Exscientia präsentiert auf der ENA 2024 neue präklinische Daten für KI-gestützte LSD1- und MALT1-Inhibitoren
09 Octobre 2024 - 9:25PM
Business Wire
Nachgewiesene Kombinationsm�glichkeiten für
MALT1- und BTK-Inhibitoren in Modellen für B-Zell-Malignome
Daten belegen Wirksamkeit von „539“ in einem
präklinischen AML-Modell, mit begrenzter Auswirkung auf
Thrombozytenwerte
Identifizierte PD-Biomarker im Zusammenhang mit
der Behandlung mit LSD1-Inhibitoren
Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) gab heute bekannt, dass drei
Abstrakte auf dem 36. EORTC-NCI-AACR (ENA)-Symposium 2024 vom 23.
bis 25. Oktober in Barcelona, Spanien, vorgestellt werden.
„Während unsere präzisionsentwickelten LSD1- und
MALT1-Inhibitoren weiter in Richtung des klinischen Stadiums
voranschreiten, freuen wir uns, neue präklinische Daten aus beiden
Programmen zu teilen“, sagte Dr. David Hallett, Interims Chief
Executive Officer und Chief Scientific Officer von Exscientia.
„Diese Poster sowie ein zusätzlicher Schwerpunkt auf unserer
Assay-Entwicklung unterstreichen das Potenzial unserer Plattform,
erstklassige Moleküle mit verbesserten Eigenschaften zu entwickeln.
Da unsere hochmoderne Automatisierungsanlage weiter ausgebaut wird,
freuen wir uns darauf, das Design und die Entwicklung zukünftiger
Moleküle weiter zu beschleunigen.“
Die ENA-Poster werden ab dem Zeitpunkt ihrer Präsentation auf
der Exscientia-Website verfügbar sein.
Poster-Präsentationen Titel: Combining
next-generation BTK and MALT1 inhibitors to enhance efficacy and
therapeutic utility in B-cell malignancies Titel der
Session: Combination therapies Katalognummer: 218
Poster Board Nummer: PB206 Datum/Uhrzeit: Donnerstag,
24. Oktober / 9:00 – 17:30 Uhr MESZ
- EXS73565 („565“) ist ein potenter, selektiver allosterischer
MALT1-Inhibitor, der ein verbessertes Sicherheitsprofil aufweisen
soll. Der Beginn klinischer Studien wird für Anfang 2025
erwartet
- Die Kombination von MALT1-Inhibitoren wie „565“ mit
BTK-Inhibitoren hat das Potenzial, die Wirksamkeit bei b�sartigen
B-Zell-Erkrankungen zu erh�hen, indem die pathogene
Signalübertragung des Kernfaktors Kappa B (NF-kB) stärker gehemmt
wird und BTK-Resistenzmechanismen angegangen werden
- Exscientia-Forscher kombinierten „565“ mit dem BTK-Inhibitor
Zanubrutinib und beobachteten tiefere, dauerhaftere
Wirksamkeitsreaktionen in Xenograft-Modellen von B-Zell-Malignomen,
wobei eine lang anhaltende Tumorausrottung bei aktiviertem
B-Zell-ähnlichem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (ABC-DLBCL)
beobachtet wurde
- Studien bestätigten auch das Engagement im Bereich der Biologie
der Zielpfade, wobei „565" allein und in Kombination mit
Zanubrutinib die Expression des NF-kB-Zielgens in
In-vivo-Modellen
- Insgesamt k�nnten die selektiven Profile von „565“ und
„Zanubrutinib“ den therapeutischen Index der MALT1- und BTK-Hemmung
in Kombination maximieren und so eine verbesserte Wirksamkeit für
Patienten mit B-Zell-Malignomen erm�glichen
Titel: In vivo pharmacokinetics, pharmacodynamics and
anti-tumour efficacy of EXS74539: A novel, reversible LSD1
inhibitor for acute myeloid leukaemia Titel der Session:
