LONDRES (Agefi-Dow Jones)--L'action Sanofi (SAN.FR) recule vendredi, après la publication jeudi soir d'une étude de l'Assurance maladie et de l'Agence du médicament, selon laquelle des cas de graves malformations chez l'enfant sont liés à l'exposition in utero à la Dépakine, un médicament du groupe pharmaceutique contre l'épilepsie et les troubles bipolaires. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) estime que, depuis la commercialisation de la Dépakine en 1967, entre 2.150 et 4.100 enfants sont nés en France avec au moins une malformation majeure, en conséquence de la prise du médicament par leur mère pendant sa grossesse. Un porte-parole de Sanofi a déclaré que le groupe avait été "totalement transparent avec les autorités de santé" à mesure que les effets nocifs de la Dépakine étaient mis au jour. Il a ajouté que depuis 2011, le médicament est signalé comme ne devant pas être utilisé durant la grossesse. A 13h45, l'action Sanofi perdait 0,8% à 82,68 euros.





-Denise Roland, Dow Jones Newswires (Version française Adeline Raynal) ed: LBO





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April 21, 2017 07:47 ET (11:47 GMT)




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