Cabometyx® en association avec le nivolumab démontre des bénéfices
en termes de survie d’après les données recueillies sur trois ans
pour le traitement en première ligne du cancer du rein avancé
- Les données recueillies sur
trois ans – avec un suivi médian de 44 mois – issues de
l’essai de Phase III CheckMate -9ER démontrent des
bénéfices continus en termes de survie globale pour Cabometyx en
association avec le nivolumab par rapport au sunitinib et ce,
indépendamment du score de risque de l’IMDC.1
- Ces données représentent le suivi
le plus long rapporté dans le cadre d’un essai de Phase III
sur un inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) en association avec
une immunothérapie au sein de cette population.
- Les données recueillies dans le
cadre de l’étude CheckMate -9ER seront présentés lors du
Symposium sur les cancers génito-urinaires de l’American Society of
Clinical Oncology (ASCO GU) avec six abstracts
supplémentaires soutenant l’usage de Cabometyx, seul ou en
association avec une immunothérapie, dans le traitement du cancer
du rein avancé (aRCC). 2,3,4,5,6,7
PARIS, France
Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce
aujourd’hui les résultats sur trois ans minimum – avec un
suivi médian de 44 mois – de l’essai de Phase III
CheckMate -9ER. Les données recueillies dans le cadre de
l’étude démontrent que Cabometyx® (cabozantinib) en association
avec le nivolumab améliore le taux de survie et le taux de réponse
après trois ans dans le traitement en première ligne de
l’aRCC, par rapport au sunitinib.1 Ces résultats seront présentés à
l’occasion de l’ASCO GU qui se tiendra du 16 au
18 février 2023.
Le RCC est le type de cancer du rein le plus
courant et représente environ 90 % des cas.8 S’il est détecté
à un stade précoce, le taux de survie à cinq ans est élevé,
mais pour les personnes atteintes d’un RCC métastatique avancé ou à
un stade avancé, le taux de survie est beaucoup plus faible et
s’élève à environ 12 %.9
« Malgré les progrès réalisés par la
science et la médecine, les patients atteints d’un carcinome rénal
métastatique, en particulier ceux considérés avec un risque plus
élevé, ont besoin d’options de traitement qui prolongeront
durablement leur durée de vie », a déclaré
Mauricio Burotto, M.D., Directeur médical du Bradford Hill
Clinical Research Center, à Santiago au Chili. « Avec les
nouveaux résultats de l’essai CheckMate -9ER, nous avons
désormais démontré que le nivolumab en association avec le
cabozantinib pouvait améliorer durablement la survie et maintenir
les bénéfices en termes de réponse chez les patients par rapport au
sunitinib et ce, sur plus de trois ans, quelle que soit la
classification de risque. Ces données renforcent également
l’importance du schéma TKI-immunothérapie pour les patients et
démontrent le potentiel de ce traitement pour modifier les attentes
en matière de survie des personnes atteintes de ce cancer
complexe. »
Dans le cadre de l’essai CheckMate -9ER,
les bénéfices en termes de survie globale (SG) ont été maintenus
sur une période de suivi de trois ans.1 La SG médiane est
significativement plus élevée chez les patients sous Cabometyx en
association avec le nivolumab par rapport au sunitinib, à 49,5
contre 35,5 mois respectivement [rapport de risque (HR) 0,70
[intervalle de confiance (IC) 95 % 0,56–0,87], p = 0,0014)],
démontrant une réduction de 30 % du risque de décès.1 De plus,
la SG médiane s’est améliorée de 11,8 mois depuis la
précédente collecte de données à 32,9 mois de suivi
médian.1
Les patients traités par Cabometyx en
association avec le nivolumab, par rapport à ceux sous sunitinib,
ont également démontré des bénéfices en termes de survie sans
progression (SSP) et de taux de réponse objective (TRO ;
diminution du cancer avec le traitement) :1
- La SSP médiane a presque doublé à
16,6 mois contre 8,4 mois pour Cabometyx en association
avec le nivolumab par rapport au sunitinib respectivement (HR 0,58
[IC 95 % 0,48–0,71], p<0,0001).
- Le TRO a quant à lui doublé sous
Cabometyx en association avec le nivolumab par rapport au sunitinib
(IC 95 %, 56 % [50–61] contre 28 % [24–34]). Les
réponses ont également continué à démontrer un bénéfice plus
durable sous le traitement combiné Cabometyx-nivolumab, avec une
durée de réponse médiane de 23,1 mois contre 15,2 mois
pour le sunitinib.
