Poxel: début d'une étude de phase 1 sur EYP001.
19 Décembre 2016 - 8:31AM
Cercle Finance
(CercleFinance.com) - Poxel annonce qu'ENYO Pharma a initié l'étude
de phase 1 du EYP001, un agoniste du récepteur FXR dont la licence
a été concédée par Poxel à ENYO Pharma, et que la première partie
de l'étude consistant en l'administration de doses uniques
croissantes est terminée.
ENYO Pharma a déclaré que l'EYP001 présentait une bonne sécurité
d'emploi et une bonne tolérance aux doses testées sur 46
volontaires sains. L'analyse des paramètres de sécurité et
pharmacocinétiques (PK) de l'étude devrait être terminée au
deuxième trimestre 2017.
'Grâce à l'accord conclu avec ENYO, Poxel sera en droit de recevoir
des paiements d'étape en fonction de la progression du
développement de EYP001, ainsi que des redevances sur les ventes',
déclare Thomas Kuhn, directeur général de Poxel.
La suite du programme clinique de phase 1 sur EYP001 devrait
démarrer en 2017, afin d'évaluer la sécurité, le profil
pharmacocinétique et l'activité antivirale initiale de EYP001 chez
des sujets atteints d'une infection chronique par le virus de
l'hépatite B.
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