Genfit, Quel Future?

Genfit (EU:ALGFT)
Graphique Intraday de l'Action

Aujourd'hui : Mercredi 22 Novembre 2017

PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société biopharmaceutique Genfit
(GNFT.FR) a annoncé mercredi que le Data Safety Monitoring Board (DSMB) -
un comité de surveillance et de suivi indépendant - avait émis une
recommandation positive pour la poursuite sans aucune modification de
l'essai clinique de phase 3 RESOLVE-IT évaluant l'elafibranor pour le
traitement de la NASH.

L'elafibranor est le produit le
plus avancé de Genfit. La NASH est une forme de cirrhose liée à l'abus
de sucre plutôt que d'alcool.

"La NASH étant considérée
comme une maladie chronique, la sécurité d'emploi est cruciale pour
tout candidat-médicament destiné à traiter cette pathologie", a souligné
Genfit dans un communiqué.

"L'issue positive de cette
revue d'innocuité par le DSMB permet à Genfit de poursuivre activement
le recrutement des patients, et de continuer l'essai RESOLVE-IT pour
lequel plus de 800 patients ont déjà été randomisés", a ajouté la
société biopharmaceutique.

-Eric Chalmet, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 95; echalmet@agefi.fr ed: LBO

(END) Dow Jones Newswires

November 22, 2017 12:47 ET (17:47 GMT)

Genfit : sous les résistances, une consolidation est probable

publié le 16/02/2018 à 07h25

Synthèse

Le
MACD est négatif et inférieur à sa ligne de signal. Cette configuration
dégrade les perspectives sur le titre. Le RSI n'indique pas encore une
survente donc la poursuite de la baisse est techniquement possible.
Inférieurs à 20, les stochastiques sont extrèmement bas. Les volumes
échangés sont inférieurs à la moyenne des volumes sur les 10 derniers
jours.

Mouvements et niveaux

Le mouvement
haussier semble être arrêté. Le titre est sous sa moyenne mobile à 50
jours située à 24.6. Le premier support est à 21.87 EUR, puis à 20.47
EUR et la résistance est à 27.45 EUR, puis à 28.84 EUR

Genfit : sous les résistances, une consolidation est probable

publié le 22/02/2018 à 08h25

Synthèse

Le
MACD est négatif et inférieur à sa ligne de signal. Cette configuration
dégrade les perspectives sur le titre. Le RSI n'indique pas encore une
survente donc la poursuite de la baisse est techniquement possible.
Inférieurs à 20, les stochastiques sont extrèmement bas. Les volumes
échangés sont inférieurs à la moyenne des volumes sur les 10 derniers
jours.

Mouvements et niveaux

Le mouvement
haussier semble être arrêté. Le titre est sous sa moyenne mobile à 50
jours située à 24.77. Le premier support est à 20.98 EUR, puis à 19.47
EUR et la résistance est à 27.02 EUR, puis à 28.53 EUR

Genfit : la tendance baissière peut reprendre

publié le 27/02/2018 à 08h35

Synthèse

Le
MACD est négatif et inférieur à sa ligne de signal. Cette configuration
dégrade les perspectives sur le titre. Le RSI n'indique pas encore une
survente donc la poursuite de la baisse est techniquement possible.
Inférieurs à 20, les stochastiques sont extrèmement bas. Les volumes
échangés sont supérieurs à la moyenne des volumes sur les 10 derniers
jours.

Mouvements et niveaux

Le mouvement
haussier semble être arrêté. Le titre est sous sa moyenne mobile à 50
jours située à 24.87. Le premier support est à 20.92 EUR, puis à 19.57
EUR et la résistance est à 26.34 EUR, puis à 27.69 EUR

PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de
biotechnologies Genfit (GNFT.FR) a vu sa perte nette s'accroître en 2017
en raison de la poursuite du développement clinique de son principal
candidat-médicament, l'elafibranor, et de l'augmentation de ses charges
de personnel.

Sur l'ensemble de l'exercice écoulé, la
firme lilloise a accusé une perte nette de 58,6 millions d'euros, contre
une perte de 33,7 millions d'euros en 2016.