- La réponse complète (RC) a plus que
doublé chez les patients sous Cabometyx en association avec le
nivolumab (12 %) par rapport à ceux sous sunitinib
(5 %).
- Le profil d’innocuité établi dans
l’étude CheckMate -9ER est cohérent avec celui précédemment
observé.
- Les résultats ont également été
évalués selon les critères de risque de l’IMDC (faible,
intermédiaire, intermédiaire/élevé et élevé). Des bénéfices ont été
observés sous Cabometyx en association avec le nivolumab dans tous
les critères d’évaluation (SG, SSP, TRO et RC), quel que soit le
score de risque de l’IMDC.1
« Chez Ipsen, notre objectif est
d’améliorer la qualité de vie et la survie des personnes atteintes
d’un cancer. Les résultats de l’étude CheckMate -9ER viennent
renforcer le potentiel de Cabometyx pour les patients atteints de
RCC avancé en association avec une immunothérapie en première
ligne », a déclaré Steven Hildemann, M.D., PhD,
Vice-Président Exécutif, Chief Medical Officer,
Responsable des Affaires médicales Monde et de la Sécurité des
Patients Monde, Ipsen. « Ces résultats démontrent à nouveau
des bénéfices durables à long terme dans le cadre des données
recueillies sur trois ans chez les personnes atteintes d’un
aRCC et ce, pour les critères d’évaluation les plus importants et
quels que soient les scores de risque des patients. Ces données
permettent de compléter l’ensemble des éléments dont nous disposons
sur Cabometyx en association avec le nivolumab. Nous tenions à
remercier sincèrement les patients ayant participé à l’essai, leurs
familles ainsi que les équipes de soin qui les ont
accompagnés. »
Six abstracts supplémentaires seront présentés
lors de l’ASCO GU, évaluant les bénéfices de Cabometyx dans le
traitement de l’aRCC et du carcinome à cellules rénales non claires
(nccRCC). On distingue :
- l’essai CaboCombo, qui est une
étude prospective, internationale et non interventionnelle de
Cabometyx en association avec le nivolumab en première ligne pour
le traitement des patients atteints d’un aRCC. L’objectif de cet
essai est de recueillir des données en vie réelle sur l’usage en
première ligne de Cabometyx en association avec le nivolumab et de
démontrer l’engagement d’Ipsen à faire progresser la base de
données sur les options de traitement pour les personnes atteintes
d’un aRCC.3
- la cohorte 10 de l’essai
COSMIC-021, qui évalue non seulement Cabometyx en association avec
l’atézolizumab dans le traitement du nccRCC, mais aussi le
potentiel de Cabometyx lorsqu’il est associé aux inhibiteurs des
checkpoints immunitaires.7
- une analyse des biomarqueurs de
l’essai CheckMate -9ER, démontrant qu’avec un suivi médian de
44 mois, la SSP et la SG médianes se sont améliorées sous
Cabometyx en association avec le nivolumab par rapport au
sunitinib, quel que soit le statut PD-L1.4
FIN
Nous communiquerons plus en détail lors des sessions de
présentation, résumées ci-dessous :
Auteur principal |
Indication |
Titre de l’abstract |
Numéro de l’abstract/heure |
|
Laurence Albiges |
aRCC |
CaboPoint : Interim results from a phase II study of
cabozantinib after checkpoint inhibitor (CPI) therapy in patients
with advanced renal cell carcinoma (RCC)2 |
Présentation orale et posterAbstract #606Samedi
18 février8h15 – 9h15Présentation rapide : Tumeurs rares
et rénales |
|
Philippe Barthélémy |
aRCC |
CaboCombo: a prospective international non-interventional study of
first-line cabozantinib plus nivolumab for the treatment of
patients with advanced renal cell carcinoma3 |
PosterAbstract #TPS740Samedi 18 février15h00
– 16h00 Présentation de poster C – Essais en cours : cancer à
cellules rénales ; cancers des glandes surrénales, du pénis,
de l’urètre et des testicules |
|
Mauricio Burotto |
aRCC |
Nivolumab plus cabozantinib versus sunitinib for first-line
treatment of advanced renal cell carcinoma (aRCC): 3-year follow-up
from the phase III CheckMate 9ER trial1 |
Présentation oraleAbstract #603Samedi
18 février14h00 – 15h00Présentation orale C : Tumeurs
rares et rénales |
|
Toni K. Choueiri |
aRCC |
Biomarker analysis from the phase III CheckMate -9ER trial of
