
développé une stratégie qui lui a permis de caractériser de manière
exhaustive les efficacités d'édition en fonction de la position de
la séquence TC dans les fenêtres d'édition TALE-BE. Cette méthode
tire spécifiquement parti de l'efficacité et de la précision de
l'insertion de ssODN induite par les TALEN® dans les cellules T
primaires, ce qui permet de se concentrer sur l'impact de la
composition et des variations de la taille de la fenêtre de la
cible sur l'activité/efficacité de TALE-BE.
La présentation poster souligne les données
suivantes :
-
Démonstration de la longueur optimale de la fenêtre de la cible
(13/15 pb) pour un TALE-BE très efficace pour les architectures
C40/C40 et C11/C11.
-
Démonstration du contexte de séquence optimale pour des taux
d'édition élevés.
-
Démonstration que l'efficacité d'édition par l'architecture C11/C11
dépend fortement de la position de la cytosine, ce qui se traduit
par une activité plus rigoureuse dans un contexte de taille de
fenêtre de cible de 15 pb et par une diminution des événements
d'édition non désirée.
Nous pensons que les connaissances obtenues
permettront de mieux concevoir des TALE-BE efficaces tout en
améliorant les profils de spécificité de cette plateforme d'édition
innovante.
Article scientifique publié dans la
revue Frontiers in Immunology
- Le 12 mai 2023,
Cellectis a publié un article dans Frontiers Bioengineering
démontrant l'efficacité de ses cellules UCART FAP ingéniérées grâce
aux TALEN® dans la déplétion des fibroblastes associés au cancer
(CAF), la réduction de la desmoplasie et l'infiltration des
tumeurs.
- Plus de 90% des
cancers épithéliaux, y compris les adénocarcinomes mammaires,
colorectaux, pancréatiques et pulmonaires, expriment FAP, le
marqueur de surface spécifique des CAF, ce qui en fait une cible
prometteuse pour les cellules CAR T. Dans cette étude, Cellectis
propose une approche nouvelle et polyvalente de la thérapie
combinée à base de cellules CAR T qui peut être étendue à la
plupart des tumeurs froides riches en stroma, avec des cellules CAR
T ciblant des antigènes tumoraux pertinents qui sont sinon
récalcitrants à la thérapie cellulaire.
Les données précliniques ont démontré les
données suivantes :
-
Dans un modèle de xenogreffe en souris, la réussite de
l'implantation des CAF humains dans les tumeurs a été confirmée par
la coloration positive des cellules fusiformes avec un anticorps
spécifique du FAP humain, récapitulant de manière physiologiquement
pertinente une tumeur TNBC avec des compartiments tumoraux et
stromaux.
-
Les cellules UCART FAP ont réduit à elles seules de manière
significative la croissance tumorale.
-
Les résultats in vitro et in vivo démontrent que les cellules UCART
FAP permettent la reprogrammation du microenvironnement tumoral
(TME) froid et riche en stroma de tumeurs TNBC, rendant la tumeur
sensible à l'infiltration et à la cytotoxicité des cellules UCART
Meso et améliorant l'activité antitumorale globale du
traitement.
-
Dans le contexte d'une thérapie combinée avec un inhibiteur de
point de contrôle anti-PD1, la meilleure activité antitumorale et
des bénéfices de survie ont été observés lors d'un traitement par
des cellules UCART FAP suivi d'un traitement par des cellules UCART
Meso.
Programmes en partenariats
Servier et Allogene : programmes anti-CD19
- Allogene a annoncé recruter
actuellement des patients « aux États-Unis et au Canada, dans
le premier essai clinique CAR T allogénique de Phase 2
potentiellement pivot de l'industrie, évaluant ALLO-501A ».
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a récemment approuvé la
demande d’autorisation d'essai clinique (CTA) d'ALPHA2.
- L'essai clinique ALPHA2 à bras
unique d'Allogene dans le lymphome à grandes cellules B (LBCL) en
rechute ou réfractaire inclura environ 100 patients qui ont reçu au
moins deux lignes de traitement antérieures et qui n'ont pas reçu
de traitement anti-CD19 antérieur. Allogene a annoncé prévoir de
terminer le recrutement de patients au cours du premier semestre
2024 et de récolter les premières données d'ici la fin de l'année
2024.
- Les données de suivi à long terme
de la Phase 1 des essais cliniques ALPHA/ALPHA2 d'Allogene pour
traiter le LBCL, ont été présentées lors de la réunion annuelle de
l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), ainsi qu’une
présentation déjà dévoilée précédemment au congrès de l' European
Hematology Association Congress and International Conference on
Malignant Lymphoma (ICML) de Lugano en juin 2023. Les essais
cliniques de Phase 1 ont recruté des patients lourdement prétraités
avec une médiane de trois lignes de traitement antérieures. Les
données de 33 patients LBCL naïfs CAR T recevant le produit
cellulaire Alloy™, dont 12 patients traités avec le schéma de Phase
2, sont les premières à démontrer le potentiel d'un produit CAR T
allogénique à induire des réponses complètes à des taux et une
durabilité similaire à ceux des thérapies autologues
approuvées.
Allogene : programmes anti-BCMA et
anti-CD70
-
L’étude de Phase 1, TRAVERSE d'Allogene, à escalade de dose,
recrute des patients atteints de carcinome rénal avancé ou
métastatique (RCC) qui ont progressé avec les thérapies standard, y
compris un inhibiteur de point de contrôle immunitaire et une
thérapie ciblant le facteur de croissance endothélial vasculaire
(VEGF).
