(CercleFinance.com) - Sensorion a fait part vendredi de résultats positifs d'une étude clinique de phase 1b portant sur le traitement de la crise aiguë de vertige.

La société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l'oreille interne annonce le succès des premiers essais cliniques réalisés sur son candidat médicament SENS-111, qui ont permis de confirmer la très bonne tolérance et le profil pharmacocinétique du composé.

Aucun effet indésirable notable n'a été observé dans le groupe de sujets traités, même à des doses très élevées, démontrant un excellent profil de sécurité.

Ces résultats devraient permettre de lancer, comme prévu, une étude de phase 2 chez des patients atteints de vertige aigu lié à une atteinte vestibulaire dans le courant du 2ème trimestre 2016.

Parallèlement, Sensorion annonce la mise en place simultanée d'une nouvelle ligne de financement par l'émission d'obligations convertibles en actions assorties de bons de souscription d'actions (OCABSA) au profit du fonds d'investissement américain Yorkville, permettant une levée de fonds potentielle maximum de 20 millions d'euros (plus cinq millions en cas d'exercice de l'intégralité des BSA).

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