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11/10/2012 10:16
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djurjura
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SUCCES de LIQUIDITE EN ACTION :154 000€
Pharming fait le point sur les actions en circulationLeiden, aux pays-bas, 10 octobre 2012.
Société de biotechnologie Pharming Group NV (« Pharming » ou « the Company ») (NYSE Euronext : PHARM) a annoncé aujourd'hui que son nombre d'actions en circulation a augmenté de 11,107,078 de 888,553,129 le 26 septembre 2012 à 899,660,207 dès aujourd'hui.L'augmentation des actions reflète que l'exercice de 11,107,078 bons de souscription hors un total 34,717,484 bons de souscription émis aux investisseurs qui ont participé à l'emprunt convertible privé 8,4 millions € annoncée le 23 décembre 2011. Un produit en espèces des bons d'option exercés montant à 154 000 €.À propos de Pharming Group NVPharming Group NV développe des produits innovants pour le traitement des besoins médicaux non satisfaits. Ruconest ® est un inhibiteur de la C1 recombinant humain approuvé pour le traitement des attaques d'angio-œdème chez les patients avec HAE dans tous les 27 pays de l'UE plus la Norvège, Islande et Liechtenstein et est distribué dans l'Union européenne par le suédois Orphan Biovitrum (OMX : SOBI). Ruconest ® est en partenariat avec Santarus, Inc. (NASDAQ : programme) en Amérique du Nord où la drogue est en cours de développement clinique de Phase III. Le produit est également évalué pour Follow indications dans les domaines des blessures de transplantation et la reperfusion. Les technologies avancées de la société incluent des plateformes innovantes et validées pour la production de protéines thérapeutiques, technologies et procédés de purification et de formulation de ces produits. Une étude de faisabilité, en utilisant la plate-forme lapin transgénique validés, vise au développement de facteur VIII recombinant pour le traitement de l'hémophilie A est en cours avec le partenaire, Renova Life, Inc. des renseignements supplémentaires sont disponibles sur le site Web de Pharming, www.pharming.com. Pour télécharger l'App Pharming Group Investor Relations, cliquez ici.Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs qui impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et autres facteurs qui peuvent provoquer des résultats réels, performances ou réalisations de la société d'être matériellement différents des résultats, performances ou réalisations exprimés ou supposés par ces énoncés sur l'avenir.ContactSijmen de Vries, directeur général: T: + 31 (0) 71 524 7400FTI ConsultingJulia Phillips / John Dineen, T: + 44 (0) 207 269 7193
Société de biotechnologie Pharming Group NV a annoncé qu'elle a complété la phase clinique de l'étude clinique de Phase 3 (étude 1310), évaluer le médicament expérimental Ruconest (recombinant humain C1 inhibiteur) pour le traitement des crises aiguës d'angio-œdème chez les patients avec un angio-œdème héréditaire (AOH). Tous les 75 patients randomisés ont désormais atteint les points dans le temps final selon le protocole.Au cours des prochaines semaines, comme d'habitude dans la conduite d'essais cliniques, la base de données d'essai est finalisé et verrouillé. Les résultats seront analysés et annoncés par la suite. Les résultats positifs de l'étude vont déclencher un paiement d'étape de 10 millions $ à Pharming provient de son partenaire américain Santarus Inc.Date : 20 septembre 2012Source : Pharming Group NV
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11/10/2012 11:21
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Eco13
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Bonjour Merci à nouveau pour votre suivi/achevement phase 3
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11/10/2012 13:55
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djurjura
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Les ventes mondiales de produits pharmaceutiques devraient atteindre environ 3 % par an de 955 milliards $ en 2011 presque 1,2 billions $ en 2016, avec 17 pays "pharmergeants" — dirigée par la Chine, au Brésil, la Russie et l'Inde — représentent plus des deux-tiers de l'augmentation, soit environ 151 milliards $. Ces pays représentera également 30 % des ventes totales en 2016, jusqu'à 20 % du total en 2011.En revanche, pharma ventes aux États-Unis augmenteront de peu plus de 1 % par an durant la même période, passant de 322 milliards $ à 350 milliards $, soit 30 % du total en 2016 — à peu près le même que les pays pharmergeants — comparativement à 34 % du total en 2011. Pendant ce temps, ventes pharma en Europe devraient tomber d'environ 1 % par an à partir de 159 milliards $ à 135 milliards $, la réduction de la contribution européenne d'environ 17 % du total en 2011 à environ 12 % en 2016.
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12/10/2012 10:21
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djurjura
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Valeurs 5 jours 1 mois
Pharming group +68,18% +131,25%
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15/10/2012 11:48
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djurjura
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pression vendeuse en cours d'execution.
Il faut maintenir la barre 0.038
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17/10/2012 15:54
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djurjura
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nous y sommes !
un point d'entrer interessant mais je pense qu'on peut encore s'attendre a la consequence psycholpeut encore nous entrainer encore plus bas.
Ravi d'avoir plus eclairer ceux qui m'ont suivit dans le scenario que j'ai recemment annoncé avec les conséquences qui ont en a decoulé.
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23/10/2012 13:53
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djurjura
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la psychose sur la baisse s'est installéé, ce qui m'amène a une analyse vers une nouvelle baisse du titre a son seuil majeur est previsible 0.02€.
Apres une performance de plus 350% de gain, le titre reste toujours en phase d'une pression vendeuse qui peut encore faire baisser le titre a son seuil d'origine.
Observons l'evolution du cours...
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13/6/2013 17:26
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djurjura
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Ce titre fait partie de mes titres recommandés à l'achat, je souhaitais ajouté des elements nouveaux:
It is our pleasure to inform you, that the 8th C1-Inhibitor Deficiency Workshop will be held in Budapest in 2013. The website is still under construction, please visit our site regular to learn recent news.