-
L'essai TRAVERSE d'Allogene déploie actuellement un test sur les
dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVD) conçu pour
évaluer prospectivement les niveaux d'expression de CD70 chez les
patients. Allogene a annoncé que l'escalade de dose dans l'essai
TRAVERSE devrait se terminer en 2023.
Corporate
- Le 28 juin 2023, Cellectis a publié
les résultats de l’Assemblée Générale Mixte des Actionnaires, qui
s’est tenue le 27 juin 2023, dans ses locaux à Paris.À l’issue de
l’Assemblée Générale Mixte, au cours de laquelle plus de 72% des
actions se sont exprimées, les résolutions 1 à 28 ont été adoptées
et la résolution 29 a été rejetée, conformément aux recommandations
du management. Les résultats détaillés du scrutin, ainsi que les
résolutions sont consultables sur le site internet de la Société :
https://www.cellectis.com/fr/investisseur/assemblees-generales/
À l'issue de la réunion, les mandats de Mme
Annick Schwebig et de M. Hervé Hoppenot ont pris fin et Mme Annick
Schwebig et M. Hervé Hoppenot ont quitté le conseil
d'administration à compter de cette date.
Au cours de l’Assemblée Générale, le docteur
Cécile Chartier a été nommée en tant qu’administrateur du conseil
d’administration de la Société, avec effet immédiat.
Cécile Chartier, Ph.D., est actuellement
directrice scientifique de NextVivo, Inc. Avant de rejoindre
NextVivo, le docteur Chartier occupait le poste de vice-présidente
de la recherche chez Iovance Biotherapeutics, Inc., où elle a
dirigé le développement de thérapies de lymphocytes d'infiltration
tumorale (TIL) de nouvelle génération, de la recherche aux début
des essais cliniques. La grande expérience de Cécile Chartier dans
le développement de thérapies cellulaires et géniques de nouvelle
génération, associée à sa connaissance approfondie de l'industrie
biotechnologique américaine, sera un atout considérable pour
Cellectis.
Résultats financiers
Les états financiers consolidés résumés
intermédiaires de Cellectis ont été préparés conformément aux
normes International Financial Reporting Standards ou IFRS, telles
que publiées par l'International Accounting Standards Board (« IFRS
»).
Le détail de ces données financières consolidées
entre le segment Thérapeutique – Cellectis- et le segment Plantes –
Calyxt - figure dans les annexes de ce communiqué de presse relatif
aux résultats financiers des six premiers mois de 2023.
Le 13 janvier 2023, Calyxt, Cibus Global LLC
(Cibus) et d’autres entités ont conclu un accord et plan de fusion
(l’ « accord de fusion ») sous lequel Calyxt et Cibus fusionneront
sous forme d’une transaction entièrement en actions (la « Fusion
Calyxt »). En conséquence, Calyxt est considéré comme actif détenu
en vue d’être cédé, comme défini par la norme IFRS 5, et a été
classé en activité abandonnée jusqu’au 31 mai 2023. Le 1er juin,
Calyxt et Cibus ont finalisé la transaction de fusion et opèrent
désormais sous le nom de Cibus, Inc. En conséquence, Calyxt est
déconsolidé et la trésorerie et les équivalents de trésorerie ainsi
que les comptes de trésorerie bloquée de Calyxt ne sont plus inclus
dans la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les comptes de
trésorerie bloquée du Groupe depuis le 1er juin 2023.
Situation de la trésorerie : Au
30 juin 2023, Cellectis disposait de 89 M$ en trésorerie,
équivalents de trésorerie et comptes de trésorerie bloquée
consolidés. Cela se compare à 95 M$ de trésorerie, équivalents de
trésorerie et comptes de trésorerie bloquée consolidés au 31
décembre 2022. Cette diminution nette de 6 M$ reflète
principalement des paiements pour 55 M dont 15 M$ de dépenses
R&D, 7 M$ de frais administratifs et commerciaux, 23 M$ de
dépenses de personnel, 7 M$ de loyers et taxes, 3 M$ de
remboursement de l’emprunt PGE, 1 M$ d’impact défavorable forex
partiellement compensés par 23 M$ de l’augmentation de capital
réalisée en février, 21 M$ de l’emprunt BEI, 1 M$ d’avance
remboursable reçue de BPI, 2 M$ de produits liés à nos placements
financiers, 1 M$ de remboursement de contributions patronales sur
options de souscription et 2 M$ de produits de licences et autres
flux.
Sur la base du plan d'exploitation actuel, nous
estimons que la trésorerie, les équivalents de trésorerie, les
actifs financiers courants et comptes de trésorerie bloquée
consolidés de Cellectis au 30 juin 2023 seront suffisants pour
financer nos activités jusqu’au troisième trimestre de l’année
2024.
Chiffre d’affaires et autres produits
d’exploitation : Le chiffre d’affaires et les autres
produits d’exploitation consolidés se sont élevés à 5,6 M$ pour les
six premiers mois 2023, contre 6,5 M$ pour les six premiers mois
2022. Cette baisse de 1,0 M$ entre les six premiers mois 2023 et
2022 s’explique principalement par la reconnaissance de deux
paiements d’étape de 1,5 M$ de Cytovia en 2022 et un autre paiement
d’étape auprès d’un autre partenaire de 1,0 M$ alors que les
revenus en 2023 ne sont pas matériels, partiellement compensée par
la régularisation du crédit impôt recherche pour 0,8 M$ et la
reconnaissance d’une subvention de recherche de BPI de 0,8 M$.