nivolumab + cabozantinib (N+C) v sunitinib (S) for advanced renal
cell carcinoma (aRCC)4 |
PosterAbstract #608Samedi 18 février7h00 –
8h00Présentation de poster C : cancer à cellules
rénales ; cancers des glandes surrénales, du pénis, de
l’urètre et des testicules |
|
Anand Charma |
aRCC |
CARINA interim analysis: a non-interventional study of real-world
treatment sequencing and outcomes in patients with advanced renal
cell carcinoma initiated on first-line checkpoint inhibitor-based
combination therapy5 |
PosterAbstract #626Samedi 18 février7h00 –
8h00 ; 12h30 – 14h00 Présentation de poster C : cancer à
cellules rénales ; cancers des glandes surrénales, du pénis,
de l’urètre et des testicules |
|
Antoine Thiery Vuillemin |
aRCC |
Study of cabozantinib in second line under real-life setting in
patients with advanced renal cell carcinoma (aRCC): study design of
a French, retrospective, multicenter study (OCTOPUS)6 |
PosterAbstract #TPS744Samedi 18 février15h00
– 16h00 Présentation de poster C – Essais en cours : cancer à
cellules rénales ; cancers des glandes surrénales, du pénis,
de l’urètre et des testicules |
|
Bradley McGregor |
Non clear cell RCC |
Cabozantinib in combination with atezolizumab in non-clear cell
renal cell carcinoma: extended follow-up results of cohort 10 of
the COSMIC-021 study7 |
PosterAbstract #684Samedi 18 février7h00 –
8h00 ; 12h30 – 14h00 Présentation de poster C : cancer à
cellules rénales ; cancers des glandes surrénales, du pénis,
de l’urètre et des testicules |
|
Notes aux éditeurs
À propos du cancer du rein avancé
(aRCC)Plus de 400 000 nouveaux cas de cancer du
rein ont été diagnostiqués dans le monde en 2020.10 Parmi ceux-ci,
le RCC est le type de cancer du rein le plus courant et représente
environ 90 % des cas.8 Le RCC est environ deux fois plus
fréquent chez l’homme, qui représente plus des deux tiers des
décès.9,10 Au moment du diagnostic, jusqu’à 30 % des patients
présentent un RCC avancé ou métastatique.11 S’il est détecté à un
stade précoce, le taux de survie à cinq ans est élevé, mais
pour les personnes atteintes d’un RCC métastatique avancé ou à un
stade avancé, le taux de survie est beaucoup plus faible et s’élève
à environ 12 %. Aucun traitement n’a été identifié à ce jour
pour cette maladie.9
À propos de l’essai
CheckMate -9ER12L’essai
CheckMate -9ER est une étude ouverte, randomisée,
multinationale, de Phase III, qui évalue les patients atteints
d’un RCC avancé ou métastatique non précédemment traité. Au total,
651 patients (23 % de risque faible, 58 % de risque
intermédiaire, 20 % de risque élevé ; 25 % PD-L1 ≥
1 %) ont été randomisés pour recevoir Cabometyx avec le
nivolumab (n = 323) par rapport au sunitinib (n = 328). Le critère
d’évaluation principal est la survie sans progression (SSP). Les
critères d’évaluation secondaires comprennent la survie globale
(SG) et le taux de réponse objective (TRO). La principale analyse
d’efficacité a comparé le traitement combiné par rapport au
sunitinib chez tous les patients randomisés. L’étude est
sponsorisée par Bristol Myers Squibb et
Ono Pharmaceutical Co, et co-financée par Exelixis, Ipsen
et Takeda Pharmaceutical Company Limited.
À propos de l’essai
CaboCombo13CaboCombo est une étude
prospective, internationale et non interventionnelle en vie réelle,
évaluant l’efficacité et la tolérance de Cabometyx en association
avec le nivolumab comme traitement en première ligne chez les
patients adultes atteints d’un aRCC à cellules claires, dans la
pratique clinique en vie réelle. Au total, 311 patients seront
recrutés dans 70 centres situés dans des pays où Cabometyx en
association avec le nivolumab bénéficie d’une autorisation de mise
sur le marché et d’un remboursement. La décision de prescrire ce
traitement combiné sera prise avant et indépendamment de la
décision de recruter des patients dans le cadre de l’essai. Le
critère d’évaluation principal est la survie globale de référence
en vie réelle, évaluée 18 mois après le début du traitement
combiné. L’étude CaboCombo est sponsorisée par Ipsen.
