Abivax annonce la présentation de quatre abstracts sur obefazimod
dans la rectocolite hémorragique et l’organisation d’un symposium
scientifique au 19e congrès de la European Crohn’s and Colitis
Organisation (ECCO)
PARIS,
France, le 13 février 2024, 8h30 CET – Abivax SA (Euronext Paris and Nasdaq : ABVX) (« Abivax » ou la « Société »), société de biotechnologie au stade
clinique axée sur le développement de traitements thérapeutiques
qui exploitent les mécanismes naturels de régulation de l’organisme
afin de stabiliser la réponse immunitaire chez les patients
souffrant de maladies inflammatoires chroniques, annonce
aujourd’hui la présentation de quatre abstracts scientifiques sur
son principal candidat médicament, obefazimod, dans la rectocolite
hémorragique modérément à sévèrement active (RCH) lors du 19e
congrès de la European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO) qui
se tiendra du 21 au 24 février 2024, à Stockholm, Suède.
« Nous sommes ravis que les
quatre abstracts que nous avons soumis aient été acceptés pour des
présentations lors du congrès de l’ECCO. Nous sommes impatients
d’échanger avec la communauté scientifique et les experts du
domaine des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin qui
seront présents à cette conférence. », a déclaré Sheldon Sloan, M.D., M.
Bioethics, Directeur médical d’Abivax. « Le congrès de l’ECCO nous
offre une excellente plateforme pour présenter nos nouvelles
données et pour continuer à faire connaître d’avantage le mécanisme
d’action unique d’obefazimod, dont les données générées indiquent
qu’il exerce son activité anti-inflammatoire en stabilisant la
réponse immunitaire chez les patients atteints de rectocolite
hémorragique. »
Abivax organisera également un
symposium scientifique intitulé « Expanding the Armamentarium:
Emerging MOAs for Treating Ulcerative Colitis » (Élargir l’arsenal thérapeutique : Nouveaux
mécanismes d’action dans le traitement de la rectocolite
hémorragique), le 23
février 2024, à 07h15-08h15 CET qui se tiendra dans la salle A12 et
avec la participation du Pr Bruce Sands, M.D., M.S. (États-Unis) et
du Pr Raja Atreya, M.D., (Allemagne).
Une diffusion en
direct du symposium est publiquement accessible
ici, aucune
inscription à l’ECCO n’est requise pour y assister en
ligne.
Pour plus
d’informations, visitez le stand Abivax dans le hall des exposants
de l’ECCO (stand n°15) ou consultez les détails du congrès sur
le site Web de l’ECCO.
Présentation
des données d’obefazimod
Titre
de la présentation
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Session
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Présentateur
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Numéro de
l’abstract / du poster
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Lieu
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Date et horaire
(CET)
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Présentation
digitale orale
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Efficacy and safety of obefazimod in UC patients at weeks 48 and 96
of an open-label maintenance study among clinical responders at
week 8 of the Phase 2b induction trial
|
Session 2 : Clinical trials
1
|
Prof. Séverine Vermeire, M.D.,
Ph.D.
Directrice du centre des MICI de
l’Hôpital Universitaire de Louvain, Belgique, et investigatrice
principale des programmes cliniques en cours d’obefazimod dans la
RCH en Europe
|
EC24-1273
Digital Oral
Presentation
(DOP)-12
|
A7
|
22 février 2024
Horaire de la présentation :
17h57- 18h03
Horaire de la session
:
17h45-18h45
|
Efficacy of once-daily, orally administered obefazimod in patients
with moderately to severely active UC at weeks 8, 48, and 96 broken
down by induction treatment dose
|
DOP Session 8 : Clinical trials
3
|
Prof. Bruce E. Sands, M.D.,
M.S.
Titulaire de la chaire de
médecine Dr Burrill B. Crohn et chef de division de
gastro-entérologie Dr Henry D. Janowitz du Icahn School of Medicine
à Mount Sinai, New York
|
EC24-1275
Digital Oral
Presentation
(DOP)-71
|
A12
|
23 février 2024
Horaire de la présentation :
18h22-18h28
Horaire de la session
:
17h40-18h40
|
Présentation de
poster
|
Obefazimod and its active metabolites ABX-464-N-Glu act by
stabilizing protein-protein interaction among key RNA biogenesis
partners, CBC and ARS2
|
Guided Poster Session
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Didier Scherrer, Ph.D.
Chief Scientific Officer,
Abivax
|
EC24-1272
Poster
Presentation-025
|
Poster Exhibition Hall
A
|
23 février 2024
Horaire de la session
:
12h40-13h40
|
Efficacy and safety of de-escalation from 50 mg to 25 mg of oral,
once-daily, obefazimod for the third and fifth year of open-label
maintenance treatment in patients with moderately to severely
active ulcerative colitis (UC): An interim analysis
|
Guided Poster Session
|
Prof. Parambir S. Dulai,
M.D.