Frais de recherche et développement
: Les frais de recherche et développement consolidés se
sont élevés à 43,2 M$ pour les six premiers mois 2023 contre 52,2
M$ pour les six premiers mois 2022. La diminution de 9,0 M$ est
principalement attribuable à (i) la baisse de 3,4 M$ des dépenses
de personnel due à des départs non remplacés, (ii) la baisse de 4,7
M$ des achats, charges externes et autres charges (passant de 28,0
M$ en 2022 à 23,2 M$ en 2023) due à l’internalisation des activités
de contrôle qualité et production pour supporter nos activités de
R&D et (iii) la baisse de 0,8 M$ des charge liées aux
rémunérations fondées sur les actions sans impact sur la trésorerie
(de 3,1 M$ en 2022 à 2,3 M$ en 2023).
Frais administratifs et commerciaux
: Les frais administratifs et commerciaux consolidés se
sont élevés à 8,9 M$ pour les six premiers mois 2023 contre 10,9 M$
pour les six premiers mois 2022. La diminution de 2,0 M$ entre les
six premiers mois 2023 et 2022 est principalement attribuable à (i)
la baisse des achats, charges externes et autres charges de 1,6 M$
(passant de 6,4 M$ en 2022 à 4,9 M$ en 2023) principalement due aux
frais d’implémentation en 2022 de l’ERP et (ii) la baisse de 0,2 M$
des charges liées aux rémunérations fondées sur les actions sans
impact sur la trésorerie.
Résultat financier : Le gain
financier consolidé s’est élevé à 11,6 M$ pour les six premiers
mois 2023 contre 9,2 M$ pour les six premiers mois 2022.
L’augmentation de 2,4 M$ est principalement attribuable à
l’augmentation de 20,8 M$ des produits financiers, composés
principalement du profit de la déconsolidation de Calyxt,
partiellement compensés par (i) la perte de juste valeur de notre
participation dans Cibus (anciennement Calyxt) depuis la
déconsolidation de 10,2 M$ et (ii) une baisse de 6,8 M$ de la juste
valeur de la créance relative à la note Cytovia.
Bénéfice net (perte nette) attribuable
aux activités abandonnées : A la suite de la
déconsolidation de Calyxt, les activités abandonnées pour la
période de six mois ne représentent que cinq mois d’activité.
L’augmentation de la perte nette provenant des activités destinées
à être cédées de 3,5 M$ entre les six mois clos le 30 juin 2023 et
2022 est principalement liée à (i) l’augmentation de la perte
financière de 9,2 M$ et (ii) l’augmentation de 1,5 M$ des autres
dépenses opérationnelles partiellement compensées par (i) la baisse
de 2,8 M$ de dépenses R&D (passant de 6,3 M$ en 2022 à 3,5 M$
en 2023) et (ii) la baisse de 4,5 M$ des dépenses SG&A (passant
de 6,8 M$ en 2022 à 2,3 M$ en 2023).
Bénéfice net (perte nette) attribuable
aux actionnaires de Cellectis : La perte nette consolidée
attribuable aux actionnaires de Cellectis est de 40,7 M$ (soit 0,76
$ par action) pour les six premiers mois 2023, dont 35,7 M$ sont
attribuables à Cellectis, comparativement à une perte de 50,9 M$
(soit 1,12 $ par action) pour les six premiers mois 2022, dont 47,3
M$ étaient attribuables à Cellectis. Cette diminution de 10,1 M$ de
la perte nette entre les six premiers mois de 2023 et 2022 est
principalement liée à (i) la baisse des dépenses de R&D de 9,0
M$, (ii) la diminution de 2,0 M$ des dépenses SG&A, (iii)
l’augmentation de 2,4 M$ du résultat financier liée au gain
financier dû à la déconsolidation de Calyxt que compense en partie
la baisse des justes valeurs de notre participation dans Cibus et
de la créance relative à la note Cytovia. Ces impacts à la baisse
sont partiellement compensés par (i) une diminution de 1,0 M$ du
chiffre d’affaires et des autres produits d’exploitation et (ii) la
diminution de 1,5 M$ de la perte nette attribuable aux activités
abandonnées.
Bénéfice net (perte nette) ajusté
attribuable aux actionnaires de Cellectis : La perte nette
ajustée consolidée attribuable aux actionnaires de Cellectis est de
36,7 M$ (soit 0,68 $ par action) pour les six premiers mois 2023,
comparativement à une perte de 45,5 M$ (soit 1,00 $ par action)
pour les six premiers mois 2022.
Veuillez consulter la « Note relative à
l'utilisation de mesures financières non IFRS » pour le
rapprochement du résultat net IFRS attribuable aux actionnaires de
Cellectis et du résultat net ajusté attribuable aux actionnaires de
Cellectis.
Nous prévoyons de consacrer nos dépenses
sur Cellectis pour l’année 2023 dans les domaines suivants
:
- Support du développement de notre
portefeuille de produits candidats, comprenant les dépenses de
fabrication et d’essais cliniques de UCART123, UCART22 et UCART
20x22, ainsi que de nouveaux produits candidats;
- Utilisation de nos capacités de
fabrication de pointe à Paris (France) et Raleigh (Caroline du
Nord, États Unis);
- Poursuite du renforcement de nos
départements de fabrication et clinique.
Les informations financières sélectionnées et
préliminaires présentées ci-dessus ne sont pas auditées et doivent
être considérées comme préliminaires et sujettes à modification.
