Sangamo annonce la finalisation de l’acquisition de TxCell
03 Décembre 2018 - 1:00PM
Business Wire
Regulatory News:
Sangamo Therapeutics, Inc. (Nasdaq : SGMO) annonce
aujourd’hui la finalisation de l'acquisition de TxCell, SA. La
société TxCell (Paris:TXCL), désormais filiale de Sangamo, a été
retirée de la Bourse de Paris.
« L’acquisition de TxCell positionne immédiatement Sangamo comme
leader du développement de cellules CAR-Treg, » déclare Sandy
Macrae, Directeur Général de Sangamo. « Nous sommes ravis de
travailler aux côtés de nos collaborateurs français pour développer
des CAR-Tregs et bâtir ensemble un avenir qui devrait être
passionnant. En appliquant la technologie d’édition du génome à
base de nucléases à doigts de zinc de Sangamo à la plateforme
CAR-Treg de TxCell, nous pourrions développer un portefeuille de
nouvelles thérapies cellulaires pour les patients souffrant de
troubles auto-immuns et inflammatoires. »
Sangamo prévoit de déposer en 2019 un dossier de demande
d’autorisation d’essai clinique en Europe (CTA) pour évaluer le
premier candidat CAR-Treg de TxCell dans le cadre de la greffe
d'organe.
A propos de l'acquisition
Le 1er octobre 2018, Sangamo a acquis une participation
majoritaire dans TxCell. Une offre publique d'achat simplifiée en
numéraire a ensuite été menée du 1er au 23 novembre 2018 pour
l'achat des actions ordinaires en circulation de TxCell. À l'issue
de cette offre publique, le 23 novembre 2018, Sangamo détenait
95,71% du capital et des droits de vote de TxCell. Le 29 novembre
2018, Sangamo a acquis le solde des actions ordinaires de TxCell
par le biais d’une procédure de retrait obligatoire.
A propos des cellules T régulatrices (Tregs)
Les cellules Tregs constituent un sous-ensemble naturel des
cellules T. Elles jouent un rôle clef dans le maintien de
l'homéostasie immunitaire grâce à l'induction et au maintien d’une
tolérance aux auto-antigènes. Sangamo prévoit d’évaluer le
potentiel de cellules CAR-Tregs (Tregs génétiquement modifiés avec
un récepteur à l’antigène chimérique, ou CAR) dans le développement
de thérapies pour le traitement de maladies immunologiques. En
effet, l’immunologie est l’un des domaines thérapeutiques ciblés
par le portefeuille de produits propriétaires de Sangamo. Sangamo
prévoit d’utiliser sa technologie d’édition du génome à base de
nucléases à doigts de zinc (ZFN) pour développer des thérapies
cellulaires CAR-Treg autologues et allogéniques de nouvelle
génération, destinées au traitement de maladies auto-immunes telles
que la maladie de Crohn et la sclérose en plaques.
A propos de Sangamo Therapeutics, Inc.
Sangamo Therapeutics, Inc. transforme des découvertes
scientifiques révolutionnaires en thérapies génomiques qui changent
la vie des patients, grâce à ses techniques d’édition génomique, de
thérapie génique, de régulation génique et de thérapie
cellulaire.
Pour en savoir plus sur Sangamo, rendez-vous sur le site
www.sangamo.com.
Avertissement
Ce communiqué contient des déclarations prospectives relatives
aux attentes actuelles de Sangamo. Ces déclarations prospectives
comprennent notamment, sans limitation, des déclarations relatives
aux bénéfices attendus de l'acquisition de TxCell ; aux
bénéfices attendus de l’application de la technologie d’édition du
génome à base de nucléases à doigts de zinc de Sangamo à la
plateforme CAR-Treg de TxCell ; à la possibilité de développer
un portefeuille de nouvelles thérapies cellulaires pour les
patients souffrant de troubles auto-immuns et inflammatoires ;
aux intentions de Sangamo de déposer en 2019 un dossier de demande
d’autorisation d’essai clinique en Europe (CTA) pour évaluer le
premier candidat CAR-Treg de TxCell dans le cadre de la greffe
d'organe ; ainsi que d'autres déclarations ne constituant pas des
faits historiques. Ces déclarations ne constituent pas des
garanties de performances futures et sont exposées à certains
risques et incertitudes, et reposent sur certaines hypothèses, qui
sont difficilement prévisibles. Les facteurs qui pourraient
impliquer que les résultats effectivement réalisés diffèrent
comprennent notamment, sans que cette liste ne soit limitative, les
risques liés aux opérations de rapprochement d'entreprises, dont
notamment le risque d'absence de réussite de l'intégration des
activités de TxCell ou d'intégration plus difficile, longue ou
coûteuse qu'envisagé ; les risques liés aux opportunités futures et
aux prévisions des sociétés ainsi rapprochées, dont notamment une
incertitude quant à la réalisation des essais cliniques et des
dépôts réglementaires attendus, à la performance financière et aux
résultats des sociétés ainsi rapprochées postérieurement à la
réalisation de l'opération envisagée ; la possibilité d'un déclin
du cours de l'action Sangamo si Sangamo ne parvient pas à réaliser
les bénéfices attendus de l'opération envisagée avec la rapidité ou
dans la mesure anticipée par les analystes financiers ou les
investisseurs ; les risques et les incertitudes relatives à la
soumission de la demande d'autorisation d'essais cliniques
envisagée ainsi qu'au lancement et à la réalisation d'essais
cliniques, y compris en ce qui concerne le lancement prévu d'un
essai clinique de phase 1/2 avec un CAR-Treg dans la
transplantations d'organes ; le manque d’expérience de Sangamo
dans le développement de CAR-Treg et le développement de
candidats-médicaments et de technologies pour les maladies
immunologiques, y compris le risque que Sangamo ne soit pas en
mesure de développer un produit CAR-Treg pouvant être utilisé chez
l’Homme ; les incertitudes relatives à la capacité des essais
cliniques à valider et confirmer la sécurité et l'efficacité des
candidats-médicaments existants et futurs de Sangamo ; la
dépendance de Sangamo au succès des essais cliniques de ses
principaux programmes ; la durée et les incertitudes liées aux
demandes d’autorisations réglementaires ; le recours à des
partenaires et autres tiers afin de remplir leurs obligations
cliniques et de fabrication ; et la capacité de Sangamo à
conserver ses partenariats stratégiques. De plus, il ne peut être
garanti que les approbations réglementaires nécessaires pour les
produits candidats de Sangamo seront obtenues ou que Sangamo et ses
partenaires seront en mesure de développer des produits candidats
commercialement viables pour le traitement de maladies, notamment
de maladies immunologiques. Les résultats effectifs réalisés
peuvent différer des résultats prévus dans les déclarations
prospectives en raison des risques et incertitudes existant au sein
de l'activité de Sangamo ainsi que de son marché. Ces risques et
incertitudes sont décrits de manière plus complète dans le Rapport
Trimestriel de Sangamo inclus dans le formulaire "Form 10-Q" pour
le trimestre clos le 30 septembre 2018, tel qu’enregistré auprès de
la Securities and Exchange Commission américaine. Les déclarations
prospectives contenues dans ce communiqué sont exprimées en date de
ce jour, et Sangamo ne saurait être tenue d'aucune obligation de
mise à jour de ces informations, sous réserve de ce qui serait
requis conformément aux lois applicables.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20181203005398/fr/
TxCell – SangamoCaroline CourmeTel: +33(0) 4 97 21 83
00ccourme@sangamo.com
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4685neil.hunter@imageboxpr.co.ukmichelle.boxall@imageboxpr.co.uk
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