Les
produits opérationnels de Genfit sont restés globalement stables à 6,9
millions d'euros, dont 6,5 millions d'euros de crédit impôt recherche
(CIR). Les charges d'exploitation se sont élevées à 63,6 millions
d'euros, contre 40,9 millions d'euros en 2016, en raison principalement
d'une hausse des frais de R&D. Ceux-ci se sont établis à 54,2
millions d'euros, contre 32,9 millions en 2016. Les frais généraux ont
progressé à 9,4 millions d'euros en 2017, contre 7,9 millions lors de
l'exercice précédent.

Au 31 décembre 2017, le montant
de la trésorerie s'élevait à 273,8 millions d'euros, contre 152,4
millions d'euros un an plus tôt, a indiqué la société dans un
communiqué.

"En dépit de l'accroissement des coûts
induits par ces progrès que traduisent nos résultats financiers, le
succès de l'émission d'obligations convertibles de 180 millions d'euros
réalisée à l'automne dernier nous a permis d'améliorer notre trésorerie
[...]. Au-delà des capacités d'investissements dans nos différents
programmes qu'elle procure, l'ampleur de cette levée de fonds nous donne
surtout une grande liberté de manoeuvre dans la perspective de la
commercialisation d'elafibranor à l'horizon 2020", a commenté
Jean-François Mouney, le PDG de Genfit, cité dans le communiqué.

Le consensus des analystes établi par Factset anticipait, en moyenne,
plus de 50 millions d'euros de pertes pour l'exercice et une trésorerie
de 210 millions d'euros. L'entreprise compte sur ces fonds pour
poursuivre le développement clinique de phase 3 de sa molécule
elafibranor dans la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH). Le
recrutement des 1.000 premiers patients devrait être terminé vers la fin
du premier trimestre, avait indiqué Jean-François Mouney en début
d'année lors d'un entretien à l'Agefi-Dow Jones, ce qui devrait
permettre d'obtenir de premiers résultats au deuxième semestre 2019.

-François Schott, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 92; fschott@agefi.fr ed: LBO

COMMUNIQUES FINANCIERS DE GENFIT :

http://www.genfit.fr/communiques-de-presse

(END) Dow Jones Newswires

March 13, 2018 13:34 ET (17:34 GMT)

PARIS (Agefi-Dow Jones)--Genfit a vu sa perte nette se creuser en

2018, sur fond d'augmentation de ses dépenses de recherche et

développement, a annoncé mardi la société de biotechnologies.

L'entreprise lilloise a accusé une perte nette de 79,5 millions
d'euros sur l'exercice écoulé, contre une perte de 55,7 millions d'euros
en 2017.

Les produits opérationnels de l'entreprise se
sont élevés à 7,5 millions d'euros, provenant principalement du Crédit
d'impôt recherche pour un montant de 7,3 millions d'euros.

La perte opérationnelle s'est alourdie à 69,5 millions d'euros, à comparer à 56,7 millions d'euros un an plus tôt.

Les frais de R&D ont crû de 23,6%, à 67 millions d'euros, tandis
que les frais généraux ont progressé de 4%, à 9,8 millions d'euros.

A fin décembre, le montant de la trésorerie s'élevait à 207,2 millions
d'euros, contre 273,9 millions d'euros à la fin de l'année 2017, a
précisé la société dans un communiqué.

"Sur le plan
financier, nous estimons que notre position de trésorerie de clôture
nous laisse une bonne liberté de manœuvre dans la perspective d'une
approbation conditionnelle de mise sur le marché d'elafibranor dans la
NASH à l'horizon 2020", a déclaré Jean-François Mouney, le PDG de
Genfit, cité dans un communiqué.

Elafibranor est le
candidat-médicament le plus avancé du portefeuille de Genfit qui le
développe notamment pour traiter la stéatose hépatique non alcoolique,
ou NASH, une maladie du foie pouvant conduire à à une insuffisance
hépatique et au cancer.

-Julien Marion, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 47 94; jmarion@agefi.fr ed: VLV

(François Berthon a participé à cet article)

COMMUNIQUES FINANCIERS DE GENFIT :

http://www.genfit.fr/communiques-de-presse

Agefi-Dow Jones The financial newswire

(END) Dow Jones Newswires

February 05, 2019 01:14 ET (06:14 GMT)