Nous avons fourni ces résultats préliminaires sélectionnés
ci-dessus car nos résultats définitifs restent conditionnés à
l'achèvement de nos procédures normales de clôture, aux ajustements
finaux, aux développements qui peuvent survenir d'ici la
finalisation des résultats financiers, et aux examens finaux de la
direction et du comité d'audit. En conséquence, vous ne devez pas
vous fier indûment à ces informations préliminaires, qui peuvent
différer sensiblement de nos résultats finaux réels. Ces résultats
préliminaires ne doivent pas être considérés comme un substitut à
nos états financiers trimestriels complets préparés conformément
aux normes IFRS. En outre, ils ne sont pas nécessairement
représentatifs des résultats qui seront obtenus au cours d'une
période future. Ces résultats préliminaires ont été préparés par la
direction et relèvent de sa responsabilité. Notre cabinet d’audit
indépendant n'a pas vérifié, compilé, effectué des procédures sur
ou révisé les informations financières préliminaires, et par
conséquent n'exprime pas d'opinion ou toute autre forme d'assurance
en ce qui concerne les informations préliminaires. Nous prévoyons
de publier nos résultats complets pour le deuxième trimestre dans
les prochains jours.
|
CELLECTIS S.A. – BILAN CONSOLIDÉ |
(Non audités) |
(en milliers de dollars) |
|
|
|
A la date du |
|
|
31-déc-22 |
|
30-juin-23 |
|
|
|
|
|
ACTIF |
|
|
|
|
Actifs non
courants |
|
|
|
|
Immobilisations incorporelles |
|
718 |
|
|
695 |
|
Immobilisations
corporelles |
|
63 621 |
|
|
59 231 |
|
Droits d'utilisation |
|
44 275 |
|
|
41 457 |
|
Actifs financiers |
|
8 791 |
|
|
13 006 |
|
Total actifs non
courants |
|
117 406 |
|
|
114 389 |
|
Actifs
courants |
|
|
|
|
Clients et comptes
rattachés |
|
772 |
|
|
422 |
|
Subventions à recevoir |
|
14 496 |
|
|
19 488 |
|
Autres actifs courants |
|
9 078 |
|
|
7 869 |
|
Actifs financiers courants,
trésorerie et équivalents de trésorerie |
|
97 697 |
|
|
85 505 |
|
Total actifs
courants |
|
122 043 |
|
|
113 285 |
|
Actifs détenus en vue
d'être cédés |
|
21 768 |
|
|
- |
|
TOTAL DE
L'ACTIF |
|
261 216 |
|
|
227 674 |
|
PASSIF |
|
|
|
|
Capitaux
propres |
|
|
|
|
Capital social |
|
2 955 |
|
|
3 491 |
|
Primes d'émission |
|
583 122 |
|
|
476 224 |
|
Écarts de conversion |
|
(28 605 |
) |
|
(37 050 |
) |
Réserves |
|
(333 365 |
) |
|
(305 392 |
) |
Résultat net, part du
groupe |
|
(106 139 |
) |
|
(40 715 |
) |
Capitaux propres, part
du Groupe |
|
117 968 |
|
|
96 558 |
|
Intérêts minoritaires |
|
7 973 |
|
|
0 |
|
Total capitaux
propres |
|
125 941 |
|
|
96 558 |
|
Passifs non
courants |
|
|
|
|
Emprunts et dettes financières
non courants |
|
20 531 |
|
|
40 270 |
|
Dettes de loyer non
courantes |
|
49 358 |
|
|
46 157 |
|
Provisions pour indemnités de
départ à la retraite |
|
2 390 |
|
|
2 641 |
|
Total passifs non
courants |
|
72 279 |
|
|
89 068 |
|
Passifs
courants |
|
|
|
|
Passifs courants
financiers |
|
5 088 |
|
|
5 185 |
|
Dettes de loyer courantes |
|
7 872 |
|
|
8 270 |
|
Fournisseurs et comptes
rattachés |
|
21 456 |
|
|
19 229 |
|
Revenus différés et passifs
sur contrat |
|
59 |
|
|
241 |
|
Provisions courantes |
|
477 |
|
|
1 029 |
|
Autres passifs courants |
|
13 179 |
|
|
8 093 |
|
Total passifs
courants |
|
48 131 |
|
|
42 047 |
|
Passifs liés aux
actifs détenus en vue d'être cédés |
|
14 864 |
|
|
- |
|
TOTAL DU
PASSIF |
|
261 216 |
|
|
227 674 |
|
CELLECTIS S.A. |
COMPTE DE RÉSULTAT CONSOLIDÉ – TROIS MOIS CLOS LE 30 JUIN
2023 |
(Non audités) |
(en milliers de dollars, à l'exception des données par
action) |
|
|
|
Pour les trois mois clos le 30 juin, |
|
|
2022 * |
|
2023 |
|
|
|
|
Revenus |
|
|
|
|
Chiffre d'affaires |
|
1 307 |
|
|
178 |
|
Autres revenus |
|
1 416 |
|
|
1 823 |
|
Total
Revenus |
|
2 723 |
|
|
2 001 |
|
Charges
opérationnelles |
|
|
|
|
Coût des revenus |
|
(329 |
) |
|
(55 |
) |
Frais de recherche et
développement |
|
(25 630 |
) |
|
(22 144 |
) |
Frais administratifs et
commerciaux |
|
(4 830 |
) |
|
(3 950 |
) |
Autres produits et charges
opérationnelles |
|
753 |
|
|
490 |
|
Total charges
opérationnelles |
|
(30 036 |
) |
|
(25 660 |
) |
|
|
|
|
0 |
|
Résultat
opérationnel |
|
(27 313 |
) |
|
(23 659 |
) |
|
|
|
|
0 |
|
Résultat
financier |
|
8 301 |
|
|
15 982 |
|
|
|
|
|
|
Impôt sur les bénéfices |
|
0 |
|
|
(258 |
) |
Résultats des activités
poursuivies |
|
(19 012 |
) |
|
(7 935 |
) |
Résultats des activités
destinées à être cédées |
|
(442 |
) |
|
(5 647 |
) |
Résultat net de la
période |
|
(19 454 |
) |
|
(13 583 |
) |
Résultat part du groupe |
|
(18 946 |
) |
|
(10 648 |
) |
Intérêts minoritaires |
|
(506 |
) |
|
(2 935 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat net, part du
groupe de base par action ($/action) |
|
(0,42 |
) |
|
(0,19 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat net, part du
groupe dilué par action ($/action) |
|
(0,42 |
) |
|
(0,19 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat net, pas du
groupe de base par action des activités destinées à être cédées
($/action) |
|
0,00 |
|
|
(0,05 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat net, part du
groupe dilué par action des activités destinées à être cédées
($/action) |
|
0,00 |
|
|
(0,05 |
) |
|
* Ces montants reflètent les ajustements
effectués dans le cadre de la présentation de l'activité destinées
à être cédées.
