(CercleFinance.com) - Pharnext s'inscrit en légère hausse jeudi à la Bourse de Paris après avoir annoncé qu'un comité indépendant avait recommandé la poursuite de son étude de phase 3 dans la maladie de Charcot-Marie Tooth.

La société biotechnologique indique que le comité chargé de la surveillance des données a réalisé sa première évaluation des données de sécurité concernant le PXT3003 portant sur les 100 premiers patients après trois mois de traitement.

Sur la base de cette analyse, le comité a recommandé la poursuite de l'étude telle que prévue.

L'étude pivot internationale de phase 3 - initiée en décembre 2015 - prévoit le recrutement de 300 patients atteints de de Charcot-Marie-Tooth de type 1A légère à modérée en Europe et aux Etats-Unis d'ici fin décembre 2016.

La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) - une maladie orpheline touchant au moins 125 000 personnes en Europe et aux Etats-Unis - se traduit par une atrophie musculaire progressive des jambes et des bras entrainant des problèmes de marche et de fonctionnalité.

Après cette annonce, l'action Pharnext progressait de 0,5% à 8,3 euros sur Alternext à la mi-journée.

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