Genomic Vision accélère son programme clinique dans le cancer du col de l’utérus avec une étude complémentaire en Rép...
20 Juillet 2016 - 5:45PM
Business Wire
- Internationalisation du programme HPV
avec la participationde deux centres hospitaliers tchèques
renommés
- Inclusion de premières patientes en
cours
- Résultats préliminaires attendus début
2017
Regulatory News:
Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV / éligible
PEA-PME), spécialiste du peignage moléculaire de l’ADN, qui
développe des tests pour le marché du diagnostic et des
applications pour les laboratoires de recherche, annonce
aujourd’hui les premières inclusions dans l’étude clinique mise en
place en République tchèque qui vise à valider l’intégration du
papillomavirus humain oncogène dit à haut risque (HPV-HR) comme
indicateur de sévérité des lésions cervicales.
L’étude est menée dans deux centres cliniques renommés, le
Centre de gynécologie ambulatoire de Brno (Dr. Vladimír Dvořák) et
le Centre Hospitalier universitaire de Brno (Prof. Pavel Ventruba)
et prévoit l’inclusion de 993 patientes. L’objectif primaire de
l’étude est de démontrer que l’intégration d’HPV est un biomarqueur
diagnostique des lésions précancéreuses à haut risque, nécessitant
une prise en charge adaptée à définir. Les premiers résultats de
cette étude pilote sont attendus au début de l’année 2017.
Aaron Bensimon, Cofondateur et Président du Directoire de
Genomic Vision, commente : « Nous avons souhaité lancer cette
étude, en parallèle de l’étude IDAHO actuellement menée avec le CHU
de Reims et d’autres centres français, afin d’accélérer et
d’internationaliser notre programme de développement du test HPV.
En effet, suite aux retours des cliniciens, nous constatons qu’il
existe un réel besoin pour des tests de diagnostic plus spécifiques
et capables de détecter des lésions précancéreuses de haut grade
susceptibles d’évoluer vers des lésions cancéreuses du col de
l’utérus. Grâce à un très bon rythme d’inclusions, nous pourrions
disposer de premiers résultats au début de l’année 2017. »
L’intégration de l’ADN des HPV dans le génome de l’hôte est
considérée comme une des étapes importantes de la progression de
lésions précancéreuses en lésions cancéreuses du col de l’utérus.
Cette étude a pour objectif de déterminer si l’intégration de l’ADN
des HPV-HR dans le génome des patientes est un indicateur suffisant
de diagnostic c’est-à-dire de sévérité des lésions. La technique du
peignage moléculaire de Genomic Vision est aujourd’hui la seule qui
permet de détecter la fréquence de l’intégration de ces HPV-HR, de
manière directe et à haute résolution.
Le Dr. Dvořák, médecin-chef du Centre de gynécologie
ambulatoire de Brno et principal investigateur de l’étude, précise
: « L’infection par HPV, à l’origine du cancer du col de
l’utérus dans certains cas, est l’une des menaces majeures pour la
santé des femmes. Toute avancée dans le diagnostic est ainsi très
importante, dans la mesure où cela peut influencer le programme de
traitement pour chaque patiente. C’est pour ces raisons que j’ai
accepté de participer à l’étude HPV menée par Genomic Vision. Si
les résultats positifs se confirment, les médecins disposeront d’un
nouvel outil qui leur permettra d’évaluer avec plus de précision la
sévérité de l’infection par HPV pouvant conduire au développement
du cancer du col de l’utérus.»
Prochaine publication financière
Résultats du 1er semestre 2016, le mardi 26
juillet 2016 (après bourse)
A PROPOS DE GENOMIC VISION
Créée en 2004, Genomic Vision est une société spécialisée dans
le peignage moléculaire de l’ADN qui développe des tests pour le
marché du diagnostic et des applications pour les laboratoires de
recherche. Grâce à sa technologie innovante de visualisation
directe des molécules individuelles d'ADN, Genomic Vision détecte
les variations quantitatives et qualitatives du génome à l’origine
de nombreuses pathologies graves. La Société développe un solide
portefeuille de tests, ciblant notamment les cancers du sein et du
colon. Depuis 2013, la Société commercialise le test CombHeliX FSHD
pour la détection d’une myopathie délicate à déceler, la dystrophie
facio-scapulo-humérale (FSHD), aux États-Unis, grâce à son alliance
stratégique avec Quest Diagnostics, le leader américain des tests
diagnostiques en laboratoire, et en France. Genomic Vision est
cotée sur le compartiment C d’Euronext Paris depuis le mois d’avril
2014.
A PROPOS DU PEIGNAGE MOLÉCULAIRE
La technologie du peignage moléculaire de l'ADN améliore
considérablement l'analyse structurelle et fonctionnelle des
molécules d'ADN. Des fibres d'ADN sont étirées sur des lamelles de
verre, comme « peignées », et alignées uniformément sur l'ensemble
de la surface. Il devient ensuite possible d'identifier des
anomalies génétiques en localisant des gènes ou séquences
spécifiques dans le génome du patient par un marquage avec des
balises génétiques, une technique développée par Genomic Vision et
brevetée sous le nom de Code Morse Génomique. Cette exploration du
génome entier à haute résolution en une simple analyse permet une
visualisation directe d’anomalies génétiques non détectables par
d’autres technologies.Pour en savoir plus :
www.genomicvision.com
Member of CAC® Mid & Small, CAC®
All-Tradable and EnterNext© PEA-PME 150 indexes
Consultez la
version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20160720005936/fr/
Genomic VisionAaron Bensimon, Tél. : +33 1 49 08 07
50Co-fondateur et Président du
Directoireinvestisseurs@genomicvision.comouKalimaRelations
PresseEstelle Reine-AdélaïdeFlorence CalbaTél. : + 33 6 17 72 74 73
/ + 33 1 44 90 82 54era@kalima-rp.frouNewCapInvestor
Relations / Strategic CommunicationsDušan Orešanský / Emmanuel
HuynhTél. : +33 1 44 71 94 92gv@newcap.eu
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