CELLECTIS S.A. |
COMPTE DE RÉSULTAT CONSOLIDÉ – SIX MOIS CLOS LE 30 JUIN
2023 |
(Non audités) |
(en milliers de dollars, à l'exception des données par
action) |
|
|
|
Pour les six mois clos le 30 juin, |
|
|
2022 * |
|
2023 |
|
|
|
|
Revenus |
|
|
|
|
Chiffre d'affaires |
|
2 972 |
|
|
317 |
|
Autres revenus |
|
3 551 |
|
|
5 242 |
|
Total
Revenus |
|
6 523 |
|
|
5 560 |
|
Charges
opérationnelles |
|
|
|
|
Coût des revenus |
|
(714 |
) |
|
(389 |
) |
Frais de recherche et
développement |
|
(52 231 |
) |
|
(43 225 |
) |
Frais administratifs et
commerciaux |
|
(10 893 |
) |
|
(8 914 |
) |
Autres produits et charges
opérationnelles |
|
774 |
|
|
(83 |
) |
Total charges
opérationnelles |
|
(63 064 |
) |
|
(52 612 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat
opérationnel |
|
(56 541 |
) |
|
(47 053 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat
financier |
|
9 213 |
|
|
11 580 |
|
|
|
|
|
|
Impôt sur les
bénéfices |
|
0 |
|
|
(258 |
) |
Résultats des activités
poursuivies |
|
(47 328 |
) |
|
(35 731 |
) |
Résultats des activités
destinées à être cédées |
|
(6 883 |
) |
|
(10 377 |
) |
Résultat net de la
période |
|
(54 211 |
) |
|
(46 108 |
) |
Résultat part du groupe |
|
(50 858 |
) |
|
(40 715 |
) |
Intérêts minoritaires |
|
(3 352 |
) |
|
(5 393 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat net, part du
groupe de base par action ($/action) |
|
(1,12 |
) |
|
(0,76 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat net, part du
groupe dilué par action ($/action) |
|
(1,12 |
) |
|
(0,76 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat net, pas du
groupe de base par action des activités destinées à être cédées
($/action) |
|
(0,08 |
) |
|
(0,09 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat net, part du
groupe dilué par action des activités destinées à être cédées
($/action) |
|
(0,08 |
) |
|
(0,09 |
) |
|
* Ces montants reflètent les ajustements
effectués dans le cadre de la présentation de l'activité destinées
à être cédées.
CELLECTIS S.A. |
DETAIL DES INDICATEURS DE PERFORMANCE PAR SECTEUR
D’ACTIVITE – TROIS MOIS CLOS LE 30 JUIN 2023 |
(en milliers de dollars) |
|
|
|
Pour les trois mois clos le 30 juin 2022 |
|
Pour les trois mois clos le 30 juin 2023 |
|
|
|
|
|
en milliers de
dollars |
|
Plantes |
Thérapeutique |
Total secteurs opérationnels |
|
Plantes |
Thérapeutique |
Total secteurs opérationnels |
Chiffre d'affaires externe |
|
42 |
|
1 307 |
|
1 348 |
|
|
1 |
|
178 |
|
179 |
|
Autres produits |
|
- |
|
1 416 |
|
1 416 |
|
|
- |
|
1 823 |
|
1 823 |
|
Chiffre d'affaires
externe et autres produits |
|
42 |
|
2 723 |
|
2 765 |
|
|
1 |
|
2 001 |
|
2 002 |
|
Coût des revenus |
|
0 |
|
(329 |
) |
(329 |
) |
|
(63 |
) |
(55 |
) |
(118 |
) |
Frais de recherche et
développement |
|
(3 419 |
) |
(25 630 |
) |
(29 048 |
) |
|
(1 322 |
) |
(22 144 |
) |
(23 467 |
) |
Frais administratifs et
commerciaux |
|
(3 585 |
) |
(4 830 |
) |
(8 415 |
) |
|
(976 |
) |
(3 950 |
) |
(4 927 |
) |
Autres produits et charges
d'exploitation |
|
198 |
|
753 |
|
951 |
|
|
(1 074 |
) |
490 |
|
(584 |
) |
Total charges
d'exploitation |
|
(6 806 |
) |
(30 036 |
) |
(36 842 |
) |
|
(3 435 |
) |
(25 660 |
) |
(29 095 |
) |
Résultat
opérationnel |
|
(6 764 |
) |
(27 313 |
) |
(34 077 |
) |
|
(3 434 |
) |
(23 659 |
) |
(27 093 |
) |
Résultat financier |
|
6 322 |
|
8 301 |
|
14 623 |
|
|
(2 213 |
) |
15 982 |
|
13 769 |
|
Impôt sur les
bénéfices |
|
- |
|
- |
|
- |
|
|
- |
|
(258 |
) |
(258 |
) |
Résultats des
activités destinées à être cédées |
|
(442 |
) |
- |
|
(442 |
) |
|
(5 647 |
) |
- |
|
(5 647 |
) |
Résultat
net |
|
(442 |
) |
(19 012 |
) |
(19 454 |
) |
|
(5 647 |
) |
(7 935 |
) |
(13 583 |
) |
Intérêts minoritaires |
|
506 |
|
- |
|
506 |
|
|
(2 935 |
) |
- |
|
(2 935 |
) |
Résultat net, part du
Groupe |
|
64 |
