PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Valneva a annoncé jeudi qu'elle allait évaluer l'efficacité de son vaccin anti-Covid contre le variant Omicron et a confirmé que l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait commencé la revue progressive du dossier d'enregistrement de son produit.



En parallèle, la société poursuit la soumission de son dossier au Royaume-Uni, les autorisations réglementaires potentielles pour son vaccin étant attendues "au cours du premier trimestre 2022", a-t-elle indiqué.



Valneva se montre confiante dans le fait que son vaccin, baptisé "VLA2001", puisse "potentiellement jouer un rôle dans la protection contre le nouveau variant Omicron", a annoncé jeudi l'entreprise dans un communiqué. "Contrairement à d'autres vaccins qui ne ciblent que la protéine Spike du virus SARS-CoV-2, VLA2001 est développé en utilisant toute l'enveloppe du virus", a-t-elle rappelé.



Ainsi, "la préservation de l'ensemble de l'enveloppe virale devrait susciter une réponse immunitaire élargie qui, conjuguée à l'adjuvant CpG 1018, pourrait permettre d'améliorer le profil immunologique du vaccin", a ajouté Valneva.



Le groupe a par ailleurs confirmé que "sa plateforme technologique [pouvait] être adaptée aux nouveaux variants en cas de besoin".



L'entreprise a commencé à travailler et à effectuer des tests sur les variants. "Cela comprend la production de cellules virales pour trois précédents variants préoccupants, dont le variant Delta", a-t-elle indiqué.



Valneva a par ailleurs produit un lot pilote industriel complet sur la base du variant Alpha, "validant ainsi l'adaptabilité de son processus de production aux vaccins basés sur des variants", a souligné le laboratoire.



-François Berthon, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 93; fberthon@agefi.fr ed: LBO



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December 02, 2021 12:42 ET (17:42 GMT)




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