MedinCell participera à la 23ème conférence annuelle Needham Virtual Healthcare
27 Mars 2024 - 6:00PM
Business Wire
- Christophe Douat, Président du Directoire, et Richard
Malamut, Directeur Médical présenteront le portefeuille de produits
commerciaux et en phase de développement clinique avancé de
MedinCell lors de la 23ème conférence annuelle Needham Virtual
Healthcare le 11 avril 2024, à 14h45 CEST
- Pour vous inscrire, cliquez sur le lien suivant :
https://wsw.com/webcast/needham138/register.aspx?conf=needham138&page=medcl&url=https://wsw.com/webcast/needham138/medcl/2405702
Regulatory News:
MedinCell (Paris:MEDCL) a récemment atteint le stade
commercial avec la mise sur le marché par Teva de UZEDY™ pour
le traitement de la schizophrénie. UZEDY est le premier produit
innovant basé sur la technologie d'injection à action prolongée
BEPO® de MedinCell à avoir reçu l’approbation de la FDA, l’agence
réglementaire américaine.
Teva a récemment donné des prévisions de revenus pour UZEDY en
2024, estimés à environ 80 millions de dollars. Cette prévision est
alignée avec les revenus anticipés par MedinCell sur les ventes de
UZEDY, la société percevant des royalties sur l’ensemble des ventes
et étant éligible à 105 millions de dollars de milestones
commerciaux.
En parallèle, MedinCell développe un portefeuille de traitements
innovants utilisant également la technologie BEPO. Celui-ci inclut
notamment les candidats médicaments suivants :
2 candidats médicament au stade clinique de phase 3 :
- mdc-TJK (en partenariat avec Teva) : potentiellement la
première injection à action prolongée d'olanzapine avec un profil
de sécurité favorable qui pourrait permettre une large adoption
pour le traitement des patients atteints des formes les plus
sévères de schizophrénie
- mdc-CWM : une formulation à libération prolongée d’un
anti-inflammatoire non stéroïdien, le celecoxib, visant à faciliter
la récupération des patients et à réduire le besoin d'opioïdes
potentiellement addictifs après la pose d’une prothèse du genou.
Conduite et financée par Arthritis Innovation Corporation (AIC), le
partenaire de MedinCell, les premiers résultats de l’étude de phase
3 sont attendus prochainement.
D’autres programmes sont actuellement au stade d’évaluation, de
formulation et préclinique, certains dans le cadre de la stratégie
de développement de programmes internes, d’autres dans le cadre de
partenariats.
A propos de MedinCell
MedinCell est une entreprise biopharmaceutique en phase clinique
et commerciale qui développe des médicaments injectables à action
prolongée dans de nombreux domaines thérapeutiques. Nos traitements
innovants visent à garantir le respect des prescriptions médicales,
à améliorer l'efficacité et l'accessibilité des médicaments, et à
réduire leur empreinte environnementale. Ils combinent des
principes actifs avec notre technologie propriétaire BEPO® qui
contrôle la libération d'un médicament à un niveau thérapeutique
pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection
sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres,
entièrement biorésorbable. Le premier traitement basé sur la
technologie BEPO®, destiné au traitement de la schizophrénie, a été
approuvé par la FDA en avril 2023, et est maintenant distribué aux
États-Unis par Teva sous le nom UZEDY™ (la technologie BEPO est
licenciée à Teva sous le nom de SteadyTeq™).
Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques de premier
plan et des fondations pour améliorer la santé mondiale grâce à de
nouvelles options de traitement. Basée à Montpellier, MedinCell
emploie actuellement plus de 140 personnes représentant plus de 25
nationalités différentes.
UZEDY™ et SteadyTeq™ sont des marques déposées de Teva
Pharmaceuticals
Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations
prospectives, notamment concernant la progression des essais
cliniques de la Société. Même si la Société considère que ses
prévisions sont fondées sur des hypothèses raisonnables, toutes
déclarations autres que des déclarations de faits historiques que
pourrait contenir ce communiqué de presse relatives à des
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Ces déclarations peuvent inclure, sans que cette liste soit
limitative, toutes déclarations commençant par, suivies par ou
comprenant des mots ou expressions tels que « objectif », « croire
», « prévoir », « viser », « avoir l’intention de », « pouvoir », «
anticiper », « estimer », « planifier », « projeter », « devra », «
peut avoir », « probablement », « devrait », « pourrait » et
d’autres mots et expressions de même sens ou employés à la forme
négative. Les déclarations prospectives sont sujettes à des risques
intrinsèques et à des incertitudes hors du contrôle de la Société
qui peuvent, le cas échéant, entraîner des différences notables
entre les résultats, performances ou réalisations réels de la
Société et ceux anticipés ou exprimés explicitement ou
implicitement par lesdites déclarations prospectives.
Une liste et une description de ces risques, aléas et
incertitudes figurent dans les documents déposés par la société
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) au titre de ses
obligations réglementaires, y compris dans le document de base de
la Société, enregistré auprès de l’AMF le 4 septembre 2018 sous le
numéro I. 18-062, ainsi que dans les documents et rapports qui
seront publiés ultérieurement par la Société. Par ailleurs, ces
déclarations prospectives ne valent qu’à la date du présent
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