|
(19 012 |
) |
(18 946 |
) |
|
(2 712 |
) |
(7 935 |
) |
(10 648 |
) |
Charges de recherche et
développement liées aux rémunérations fondées sur des actions, part
du Groupe |
|
226 |
|
1 454 |
|
1 681 |
|
|
103 |
|
797 |
|
900 |
|
Charges administratives et
commerciales liées aux rémunérations fondées sur des actions, part
du Groupe |
|
447 |
|
557 |
|
1 003 |
|
|
326 |
|
849 |
|
1 174 |
|
Ajustement liée aux
attributions d'actions, part du Groupe |
|
673 |
|
2 011 |
|
2 684 |
|
|
428 |
|
1 646 |
|
2 074 |
|
Résultat net ajusté,
part du Groupe |
|
737 |
|
(17 001 |
) |
(16 264 |
) |
|
(2 284 |
) |
(6 289 |
) |
(8 573 |
) |
Amortissements et
dépréciations |
|
(608 |
) |
(4 500 |
) |
(5 108 |
) |
|
(12 |
) |
(4 419 |
) |
(4 431 |
) |
Acquisitions d'actifs
corporels et incorporels |
|
308 |
|
870 |
|
1 178 |
|
|
21 |
|
311 |
|
332 |
|
CELLECTIS S.A. |
DETAIL DES INDICATEURS DE PERFORMANCE PAR SECTEUR
D’ACTIVITE – |
SIX MOIS CLOS LE 30 JUIN 2023 |
(en milliers de dollars) |
|
|
|
Pour l'exercice clos le 30 juin 2022 |
|
Pour l'exercice clos le 30 juin 2023 |
|
|
|
|
|
en milliers de
dollars |
|
Plantes (activités non poursuivies) |
Thérapeutique |
Total secteurs opérationnels |
|
Plantes (activités non poursuivies) |
Thérapeutique |
Total secteurs opérationnels |
Chiffre d'affaires externe |
|
73 |
|
2 972 |
|
3 045 |
|
|
43 |
|
317 |
|
360 |
|
Autres produits |
|
- |
|
3 551 |
|
3 551 |
|
|
- |
|
5 242 |
|
5 242 |
|
Chiffre d'affaires
externe et autres produits |
|
73 |
|
6 523 |
|
6 596 |
|
|
43 |
|
5 560 |
|
5 602 |
|
Coût des revenus |
|
(0 |
) |
(714 |
) |
(714 |
) |
|
(63 |
) |
(389 |
) |
(451 |
) |
Frais de recherche et
développement |
|
(6 297 |
) |
(52 231 |
) |
(58 527 |
) |
|
(3 487 |
) |
(43 225 |
) |
(46 712 |
) |
Frais administratifs et
commerciaux |
|
(6 801 |
) |
(10 893 |
) |
(17 695 |
) |
|
(2 313 |
) |
(8 914 |
) |
(11 227 |
) |
Autres produits et charges
d'exploitation |
|
242 |
|
774 |
|
1 016 |
|
|
(1 251 |
) |
(83 |
) |
(1 334 |
) |
Total charges
d'exploitation |
|
(12 856 |
) |
(63 064 |
) |
(75 920 |
) |
|
(7 113 |
) |
(52 612 |
) |
(59 725 |
) |
Résultat
opérationnel |
|
(12 783 |
) |
(56 541 |
) |
(69 324 |
) |
|
(7 070 |
) |
(47 053 |
) |
(54 123 |
) |
Résultat financier |
|
5 900 |
|
9 213 |
|
15 113 |
|
|
(3 307 |
) |
11 580 |
|
8 273 |
|
Impôt sur les
bénéfices |
|
- |
|
- |
|
- |
|
|
- |
|
(258 |
) |
(258 |
) |
Résultats des
activités destinées à être cédées |
|
(6 883 |
) |
- |
|
(6 883 |
) |
|
(10 377 |
) |
- |
|
(10 377 |
) |
Résultat
net |
|
(6 883 |
) |
(47 328 |
) |
(54 211 |
) |
|
(10 377 |
) |
(35 731 |
) |
(46 108 |
) |
Intérêts minoritaires |
|
3 352 |
|
- |
|
3 352 |
|
|
5 393 |
|
- |
|
5 393 |
|
Résultat net, part du
Groupe |
|
(3 531 |
) |
(47 328 |
) |
(50 858 |
) |
|
(4 984 |
) |
(35 731 |
) |
(40 715 |
) |
Charges de recherche et
développement liées aux rémunérations fondées sur des actions, part
du Groupe |
|
216 |
|
3 134 |
|
3 349 |
|
|
188 |
|
1 900 |
|
2 088 |
|
Charges administratives et
commerciales liées aux rémunérations fondées sur des actions, part
du Groupe |
|
789 |
|
1 193 |
|
1 982 |
|
|
599 |
|
1 366 |
|
1 965 |
|
Ajustement liée aux
attributions d'actions, part du Groupe |
|
1 005 |
|
4 327 |
|
5 331 |
|
|
788 |
|
3 265 |
|
4 053 |
|
Résultat net ajusté,
part du Groupe |
|
(2 526 |
) |
(43 001 |
) |
(45 527 |
) |
|
(4 196 |
) |
(32 465 |
) |
(36 663 |
) |
Amortissements et
dépréciations |
|
(1 316 |
) |
(9 434 |
) |
(10 749 |
) |
|
(7 |
) |
(8 875 |
) |
(8 882 |
) |
Acquisitions d'actifs
corporels et incorporels |
|
671 |
|
1 452 |
|
2 123 |
|
|
21 |
|
536 |
|
556 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
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Note relative à l'utilisation de mesures financières non
IFRS
Dans ce communiqué de presse, Cellectis S.A.
