Ipsos: résultats préliminaires positifs d'une étude sur le Dysport
17 Décembre 2013 - 7:30AM
Dow Jones News
Le laboratoire pharmaceutique Ipsen (IPN.FR) a publié mardi des
résultats préliminaires positifs dans l'étude de phase III de
Dysport(abobotulinumtoxinA) en double-aveugle dans le traitement de
la spasticité des membres supérieurs chez l'adulte.
PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE:
- Le traitement avec Dysport a montré sur les critères principaux
d'évaluation, comparativement au placebo, une amélioration
statistiquement significative du tonus musculaire, mesuré grâce à
l'échelle modifiée d'Ashworth (Modified Ashworth Scale (MAS)).
- Les patients traités avec Dysport ont montré un bénéfice clinique
statistiquement significatif comparativement au placebo, mesuré
grâce à l'évaluation globale du médecin (Physician Global
Assessment (PGA)). Le profil de tolérance observé dans cette étude
est comparable à celui habituellement observé avec Dysport dans
cette indication. Les résultats détaillés de cette étude en
double-aveugle seront présentés au cours des prochains mois à
l'occasion de congrès internationaux majeurs.
- "Ces résultats cliniques sont une étape importante dans notre
ambition de devenir un leader mondial dans le traitement des
maladies invalidantes ciblées. Etendre le champ des indications de
Dysport nous permettrait de développer davantage la franchise
neurologie, notamment aux Etats-Unis", a déclaré Marc de Garidel,
président-directeur général d'Ipsen.
-Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 75;
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