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PARIS (Agefi-Dow Jones)--Ipsen a annoncé jeudi qu'une étude de phase 3 évaluant son médicament Cabometyx (cabozantinib) contre le cancer du poumon n'avait pas atteint son critère d'évaluation principal de survie globale dans le cadre de l'analyse finale.

Cet essai de phase 3, soit le dernier avant une éventuelle commercialisation, évaluait le Cabometyx en association avec l'atézolizumab (Tecentriq) par rapport au docétaxel chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique non muté, ayant connu une progression de la maladie pendant ou après un traitement par un inhibiteur des checkpoints immunitaires et une chimiothérapie à base de platine.

Howard Mayer, vice-président exécutif et directeur de la recherche et du développement chez Ipsen, a déclaré: "Les résultats de l'essai clinique Contact-01 ont montré le défi de traiter les patients atteints d'un CPNPC après l'échec de lignes de traitement précédentes. Bien que les résultats de l'étude n'aient pas atteint le critère d'évaluation principal dans cette indication, nous restons confiants quant à l'efficacité clinique de cabozantinib seul et en association avec un autre traitement dans les indications existantes pour les cancers difficiles à traiter".

-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 48 25;

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December 09, 2022 01:45 ET (06:45 GMT)

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