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REVLIMID(R) (lenalidomide) Etude de la leuc�mie lymphocytaire chronique pr�sent�e au Xe Congr�s de l'Association d'h�matologie europ�enne STOCKHOLM, Su�de, June 7 /PRNewswire/ -- Celgene Corporation (Nasdaq : CELG) a annonc� aujourd'hui que des donn�es cliniques d'une �tude de Phase II de REVLIMID dans la leuc�mie lymphocytaire chronique (LLC) ont �t� pr�sent�es lors d'une photopr�sentation au cours du colloque du Xe Congr�s de l'Association d'h�matologie europ�enne (EHA) � Stockholm, en Su�de. Les r�sultats cliniques de REVLIMID furent pr�sent�s comme nouvelle approche possible pour le traitement de patients atteints de leuc�mie lymphocytaire chronique ayant subi une rechute ou r�fractaire. La leuc�mie lymphocytaire chronique est un cancer h�matologique qui touche environ 60 000 personnes aux �tats-Unis. Environ 9 000 nouveaux cas de LLC sont diagnostiqu�s chaque ann�e et on pr�voit que cette maladie sera la cause de la mort d'environ 5 000 Am�ricains en 2005. � l'Association d'h�matologie europ�enne, l'�tude sur la leuc�mie lymphocytaire chronique men�e par le Docteur Chanan-Khan de l'Institut du Cancer de Roswell Park, Buffalo, New York, a rapport� que sur 14 patients �valuables, tous ont r�agi dans le sens d'une maladie stable ou mieux. Trois patients ont eu une r�ponse compl�te (RC), une RC et deux RC cytop�niques (biopsie de la moelle osseuse en attente). Deux patients ont eu une r�ponse partielle (RP) et neuf patients ont obtenu une maladie stable (MS). Aucun cas de maladie progressive (MP) n'a encore �t� observ� chez aucun des patients. , d�clare Sol J. Barer, Docteur en M�decine, Pr�sident et Directeur d'exploitation de Celgene Corporation. � propos du REVLIMID(R) Le REVLIMID fait partie de la nouvelle classe de nouveaux m�dicaments immunomodulateurs, ou ImiDs(R). Celgene �value le REVLIMID pour le traitement d'un large �ventail de conditions h�matologiques et oncologiques dont le my�lome multiple et les d�sordres malins des cellules sanguines appel�s syndromes my�lodysplastiques (MDS) ainsi que la leuc�mie lymphocytaire chronique et les tumeurs canc�reuses solides. Le REVLIMID affecte de multiples voies biologiques intracellulaires. Le pipeline IMiD, qui comprend le REVLIMID, est prot�g� par des brevets exhaustifs de propri�t� intellectuelle �mis aux �tats-unis et � l'�tranger et par des demandes de brevet en instance, notamment des brevets de composition de mati�res et des brevets d'utilisation. Le REVLIMID n'a pas �t� approuv� par la FDA ni par une autre agence de r�gulation pour le traitement d'une condition. L'efficacit� et la s�curit� du m�dicament sont actuellement �valu�es dans le cadre d'essais cliniques en vue de futures demandes r�glementaires. � propos de la leuc�mie lymphocytaire chronique La leuc�mie lymphocytaire chronique provient d'une l�sion acquise (pas h�rit�e) de l'ADN d'une seule cellule, un lymphocyte, dans la moelle osseuse. Cette l�sion n'est pas pr�sente � la naissance. Les scientifiques ne comprennent pas encore ce qui produit ce changement dans l'ADN des patients souffrant de leuc�mie lymphocytaire chronique. Ce changement dans l'ADN de la cellule favorise la croissance et la survie de la cellule qui devient anormale et maligne (leuc�mique). Le r�sultat de cette l�sion est la croissance incontr�lable des cellules lymphocytaires dans la moelle menant invariablement � une augmentation des lymphocytes anormaux dans le sang et dans la moelle osseuse. Ces lymphocytes ne s'ex�cutent pas comme des lymphocytes normaux et interf�rent dans la production des autres cellules sanguines n�cessaires au fonctionnement normal du sang, entra�nant une foule de complications telles qu'insuffisance du syst�me immunitaire, probl�mes de coagulation, ganglions lymphatiques enfl�s, et nombreux autres troubles. � propos de Celgene Bas�e � Summit dans le New Jersey, la Celgene Corporation est une compagnie pharmaceutique internationale int�gr�e sp�cialis�e dans la d�couverte, le d�veloppement et la commercialisation de th�rapies innovantes pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires au moyen de la r�gulation g�nique et prot�inique. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter le site de la compagnie � http://www.celgene.com. Ce communiqu� de presse contient des �nonc�s prospectifs qui impliquent des risques connus et inconnus, des d�lais, des incertitudes et autres facteurs que la compagnie ne contr�le pas et qui peuvent faire en sorte que les r�sultats, la performance et les r�alisations de la compagnie soient mat�riellement diff�rents des r�sultats, de la performance et des autres anticipations sous-entendus dans ces �nonc�s prospectifs. Ces facteurs comprennent les r�sultats de la recherche actuelle ou � venir et les activit�s de d�veloppement, les actions de la FDA ou des autres autorit�s de r�gulation et les facteurs d�taill�s dans les rapports de la compagnie d�pos�s aupr�s de la Securities and Exchange Commission (SEC), notamment dans les rapports 10K, 10Q et 8K. Site Web : http://www.celgene.com DATASOURCE: Celgene Corporation Robert J. Hugin, VP cadre et Directeur financier, +1-908-673-9102, ou Brian P. Gill, Directeur RP/RI, tous deux de Celgene Corporation, +1-908-673-9530

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