présente un résultat net ajusté attribuable aux actionnaires de
Cellectis qui n’est pas un agrégat défini par le référentiel IFRS.
Nous avons inclus dans ce communiqué de presse une réconciliation
de cet agrégat avec le résultat attribuable aux actionnaires de
Cellectis, élément le plus comparable calculé en accord avec le
référentiel IFRS. Ce résultat ajusté attribuable aux actionnaires
de Cellectis exclut les charges liées aux rémunérations fondées sur
des actions sans impact sur la trésorerie. Nous estimons que cet
agrégat financier, quand il est comparé avec les états financiers
IFRS, peut améliorer la compréhension globale de la performance
financière de Cellectis. De plus, notre direction suit les
opérations de la société, et organise ses activités, en utilisant
entre autres, cet agrégat financier. En particulier, nous pensons
que l’élimination des charges liées aux rémunérations fondées sur
des actions sans impact sur la trésorerie du résultat attribuable
aux actionnaires de Cellectis peut donner une information utile sur
la comparaison d’une période à une autre des activités de
Cellectis. Notre utilisation de ce résultat net ajusté attribuable
aux actionnaires de Cellectis est limitée à une utilisation
analytique et ne devrait pas être considérée seule ou être
substituée à l’analyse de nos résultats financiers présentés
conformément aux normes IFRS. Certaines de ces limitations sont :
(a) d’autres sociétés, incluant des sociétés dans nos industries
qui bénéficient des mêmes types de rémunérations fondées sur des
actions, pourraient adresser l’impact des charges liées aux
rémunérations fondées sur des actions sans impact sur la trésorerie
d’une façon différente, et (b) d’autres sociétés pourraient
communiquer un résultat net ajusté attribuable aux actionnaires ou
d’autres agrégats similaires mais calculés de façon différente, ce
qui réduirait leur utilité pour des besoins comparatifs. Au regard
de l’ensemble de ces limitations, vous devriez considérer le
résultat net ajusté attribuable aux actionnaires de Cellectis au
même titre que nos résultats financiers IFRS, y compris le résultat
attribuable aux actionnaires de Cellectis.
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RAPPROCHEMENT DU RÉSULTAT NET IFRS ET NON IFRS – TROIS MOIS
CLOS LE 30 JUIN 2023 |
(Non audités) |
(en milliers de dollars, à l'exception des données par
action) |
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Pour les trois mois clos le 30 juin, |
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2022 * |
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2023 |
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Résultat net, part du Groupe (en milliers de
dollars) |
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(18 946 |
) |
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(10 648 |
) |
Ajustement:Instruments de
rémunération en actions sans impact sur la trésorerie, part du
Groupe |
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2 684 |
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2 074 |
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Résultat net ajusté,
part du Groupe (en milliers de dollars) |
|
(16 263 |
) |
|
(8 574 |
) |
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|
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|
|
Résultat net ajusté,
part du Groupe, de base par action ($/action) |
|
(0,36 |
) |
|
(0,15 |
) |
Résultat net ajusté,
part du Groupe, de base par action des activités destinées à être
cédées ($/action) |
|
0,00 |
|
|
(0,05 |
) |
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|
Moyenne pondérée des
actions ordinaires, de base (unités) |
|
45 497 127 |
|
|
55 583 768 |
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|
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|
|
Résultat net ajusté,
part du Groupe, dilué par action ($/action) |
|
(0,36 |
) |
|
(0,15 |
) |
Résultat net ajusté,
part du Groupe, dilué par action des activités destinées à être
cédées ($/action) |
|
0,02 |
|
|
(0,04 |
) |
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|
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|
Moyenne pondérée des
actions ordinaires, dilué (unités) |
|
45 497 127 |
|
|
55 583 768 |
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|
* Ces montants reflètent les ajustements
effectués dans le cadre de la présentation de l'activité destinées
à être cédées.
