Communiqué de presse : Déclaration au sujet de la contestation par la FTC du projet d’accord de licence avec Maze Therapeutics
11 Décembre 2023 - 10:08PM
Communiqué de presse : Déclaration au sujet de la contestation par
la FTC du projet d’accord de licence avec Maze Therapeutics
Déclaration au sujet de la contestation par la
FTC du projet d’accord de licence avec Maze Therapeutics
Paris, le 11 décembre 2023.
Sanofi est déçue de la décision de la Federal Trade Commission
(FTC, Commission fédérale du commerce aux États-Unis) de demander
une injonction préliminaire contre le projet d’accord de licence
entre Sanofi et Maze Therapeutics. Annoncé le 1er mai 2023, cet
accord concerne le MZE001, un inhibiteur de la glycogène synthase 1
(GYS1), dont le programme de phase I est terminé et qui est
développé pour le traitement de la maladie de Pompe – une maladie
rare d’origine génétique, souvent mortelle, qui affecte le cœur et
les muscles squelettiques.
Sanofi exprime respectueusement son désaccord
avec la décision de la FTC, laquelle a aussi pour effet de retarder
la réalisation de progrès thérapeutiques potentiellement importants
pour la vie des patients. Le partenariat conclu avec Maze a été
conçu pour mobiliser les ressources, les connaissances et
l'expertise de Sanofi pour accélérer le développement du MZE001,
dans l'espoir de répondre aux besoins médicaux non satisfaits de
cette maladie dévastatrice. Au vu des retards qu’un litige prolongé
risque d’occasionner, Sanofi est parvenue à la conclusion qu’il ne
serait pas dans l’intérêt supérieur des patients de contester ce
litige et a donc décidé de résilier l’accord conclu avec Maze,
conformément aux dispositions prévues dans l’accord. Sanofi demeure
déterminée à répondre aux besoins non satisfaits des patients
atteints de la maladie de Pompe.
À propos de SanofiNous sommes une entreprise
mondiale de santé, innovante et animée par une vocation :
poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des
gens. Nos équipes, présentes dans une centaine de pays, s’emploient
à transformer la pratique de la médecine pour rendre possible
l’impossible. Nous apportons des solutions thérapeutiques qui
peuvent changer la vie des patients et des vaccins qui protègent
des millions de personnes dans le monde, guidés par l’ambition d’un
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les informations et déclarations prospectives. Ces risques et
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recherche et développement, les futures données cliniques et
analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les
décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l’EMA,
d’approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d’un
médicament, d’un procédé ou d’un produit biologique pour l’un de
ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à
l’étiquetage et d’autres facteurs qui peuvent affecter la
disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats,
le fait que les produits candidats s’ils sont approuvés pourraient
ne pas rencontrer un succès commercial, l’approbation future et le
succès commercial d’alternatives thérapeutiques, la capacité de
Sanofi à saisir des opportunités de croissance externe et à
finaliser les transactions y relatives, l’évolution des cours de
change et des taux d’intérêt, l’instabilité des conditions
économiques et de marché, des initiatives de maîtrise des coûts et
leur évolution, l’impact que les pandémies ou toute autre crise
globale pourraientt avoir sur Sanofi, ses clients, fournisseurs et
partenaires et leur situation financière, ainsi que sur ses
employés et sur l’économie mondiale. Ces risques et incertitudes
incluent aussi ceux qui sont développés ou identifiés dans les
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y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque »
et « Déclarations prospectives » du Document d’enregistrement
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que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement
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