Ipsen: résultats positifs pour l'étude de phase 3 de Dysport contre le pied équin
27 Janvier 2016 - 8:15AM
Dow Jones News
Le laboratoire pharmaceutique Ipsen (IPN.FR) a annoncé mercredi
avoir publié des résultats positifs pour l'étude de phase III de sa
toxine botulique Dysport dans le traitement du pied équin chez les
enfants atteints d'infirmité motrice cérébrale.
Cette étude a atteint le critère d'évaluation principal et le
premier critère d'évaluation secondaire, a indiqué le groupe dans
un communiqué. "Dysport a démontré une amélioration statistiquement
significative de la tonicité musculaire, résultant en une
amélioration du bénéfice clinique global à la semaine 4, pour les
deux doses testées", a-t-il expliqué.
Selon Claude Bertrand, vice-président du pôle recherche et
développement d'Ipsen, "les résultats de l'étude confirment la
valeur thérapeutique de Dysport dans le traitement de cette maladie
invalidante".
-Blandine Hénault, Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 53;
blandine.henault@wsj.com (ed: VLV)
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January 27, 2016 01:55 ET (06:55 GMT)
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