À propos de l’essai
COSMIC-02114COSMIC-021
est une étude multicentrique, ouverte, de Phase Ib, divisée en
deux phases : une phase d’augmentation posologique et une
phase de cohorte d’expansion. Lors de la phase d’expansion, l’essai
a recruté 24 cohortes dans douze types de tumeurs :
cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), RCC, carcinome
urothélial (CU), cancer de la prostate résistant à la castration,
carcinome hépatocellulaire (CHC), cancer du sein dit « triple
négatif », cancer épithélial de l’ovaire, cancer de
l’endomètre, adénocarcinome de la jonction gastrique ou
gastro-œsophagienne, adénocarcinome colorectal, cancer de la tête
et du cou, et cancer de la thyroïde différencié (CTD). Exelixis
sponsorise l’étude COSMIC-021. Ipsen et
Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) ont
choisi de participer à l’essai et contribuent au financement de
cette étude selon les termes des accords de collaboration conclus
respectivement avec Exelixis. Roche fournit l’atézolizumab dans le
cadre de l’essai.
À propos de Cabometyx
(cabozantinib)Le cabozantinib est une petite molécule qui
inhibe plusieurs récepteurs de la tyrosine kinase (RTK), dont les
récepteurs VEGFR, MET, RET et la famille TAM (TYRO3, MER, AXL). Ces
récepteurs de la tyrosine kinase sont impliqués dans les fonctions
cellulaires normales et les processus pathologiques comme
l’oncogenèse, les métastases, l’angiogenèse tumorale (croissance de
nouveaux vaisseaux sanguins dont les tumeurs ont besoin pour se
développer), la pharmacorésistance, la modulation des activités
immunitaires et le micro-environnement tumoral.
Exelixis a accordé à Ipsen les droits exclusifs
de commercialisation et de développement clinique de Cabometyx,
hors États-Unis et Japon. Exelixis a accordé à Takeda les droits
exclusifs de commercialisation et de développement clinique de
Cabometyx pour toutes les futures indications au Japon. Exelixis
détient les droits exclusifs de développement et de
commercialisation de Cabometyx aux États-Unis.
Dans plus de 60 pays hors États-Unis et
Japon, y compris au sein de l’Union européenne (UE), Cabometyx est
actuellement indiqué :
- en monothérapie pour le traitement
de l’aRCC :
- comme traitement en première ligne
chez les patients adultes présentant un risque intermédiaire ou
élevé ;
- chez les patients adultes après une
thérapie ciblée des récepteurs du facteur de croissance de
l’endothélium vasculaire (VEGF) ;
- en association avec le
nivolumab/ipilimumab pour le traitement en première ligne de l’aRCC
chez les patients adultes non précédemment traités ;
- en monothérapie pour le traitement
des patients adultes atteints d’un CTD, localement avancé ou
métastatique, réfractaire ou non éligible au traitement par l’iode
radioactif (RAI), qui a progressé pendant ou après une thérapie
systémique antérieure ;
- en monothérapie dans le traitement
du CHC chez les patients adultes précédemment traités par
sorafénib.
Les recommandations détaillées relatives à
l’usage de Cabometyx sont décrites dans le Résumé des
caractéristiques du produit (UE SmPC) ainsi que dans les
Informations relatives à la prescription aux États-Unis (USPI).
À propos d’Ipsen Ipsen est une
société biopharmaceutique mondiale de taille moyenne focalisée sur
la mise au point de médicaments innovants en Oncologie, dans les
Maladies Rares et en Neurosciences. Avec un chiffre d’affaires de 3
milliards d’euros en Médecine de Spécialité pour l’exercice 2022,
Ipsen vend des médicaments dans plus de 100 pays. Outre sa
stratégie d’innovation externe, les efforts d’Ipsen en matière de
R&D sont focalisés sur ses plateformes technologiques
différenciées et innovantes situées au cœur de clusters mondiaux de
la recherche biotechnologique ou en sciences de la vie :
Paris-Saclay, France ; Oxford, Royaume-Uni ; Cambridge, États- Unis
; Shanghai, Chine. Ipsen emploie environ 5 000 collaborateurs dans
le monde. Ipsen est coté à Paris (Euronext : IPN) et aux États-Unis
à travers un programme d’American Depositary Receipt (ADR : IPSEY)
sponsorisé de niveau I. Le site Internet d’Ipsen est ipsen.com.