Epigenetic modulators (HDAC bromodomain modulators, EZH2)
Katalognummer: 250 Poster Board Nummer: PB238
Datum/Uhrzeit: Donnerstag, 24. Oktober / 9:00 – 17:30 Uhr
MESZ
- „539" ist ein neuartiger, potenter, selektiver und reversibler
LSD1-Inhibitor mit einem hochdifferenzierten Profil, der so
konzipiert ist, dass er ins Gehirn eindringt. Er wird
voraussichtlich Anfang 2025 in die klinische Prüfung gehen
- Das Poster hebt hervor, dass durch die Kombination von ex
vivo-St�rungen primärer menschlicher Proben mit akutem myeloischem
Lymphom (AML) mit „539 und Omics-Profiling“ 12 potenzielle
pharmakodynamische (PD) Biomarker-Genkandidaten identifiziert
wurden, die mit der LSD1-Inhibitoraktivität korrelieren
- Die Hochregulierung der identifizierten
Biomarker-Gen-Kandidaten wurde in einem In-vivo
AML-Xenograft-Modell nach der Behandlung mit „539“ bestätigt
- Die Behandlung des In-vivo-Modells mit dem reversiblen
Inhibitor „539“ führte zu begrenzten Auswirkungen auf den
Thrombozytenspiegel, was verdeutlicht, dass „539“ so konzipiert
wurde, dass es die Zielbindung maximiert und gleichzeitig die
Thrombozytopenie begrenzt
Titel: Xcellomics: Powering rapid translation of HTS
outputs to AI-driven drug discovery programmes Titel der
Session: Functional genomics Katalognummer: 414
Poster Board Nummer: PB402 Datum/Uhrzeit: Freitag,
25. Oktober / 9:00 – 15:00 Uhr MESZ
- Xcellomics ist eine Zusammenarbeit zwischen Exscientia und dem
Centre for Medicines Discovery an der Universität Oxford, die dazu
dient, die Ergebnisse zellbasierter Hochdurchsatz-Screenings
schnell in transformative Krebstherapien umzusetzen
- Durch die Zusammenarbeit konnten erfolgreich neue wesentliche
Regulatoren eines wichtigen onkogenen Signalwegs identifiziert und
validiert werden
- Die Entwicklung automatisierter Assays und die Identifizierung
chemischer Treffer durch Exscientia erm�glichte eine schnelle
Aufnahme dieser neuartigen therapeutischen Ziele in
Arzneimittelforschungsprogramme
Über Exscientia
Exscientia ist ein technologieorientiertes Unternehmen, das auf
dem Gebiet der Arzneimittelentwicklung tätig ist und sich für die
schnellere Entwicklung wirksamerer Medikamente für Patienten
einsetzt. Exscientia kombiniert Präzisionsdesign mit integrierten
Experimenten, um m�glichst effizient die bestm�glichen Arzneimittel
zu finden und zu entwickeln. Wir agieren an den Schnittstellen
zwischen menschlichem Erfindergeist, künstlicher Intelligenz (KI),
Automatisierung und physikalischer Technik und haben als erstes
Unternehmen, das mittels KI entwickelte niedermolekulare Wirkstoffe
in das klinische Umfeld gebracht hat, Pionierarbeit beim Einsatz
von KI in der Arzneimittelforschung geleistet. Wir haben eine
interne Pipeline mit dem Schwerpunkt Onkologie entwickelt, während
sich unsere Partner-Pipeline auf viele andere Therapiebereiche
erstreckt. Wir sind davon überzeugt, dass wir durch diesen neuen
Ansatz bei der Entwicklung von Arzneimitteln die zugrunde liegende
Ökonomie der Arzneimittelforschung verändern und die besten
wissenschaftlichen Ideen schnell zu Medikamenten für Patienten
weiterentwickeln k�nnen.
