Ipsen: le cabozantinib, développé par son partenaire Exelixis, a été homologué aux USA
26 Avril 2016 - 8:40AM
Dow Jones News
Le laboratoire pharmaceutique Ipsen (IPN.FR) a annoncé mardi que
son partenaire Exelixis (EXEL) avait obtenu une autorisation de
mise sur le marché du Cabometyxt aux Etats-Unis. Ce traitement,
également appelé cabozantinib, est destiné aux patients atteints
d'un cancer du rein avancé ayant déjà reçu un traitement
anti-angiogénique en première ligne.
Cette annonce fait suite à l'accord exclusif, conclu fin février
entre les deux groupes, de licence de commercialisation du
cabozantinib dans ses indications actuelles et futures sauf aux
Etats-Unis, au Canada et au Japon.
"En Europe, la soumission du dossier de demande d'autorisation de
mise sur le marché (AMM) pour le cabozantinib dans le cancer du
rein avancé a été acceptée et a bénéficié d'une procédure
d'évaluation accélérée", a par ailleurs précisé Ipsen dans un
communiqué. "Grâce à cette procédure, l'AMM est éligible à une
revue sous 150 jours contre le standard habituel de 210 jours", a
ajouté le groupe.
La conclusion de l'accord entre Exelixis et Ipsen avait conduit ce
dernier à relever ses perspectives de ventes et à confirmer son
objectif de marge opérationnelle courante à l'horizon 2020, de
manière à prendre en compte la croissance additionnelle générée par
la prise en licence du cabozantinib.
Le groupe vise des ventes supérieures à 2 milliards d'euros, tirées
par celles du cabozantinib en 2019 et 2020, ainsi qu'une marge
opérationnelle courante supérieure à 26%. Les objectifs de
croissance des ventes d'Ipsen sont calculés à taux de change
constants.
-Yann Morell y Alcover, Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 75;
yann.morellyalcover@wsj.com ed: VLV
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April 26, 2016 02:20 ET (06:20 GMT)
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