Sanofi recule après une étude sur les victimes de la Dépakine
21 Avril 2017 - 2:07PM
Dow Jones News
LONDRES (Agefi-Dow Jones)--L'action Sanofi (SAN.FR) recule
vendredi, après la publication jeudi soir d'une étude de
l'Assurance maladie et de l'Agence du médicament, selon laquelle
des cas de graves malformations chez l'enfant sont liés à
l'exposition in utero à la Dépakine, un médicament du groupe
pharmaceutique contre l'épilepsie et les troubles bipolaires.
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de
santé (ANSM) estime que, depuis la commercialisation de la Dépakine
en 1967, entre 2.150 et 4.100 enfants sont nés en France avec au
moins une malformation majeure, en conséquence de la prise du
médicament par leur mère pendant sa grossesse. Un porte-parole de
Sanofi a déclaré que le groupe avait été "totalement transparent
avec les autorités de santé" à mesure que les effets nocifs de la
Dépakine étaient mis au jour. Il a ajouté que depuis 2011, le
médicament est signalé comme ne devant pas être utilisé durant la
grossesse. A 13h45, l'action Sanofi perdait 0,8% à 82,68 euros.
-Denise Roland, Dow Jones Newswires (Version française Adeline
Raynal) ed: LBO
(END) Dow Jones Newswires
April 21, 2017 07:47 ET (11:47 GMT)
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