Um weitere Informationen zu erhalten, besuchen Sie uns auf
www.exscientia.com, oder folgen Sie uns auf LinkedIn @ex-scientia
und X @exscientiaAI.
Zukunftsgerichtete Aussagen Diese Pressemitteilung
enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der „Safe
Harbor“-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act
von 1995. W�rter wie „antizipiert“, „glaubt“, „erwartet“,
„beabsichtigt“ und „prognostiziert“ oder ähnliche Ausdrücke sollen
zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Alle Aussagen in dieser
Pressemitteilung, die keine historischen Fakten darstellen, sind
zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen umfassen unter anderem
Aussagen über das Kombinationspotenzial von MALT1- und
BTK-Inhibitoren in Modellen von B-Zell-Malignomen, PD-Biomarker im
Zusammenhang mit der Behandlung mit LSD1-Inhibitoren und die
Vorteile einer reversiblen LSD1-Hemmung auf Thrombozyten sowie die
Fähigkeit der Technologie von Exscientia, Verbindungen zu
entwickeln, um wirksamere Medikamente für Patienten zu schaffen.
Solche Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Ungewissheiten
und Annahmen, einschließlich solcher, die sich auf Folgendes
beziehen: die Einleitung, den Umfang und den Fortschritt der
geplanten und laufenden präklinischen Studien und klinischen
Studien von Exscientia und seinen Partnern und die Auswirkungen auf
die Kosten dieser Studien; klinische, wissenschaftliche,
regulatorische und technische Entwicklungen; die Entwicklung und
Einführung neuer Technologien und Einrichtungen; den Prozess der
Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Produktkandidaten, die
für den Einsatz als Humantherapeutika sicher und wirksam sind, und
das Bestreben, ein Unternehmen um solche Produktkandidaten herum
aufzubauen; und den Prozess der Gründung eines gemeinsamen
Unternehmens mit Recursion Pharmaceuticals und die anschließenden
Aktivitäten eines solchen gemeinsamen Unternehmens. Angesichts
dieser Risiken und Unwägbarkeiten sowie anderer Risiken und
Unwägbarkeiten, die im Abschnitt „Risikofaktoren“ und in anderen
Abschnitten des Jahresberichts von Exscientia auf Formular 20-F,
der am 21. März 2024 bei der Securities and Exchange Commission
(SEC) eingereicht wurde, und in anderen Unterlagen, die Exscientia
von Zeit zu Zeit bei der SEC einreicht (die unter
https://www.sec.gov/ verfügbar sind), k�nnen die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen er�rterten Ereignisse und Umstände
m�glicherweise nicht eintreten, und die tatsächlichen Ergebnisse
von Exscientia k�nnten erheblich und nachteilig von den erwarteten
oder implizierten Ergebnissen abweichen. Obwohl die
zukunftsgerichteten Aussagen von Exscientia die nach bestem Wissen
und Gewissen getroffene Einschätzung der Geschäftsführung
widerspiegeln, basieren diese Aussagen ausschließlich auf Fakten
und Faktoren, die dem Unternehmen derzeit bekannt sind. Investoren
werden daher davor gewarnt, sich auf diese zukunftsgerichteten
Aussagen zu verlassen. Exscientia übernimmt keine Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen �ffentlich zu aktualisieren oder zu
revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger
Ereignisse oder aus anderen Gründen, es sei denn, dies ist
gesetzlich vorgeschrieben.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
Sprachversion, die im Original ver�ffentlicht wurde, ist
rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen
Sprachversion der Ver�ffentlichung ab.
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20241009194806/de/
Investorenbeziehungen: Sara Sherman investors@exscientia.ai
Medien: David Keown media@exscientia.ai
Exscientia (NASDAQ:EXAI)
Graphique Historique de l'Action
De Nov 2024 à Déc 2024
Exscientia (NASDAQ:EXAI)
Graphique Historique de l'Action
De Déc 2023 à Déc 2024