Ipsen : la demande d'homologation du palovarotène a été acceptée par la FDA
31 Mai 2021 - 8:05AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Ipsen a
annoncé vendredi soir que la Food and Drug Administration (FDA),
l'autorité sanitaire américaine, avait accepté la demande
d'homologation de son candidat médicament palovarotène comme
premier traitement potentiel de la fibrodysplasie ossifiante
progressive (FOP).
La FDA a accordé le statut de "revue prioritaire" à cette demande
et devrait rendre une décision à ce sujet le 30 novembre.
La FOP est une maladie génétique osseuse ultra-rare qui se
caractérise par une ossification hétérotopique ou la formation
progressive d'os hétérotopique dans les tissus mous et conjonctifs,
ce qui se traduit par une perte progressive de mobilité et une
réduction de l'espérance de vie des patients.
-Julien Marion, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 94;
jmarion@agefi.fr ed: VLV
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May 31, 2021 01:53 ET (05:53 GMT)
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