Ipsen en passe d'obtenir une nouvelle homologation pour le Cabometyx en Europe
23 Mars 2018 - 8:20AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Ipsen
(IPN.FR) et son partenaire américain Exelixis (EXEL) ont annoncé
vendredi que le Comité des médicaments à usage humain avait émis un
avis favorable à l'homologation par l'Agence européenne du
médicament (EMEA) du cabozantinib, commercialisé sous la marque
Cabometyx, en tant que traitement de première intention d'une forme
de cancer du rein, le carcinome avancé du rein (aRCC) à risque
intermédiaire ou élevé.
Ce produit était jusqu'ici indiqué en traitement de deuxième ligne
de l'aRCC, après échec d'un traitement ciblant le facteur de
croissance de l'endothélium vasculaire (inhibiteur VEGF).
Le cabozantinib est le premier traitement administré en
monothérapie à avoir démontré une efficacité clinique supérieure à
celle du sunitinib chez des patients atteints d'un carcinome avancé
du rein n'ayant jamais reçu de traitement, a souligné Ipsen dans un
communiqué. Ces résultats, issus de l'étude CABOSUN, avaient été
présentés en 2016 au congrès de l'European Society for Medical
Oncology. Traitement de référence jusqu'ici, la molécule sunitinib
est vendue par Pfizer sous la marque Sutent.
-Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr
ed : LBO
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March 23, 2018 03:00 ET (07:00 GMT)
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