Avertissement Ipsen Les
déclarations prospectives et les objectifs contenus dans cette
présentation sont basés sur la stratégie et les hypothèses
actuelles de la Direction d’Ipsen. Ces déclarations et objectifs
dépendent de risques et d’incertitudes connus ou non qui peuvent
entraîner une divergence significative entre les résultats,
performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce
communiqué. Ces risques et incertitudes pourraient affecter la
capacité d’Ipsen à atteindre ses objectifs financiers qui sont
basés sur des conditions macroéconomiques raisonnables, provenant
de l’information disponible à ce jour. L’utilisation des termes «
croit », « envisage » et « prévoit » ou d’expressions similaires a
pour but d’identifier des déclarations prévisionnelles, notamment
les attentes d’Ipsen quant aux événements futurs, y compris les
soumissions et décisions réglementaires. De plus, les prévisions
mentionnées dans ce document sont établies en dehors d’éventuelles
opérations futures de croissance externe qui pourraient venir
modifier ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur
des données et hypothèses considérées comme raisonnables par Ipsen,
et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se
produire à l’avenir et dont certains échappent au contrôle du
Groupe, et non pas exclusivement de données historiques. Les
résultats réels pourraient s’avérer substantiellement différents de
ces objectifs compte tenu de la matérialisation de certains risques
ou incertitudes, et notamment qu’un nouveau médicament peut
paraître prometteur au cours d’une phase préparatoire de
développement ou après des essais cliniques, mais n’être jamais
commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux,
notamment pour des raisons réglementaires ou concurrentielles.
Ipsen doit faire face ou est susceptible d’avoir à faire face à la
concurrence des médicaments génériques qui pourrait se traduire par
des pertes de parts de marché. En outre, le processus de recherche
et développement comprend plusieurs étapes et, lors de chaque
étape, le risque est important qu’Ipsen ne parvienne pas à
atteindre ses objectifs et qu’il soit conduit à renoncer à
poursuivre ses efforts sur un médicament dans lequel il a investi
des sommes significatives. Aussi, Ipsen ne peut être certain que
des résultats favorables obtenus lors des essais précliniques
seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou que
les résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer
le caractère sûr et efficace du médicament concerné. Il ne saurait
être garanti qu’un médicament recevra les approbations
réglementaires nécessaires ou qu’il atteindra ses objectifs
commerciaux. Les résultats réels pourraient être sensiblement
différents de ceux annoncés dans les déclarations prévisionnelles
si les hypothèses sous-jacentes s’avèrent inexactes ou si certains
risques ou incertitudes se matérialisent. Les autres risques et
incertitudes comprennent, sans toutefois s’y limiter, la situation
générale du secteur et la concurrence ; les facteurs économiques
généraux, y compris les fluctuations du taux d’intérêt et du taux
de change ; l’incidence de la réglementation de l’industrie
pharmaceutique et de la législation en matière de soins de santé ;
les tendances mondiales à l’égard de la maîtrise des coûts en
matière de soins de santé ; les avancées technologiques, les
nouveaux médicaments et les brevets obtenus par la concurrence ;
les problèmes inhérents au développement de nouveaux médicaments,
notamment l’obtention d’une approbation réglementaire ; la capacité
d’Ipsen à prévoir avec précision les futures conditions du marché ;
les difficultés ou délais de production ; l’instabilité financière
de l’économie internationale et le risque souverain ; la dépendance
à l’égard de l’efficacité des brevets d’Ipsen et autres protections
concernant les médicaments novateurs ; et le risque de litiges,
notamment des litiges en matière de brevets et/ou des recours
réglementaires. Ipsen dépend également de tierces parties pour le
développement et la commercialisation de ses médicaments, qui
pourraient potentiellement générer des redevances substantielles ;
ces partenaires pourraient agir de telle manière que cela pourrait
avoir un impact négatif sur les activités d’Ipsen ainsi que sur ses
résultats financiers. Ipsen ne peut être certain que ses
partenaires tiendront leurs engagements. À ce titre, le Groupe
pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces accords. Une
défaillance d’un des partenaires d’Ipsen pourrait engendrer une
baisse imprévue de revenus. De telles situations pourraient avoir
un impact négatif sur l’activité d’Ipsen, sa situation financière
ou ses résultats. Sous réserve des dispositions légales en vigueur,
Ipsen ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser les
déclarations prospectives ou objectifs visés dans le présent
communiqué afin de refléter les changements qui interviendraient
sur les événements, situations, hypothèses ou circonstances sur
lesquels ces déclarations sont basées. L’activité d’Ipsen est
soumise à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses
documents de référence enregistrés auprès de l’Autorité des marchés
financiers. Les risques et incertitudes présentés ne sont pas les
seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est invité à
prendre connaissance du Document d’enregistrement universel 2021
d’Ipsen, disponible sur son site web ipsen.com.
