Le groupe pharmaceutique Ipsen (IPN.FR) a annoncé lundi des résultats préliminaires positifs pour deux études de phase III sur son produit Dysport, utilisé pour traiter la spasticité des membres inférieurs chez l'enfant atteint de paralysie cérébrale et chez l'adulte ayant subi un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme crânien.



Dans les deux cas de figure, le traitement avec Dysport a montré une amélioration statistiquement significative du tonus musculaire comparativement au placebo, mesurée grâce à l'échelle modifiée d'Ashworth, a indiqué Ipsen dans un communiqué.



D'autres critères d'évaluation de la spasticité sont en cours d'évaluation, a précisé le groupe.



Les résultats détaillés de ces études seront présentés au cours des prochains mois à l'occasion de congrès internationaux majeurs.



-Yann Morell y Alcover, Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 75; yann.morellyalcover@wsj.com

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