Ipsen: autorisation de mise sur le marché de la FDA.
16 Juin 2017 - 6:17PM
Cercle Finance
(CercleFinance.com) - Ipsen annonce que la FDA a approuvé
l'autorisation de mise sur le marché du Dysport pour le traitement
de la spasticité des membres inférieurs chez l'adulte.
' La spasticité peut concerner les adultes souffrant d'un accident
vasculaire cérébral, d'un traumatisme crânien, d'une lésion
médullaire, d'une sclérose en plaques et d'une infirmité motrice
cérébrale ' précise la direction.
En juillet 2015, Dysport a obtenu une autorisation de mise sur le
marché pour le traitement de la spasticité des membres supérieurs
chez l'adulte. En juillet 2016, il a été autorisé pour le
traitement de la spasticité des membres inférieurs chez les enfants
de deux ans et plus, devenant ainsi la seule et unique toxine
botulique autorisée par la FDA pour cette indication.
' Les patients adultes atteints d'une spasticité liée à un AVC, une
sclérose en plaques, une infirmité motrice cérébrale ou un
traumatisme crânien disposent désormais d'une nouvelle option
thérapeutique pour les aider à réduire les effets de l'hypertonie
musculaire au niveau des membres inférieurs ' a déclaré le Docteur
Alexandre Lebeaut, Vice-Président Exécutif, R&D, Chief
Scientific Officer, Ipsen.
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