PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Ipsen a annoncé lundi avoir obtenu au Royaume-Uni de la part de la MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency), l'autorité sanitaire britannique, une extension de l'autorisation pour son médicament Dysport.



Cette extension concerne le traitement symptomatique de la spasticité focale des membres supérieurs chez les enfants âgés de deux ans et plus atteints de paralysie cérébrale.



"Cette autorisation s'appuie sur l'étude de phase III qui a démontré que Dysport réduit les symptômes de la spasticité chez les enfants âgés de deux ans et plus traités pour une spasticité des membres supérieurs due à une paralysie cérébrale, selon l'échelle d'Ashworth modifiée (MAS), l'outil de référence pour l'évaluation de la résistance musculaire associée à la spasticité", a expliqué Ipsen dans un communiqué.



-Julien Marion, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 94; jmarion@agefi.fr ed: ACD



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January 06, 2020 01:28 ET (06:28 GMT)




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