RAPPROCHEMENT DU RÉSULTAT NET IFRS ET NON IFRS – SIX MOIS
CLOS LE 30 JUIN 2023 |
(Non audités) |
(en milliers de dollars, à l'exception des données par
action) |
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|
Pour les six mois clos le 30 juin, |
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2022 * |
|
2023 |
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|
Résultat net, part du Groupe (en milliers de
dollars) |
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(50 858 |
) |
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(40 715 |
) |
Ajustement: Instruments de
rémunération en actions sans impact sur la trésorerie, part du
Groupe |
|
5 331 |
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|
4 053 |
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Résultat net ajusté,
part du Groupe (en milliers de dollars) |
|
(45 527 |
) |
|
(36 662 |
) |
|
|
|
|
|
Résultat net ajusté,
part du Groupe, de base par action ($/action) |
|
(1,00 |
) |
|
(0,68 |
) |
Résultat net ajusté,
part du Groupe, de base par action des activités destinées à être
cédées ($/action) |
|
(0,95 |
) |
|
(0,71 |
) |
|
|
|
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|
Moyenne pondérée des
actions ordinaires, de base (unités) |
|
45 497 127 |
|
|
53 541 010 |
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|
|
Résultat net ajusté,
part du Groupe, dilué par action ($/action) |
|
(1,00 |
) |
|
(0,68 |
) |
Résultat net ajusté,
part du Groupe, dilué par action des activités destinées à être
cédées ($/action) |
|
(0,95 |
) |
|
(0,71 |
) |
|
|
|
|
|
Moyenne pondérée des
actions ordinaires, dilué (unités) |
|
45 497 127 |
|
|
53 541 010 |
|
|
* Ces montants reflètent les ajustements
effectués dans le cadre de la présentation de l'activité destinées
à être cédées.
À propos de Cellectis
Cellectis est une société de biotechnologie au
stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de
génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le
traitement de maladies graves. Cellectis développe, les premiers
produits thérapeutiques d’immunothérapies allogéniques fondées sur
des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules CAR-T
ingéniérées sur étagère et prêtes à l’emploi pour le traitement de
patients atteints de cancer, et une plateforme permettant de
réaliser des modifications génétiques thérapeutiques dans les
cellules souches hématopoïétiques dans diverses maladies. En
capitalisant sur ses 23 ans d’expertise en ingénierie des génomes,
sur sa technologie d’édition du génome TALEN® et sur la technologie
pionnière d’électroporation PulseAgile, Cellectis développe des
produits candidats innovants en utilisant la puissance du système
immunitaire pour le traiter des maladies dont les besoins médicaux
ne sont pas satisfaits. Le siège social de Cellectis est situé à
Paris. Cellectis est également implanté à New York et à Raleigh aux
États-Unis.
Cellectis est coté sur le marché Euronext Growth
(code : ALCLS) ainsi que sur le Nasdaq Global Market (code :
CLLS).
Pour en savoir plus, visitez notre site
internet : www.cellectis.com
Suivez Cellectis sur les réseaux sociaux :
@cellectis, LinkedIn et YouTube.
TALEN® est une marque déposée, propriété de
Cellectis.
Avertissement :
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives sur les objectifs de la Société, qui
reposent sur nos estimations et hypothèses actuelles et sur les
informations qui nous sont actuellement disponibles, incluant les
informations qui nous ont été fournies ou qui ont été mises à la
connaissance du public par nos licenciés. Ces déclarations
prospectives comprennent des déclarations incluent des déclarations
sur l’avancement, le calendrier et les progrès des essais cliniques
et études pré-cliniques, le calendrier de présentation de données
cliniques et la suffisance de trésorerie pour financer nos
opérations. Les déclarations prospectives sont soumises à des
risques connus et inconnus, des incertitudes, incluant les risques
nombreux associés au développement de produits candidats
biopharmaceutiques, ainsi qu’à d'autres facteurs qui pourraient
entraîner des différences matérielles entre nos résultats,
performances et accomplissements actuels et les résultats,
performances et accomplissements futurs exprimés ou suggérés par
les déclarations prospectives. De plus amples informations sur les
facteurs de risques qui peuvent affecter l’activité de la société
et ses performances financières sont indiquées dans le rapport
annuel de Cellectis en anglais intitulé « Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2022, dans le rapport financier
(incluant le rapport de gestion du conseil d’administration) pour
l’exercice clos le 31 décembre 2022 et les documents enregistrés
postérieurement par Cellectis auprès de la Securities Exchange
Commission. Sauf si cela est requis par la réglementation
applicable, nous déclinons toute obligation d'actualiser et de
publier ces énoncés prospectifs, ou de mettre à jour les raisons
pour lesquelles les résultats pourraient différer matériellement de
ceux prévus dans les énoncés prospectifs, même si de nouvelles
informations étaient disponibles dans le futur.
Pour de plus amples informations sur Cellectis,
veuillez contacter :
Contact média :
Pascalyne Wilson, Director, Communications, +33
(0)7 76 99 14 33, media@cellectis.com
Contacts pour les relations avec les
investisseurs :
Arthur Stril, Chief Business Officer, +1 (347)
809 5980, investors@cellectis.com
Sandya von der Weid, Associate Director, LifeSci
Advisors, +41 786 80 05 38
1 La trésorerie inclut la trésorerie, les
équivalents de trésorerie et les comptes de trésorerie. Les comptes
de trésorerie bloqués s’élevaient à 5 millions de dollars au 30
juin 2023.2 Ce projet est partiellement financé par le gouvernement
français, dans le cadre du Plan France 2030. Le 8 mars 2023,
BPIfrance et Cellectis ont signé un contrat d’aide en subvention et
en avance remboursable pour financer partiellement la recherche et
le développement relatifs à UCART20x22.
- PR Earnings Q2_2023 FRENCH.pdf
Cellectis Nom Eo 05 (EU:ALCLS)
Graphique Historique de l'Action
De Avr 2024 à Mai 2024
Cellectis Nom Eo 05 (EU:ALCLS)
Graphique Historique de l'Action
De Mai 2023 à Mai 2024