Professeur associé de médecine de
la division de gastroentérologie et d’hépatologie à l’Université
Northwestern, Evanston, Illinois
|
EC24-1277
Poster
Presentation-985
|
Poster Exhibition Hall
A
|
23 février 2024
Horaire de la session
:
12h40-13h40
|
À propos
d’obefazimod
Obefazimod, le principal candidat
médicament d’Abivax, est une petite molécule administrée par voie
orale qui a démontré le renforcement de l’expression d’un seul
microARN, le miR-124. Les essais cliniques de phase 2 chez des
patients atteints de RCH ont généré des premières données
positives, entraînant le lancement d’un programme clinique pivotal
de phase 3 à l’échelle mondiale (programme ABTECT),
dont les premiers patients ont été recrutés aux États-Unis en
octobre 2022. Le lancement d’un essai clinique de phase 2b dans la
maladie de Crohn est prévu au troisième trimestre 2024, et
l’évaluation d’une possible thérapie combinée pour le traitement de
la RCH est en cours.
À propos
d’Abivax
Abivax est une
société de biotechnologie au stade clinique axée sur le
développement de traitements thérapeutiques qui exploitent les
mécanismes naturels de régulation de l’organisme afin de stabiliser
la réponse immunitaire chez les patients souffrant de maladies
inflammatoires chroniques. Basée en France et aux États-Unis, le
candidat médicament phare d’Abivax, obefazimod (ABX464), est en
développement clinique de phase 3 dans le traitement de la
rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active. De plus
amples informations sur la Société sont disponibles sur
www.abivax.com.
Suivez-nous sur LinkedIn et X, anciennement Twitter,
@ABIVAX.
Contacts
Abivax
Communication
Regina Jehle
regina.jehle@abivax.com
+33 6 24 60 69
63
|
Abivax Relations
Investisseurs
Patrick Malloy
patrick.malloy@abivax.com
+1 847 987 4878
|
AVERTISSEMENT
Ce
communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles, des
projections et des estimations, incluant celles relatives aux
objectifs commerciaux et financiers de la Société. Des mots tels
que « continuer »,
« pourrait »,
« s’attendre à », « but »,
« intention »,
« objectif »,
« sera », « future » et des variations de ces mots ainsi que des
expressions similaires ont pour but d’identifier les déclarations
prospectives. Bien que la direction d’Abivax pense que les attentes
exprimées dans ces déclarations prévisionnelles soient
raisonnables, les investisseurs sont avertis que les informations
et déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques,
contingences et incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à
prévoir et généralement hors du contrôle d’Abivax, qui pourraient
entraîner des résultats et développements réels sensiblement
différents de ceux exprimés, sous-entendus ou prévus dans les
informations et déclarations prévisionnelles. Une description de
ces risques, aléas et incertitudes peut être obtenue dans les
documents déposés par Abivax auprès de l’Autorité des Marchés
Financiers conformément à ses obligations légales, y compris son
Document d’Enregistrement Universel. Ces risques, aléas et
incertitudes comprennent, entre autres, les incertitudes inhérentes
à la recherche et au développement, les données et analyses
cliniques futures, les décisions des autorités réglementaires,
telles que la Food and Drug Administration (FDA) ou l’Agence
européenne des médicaments (EMA), concernant l’approbation ou non
d’un candidat
médicament, ainsi que leurs décisions concernant l’étiquetage et
d’autres questions qui pourraient affecter la disponibilité ou le
potentiel commercial de ces produits candidats. Il convient
d’accorder une attention particulière aux obstacles potentiels liés
au développement clinique et pharmaceutique, y compris une
évaluation supplémentaire par Abivax et les organismes de
réglementation et les Conseils d’examen institutionnel
(IRB)/comités d’éthique après l’évaluation des données
précliniques, pharmacocinétiques, de cancérogénicité, de toxicité,
de qualité pharmaceutique (CMC) et cliniques. En outre, ces
déclarations prévisionnelles, projections et estimations ne sont
valables qu’à la date du présent communiqué de presse. Les lecteurs
sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces
déclarations prévisionnelles. Abivax décline toute obligation de
mettre à jour ces déclarations prévisionnelles, projections ou
estimations pour refléter tout changement ultérieur dont Abivax
aurait connaissance, sauf si la loi l’exige. Les informations sur
les produits pharmaceutiques (y compris les produits en cours de
développement) qui sont incluses dans ce communiqué de presse ne
sont pas destinées à constituer une publicité. Ce communiqué de
presse n’a qu’un but informatif, et les informations qui y sont
contenues ne constituent pas une offre de vente ou la sollicitation
d’une offre d’achat ou de souscription de titres d’Abivax dans
toute juridiction. De même, il ne donne pas et ne doit pas être
traité comme un conseil d’investissement. Il n’a pas non plus de
lien avec les objectifs de placement, la situation financière ou
les besoins particuliers de qui que ce soit. Il ne doit pas être
considéré par quiconque comme un substitut à l’exercice de son
propre jugement. Toutes les opinions exprimées dans ce document
sont sujettes à changement sans préavis. La diffusion de ce
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auxquelles ils pourraient être contraints et, le cas échéant, de
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