Pour plus d’informations :
Contacts |
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Investisseurs |
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7584 349 193 |
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Médias |
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Joanna
ParishGlobal Head of Franchise Communications, Oncology+44
7840 023 741 |
|
Références
1 Burotto, M et al. Nivolumab plus cabozantinib versus sunitinib
for first-line treatment of advanced renal cell carcinoma (aRCC):
3-year follow-up from the phase III CheckMate 9ER trial Presented
at ASCO Genitourinary Cancers Symposium; 2023 February 16-18; San
Francisco, California.2 Albiges, L., et al. CaboPoint: Interim
results from a phase II study of cabozantinib after checkpoint
inhibitor (CPI) therapy in patients with advanced renal cell
carcinoma (RCC). Presented at ASCO Genitourinary Cancers Symposium;
2023 February 16-18; San Francisco, California.3 Barthélémy, P., et
al. CaboCombo: a prospective international non-interventional study
of first-line cabozantinib plus nivolumab for the treatment of
patients with advanced renal cell carcinoma. Presented at ASCO
Genitourinary Cancers Symposium; 2023 February 16-18; San
Francisco, California.4 Choueiri, T., et al. Biomarker analysis
from the phase III CheckMate -9ER trial of nivolumab + cabozantinib
(N+C) v sunitinib (S) for advanced renal cell carcinoma (aRCC).
Presented at ASCO Genitourinary Cancers Symposium; 2023 February
16-18; San Francisco, California.5 Nathan, P., et al. CARINA
interim analysis: a non-interventional study of real-world
treatment sequencing and outcomes in patients with advanced renal
cell carcinoma initiated on first-line checkpoint inhibitor-based
combination therapy. Presented at ASCO Genitourinary Cancers
Symposium; 2023 February 16-18; San Francisco, California.6
Vuillemin, A., et al. Study of cabozantinib in second line under
real-life setting in patients with advanced renal cell carcinoma
(aRCC): study design of a French, retrospective, multicenter study
(OCTOPUS). Presented at ASCO Genitourinary Cancers Symposium; 2023
February 16-18; San Francisco, California.7 McGregor, B., et al.
Cabozantinib in combination with atezolizumab in non-clear cell
renal cell carcinoma: extended follow-up results of cohort 10 of
the COSMIC-021 study. Presented at ASCO Genitourinary Cancers
Symposium; 2023 February 16-18; San Francisco, California8 Hsieh,
J.J., et al. 2017. Renal cell carcinoma. Nature reviews. Disease
primers. 3(17009), doi: 10.1038/nrdp.2017.99 Padala, S.A., et al.
2020. Epidemiology of Renal Cell Carcinoma. World Journal of
Oncology. 11(3) 79-87, doi: 10.14740/wjon127910 GLOBOCAN 2020.
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https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/29-Kidney-fact-sheet.pdf
Last accessed: February 2023.11 Clinicaltrials.gov. 2022. A Study
of Nivolumab Combined With Cabozantinib Compared to Sunitinib in
Previously Untreated Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma
(CheckMate -9ER). Available at:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03141177?term=NCT03141177&draw=2&rank=1.
Last accessed: February 2023.12 Clinicaltrials.gov. 2022. A Study
of the Effectiveness of Cabozantinib in Combination With Nivolumab
as First-line Treatment of Advanced Renal Cell Carcinoma (aRCC) in
Adults (CaboCombo). Available at:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05361434?term=NCT05361434&draw=2&rank=1.
Last accessed: February 2023.13 Clinicaltrials.gov. 2022. Study of
Cabozantinib in Combination With Atezolizumab to Subjects With
Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors. Available at:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03170960?term=NCT03170960&draw=2&rank=1.
Last accessed: February 2023.14 Lalani, A.A., et al. 2022. Evolving
landscape of first-line combination therapy in advanced renal
cancer: a systematic review. Ther Adv Med Oncol. 14, 1-17, doi:
10.1177/17588359221108685
- ASCO-GU-communique-de-presse-02-2023
Ipsen (EU:IPN)
Graphique Historique de l'Action
De Juin 2024 à Juil 2024
Ipsen (EU:IPN)
Graphique Historique de l'Action
De Juil 2023 à Juil 2024