PARIS (Agefi-Dow Jones)--Innate Pharma (IPH.FR) présentera au congrès "International Conference On Malignant Lymphoma" (ICML), qui se tient du 14 au 17 juin à Lugano, les premiers résultats d'un essai de phase 1 évaluant son composé IPH4102 chez des patients atteints d'un lymphome T cutané (LTC). Cet anticorps bénéficie déjà du statut de médicament orphelin dans l'Union Européenne pour le traitement des LTC.



La société marseillaise a terminé la partie en escalade de dose de l'essai, au terme de laquelle aucune toxicité limitant la dose n'a été observée chez les 25 patients traités avec dix doses d'importance croissante.



Innate a précisé que l'extension de l'étude commencerait "dans les prochaines semaines". Elle comprendra deux cohortes, chacune de 15 patients atteints d'un mycosis fongoïde transformé ou d'un syndrome de Sézary, deux formes de lymphome cutané. Les patients recevront IPH4102 à la dose recommandée pour la phase 2, jusqu'à progression.



"Bien que le lymphome T cutané soit une indication orpheline, l'essai a progressé rapidement, a souligné le directeur médical d'Innate Pharma, Pierre Dodion. Nous sommes enthousiastes quant au profil de sécurité prometteur et aux signaux d'efficacité de notre anticorps dans cette maladie particulièrement difficile à traiter."





-Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr ed: VLV





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May 22, 2017 02:16 ET (06:16 GMT)




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