Colleagues, students, and representatives of pharmaceutical companies involved in the therapy or research of C1-inhibitor deficiency and hereditary angioedema are expected to attend from all over the world. Patients with hereditary angioedema, who wish to know or present novelties and new results in this area are also welcome. Similar to the previous seven meetings held in Hungary, the aim of this conference is to enhance clinical research and pharmaceutical development by relying on the latest results, and to help the global introduction of standardized diagnostic and therapeutic methods.
The final scientific program will be assembled under the leadership of the C1-inhibitor Working Group, based on the submitted abstracts. In addition to oral and poster presentations selected from the latter, guest lecturers will be invited to discuss the latest achievements in the research of C1-inhibitor deficiency and/or hereditary angioedema. A technical exhibition will also be organized for leading pharmaceutical companies, diagnostics firms and manufacturers of laboratory equipment to showcase their products and services.
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18/6/2013 12:03
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djurjura
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Santarus, Pharming Group announce FDA acceptance of RUCONEST BLA
Published on June 18, 2013 at 2:31 AM · No Comments
Tweet inShare0Santarus, Inc. (NASDAQ: SNTS) and Pharming Group NV (NYSE Euronext: PHARM) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for filing the Biologics License Application (BLA) for the investigational drug RUCONEST® (recombinant human C1 esterase inhibitor) 50 IU/kg. Santarus and Pharming are seeking U.S. marketing approval of RUCONEST for the treatment of acute angioedema attacks in patients with hereditary angioedema (HAE). The FDA indicated that as part of its review it plans to present the BLA to the Blood Products Advisory Committee. Pursuant to the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) guidelines, Santarus and Pharming expect the FDA will complete its review or otherwise respond to the RUCONEST BLA by April 16, 2014.
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18/6/2013 17:44
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djurjura
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Le produit phare RUCONEST/RHUCIN de la biotech PHARMING GROUP va etre commercialisé en Bulgarie
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Pharming Group NVSiège:Pharming Logo
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2333 CR Leiden
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Le Pharming Group NV est une société de biotechnologie qui se trouve à Leiden, aux Pays Bas. Pharming possède une gamme étendue de produits pour diverses indications et à divers stades de développement. Le Ruconest/Rhucin (R) pour le traitement des crises aiguës d'angio-oedème est un produit phare actuellement sous évaluation de l'agence européenne des médicaments (AEM). Les technologies Pharming incluent une plateforme innovante pour la production de thérapeutique à base de protéines et des procédés pour la purification et la formulation de ces produits.
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Concentré de C1-Inhibiteur recombinant - Désignation commerciale: Ruconest/Rhucin
La société de biotechnologie hollandaise, Pharming NV mène les essais de son produit (Ruconest/Rhucin), un inhibiteur recombinant du C1 aux États-Unis et en Europe. Les produit Pharming est dérivé du lait de lapines transgéniques qui produisent la protéine inhibiteur du C1 humain. Les essais cliniques ont démontré l'innocuité et l'efficacité du Ruconest/Rhucin pour le traitement des crises aiguës de l'AOH.
Autorisé par l'EMEA pour le traitement des crises
La société prévoit de déposer des demandes de licence aux Etats-Unis.
NouvellesJe, 2013-05-16
Dyax HAE Allies℠ Awards Program Launches on Second Annual HAE Day
..continue
Je, 2013-05-16
Happy hae day :-)
..continue
Me, 2013-04-17
Pharming And Santarus Announce Submission Of Ruconest Biologics License Application To FDA
..continue
Ma, 2013-04-16
CSL Behring Receives European Health Authorities’ Approval of Berinert® for Short-Term Prophylaxis in Adults and Children
..continue
Me, 2013-04-10
A global awareness day for a life-threatening condition
..continue
Lu, 2013-02-25
Dyax Presents DX-2930 Data at the 2013 American Academy of Allergy, Asthma and Immunology Annual Meeting
..continue
Newsletter Teaser ( In News Section on Homepage ) (FR)
Bulletin d'information (en anglais)
Le bulletin d'information et la rubrique des nouvelles figurent en langue anglaise. N'oubliez pas de vous tenir au courant. HAEi vous tiendra au courant lorsque vous vous abonnez au bulletin d'information.
Abonnez-vous au bulletin d'information HAEi et inscrivez-vous en même temps.
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EvènementsJe, 2013-05-23 12:00 - Di, 2013-05-26 12:00
8th C1-Inhibitor Deficiency Workshop
Venue: Danubius Thermal Hotel Margitsziget, H-1133 Budapest, Hungary
Language: English
Hungary welcomes you to the 8th C1-Inhibitor Deficiency Workshop will be held in Budapest in 2013.
For more information please visit the website here
..continue
Je, 2013-05-16 (Toute la journée)
2013 hae day :-)
On 16 May 2013 patient organizations throughout the globe will hold events, meetings, and fundraisers to support the global awareness day hae day :-)
..continue
Sa, 2013-05-04 09:00 - 16:00
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04/7/2013 23:30
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djurjura
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Information diffusé le 01/07/2013 sur le site web de Pharming Group.
Pharming et Shanghai Institut de l'industrie pharmaceutique (SIPI) établissent une Collaboration stratégiqueDéveloppement global de produits biologiques à SIPI à l'aide de la plate-forme de Pharming conjoint et savoir - commentSIPI à commercialiser Ruconest ® (conestat alfa) en ChineLeiden, Pays-Bas, Shanghai, Chine, 1er juillet 2013. Société de biotechnologie Pharming Group NV (« Pharming » ou « the Company ») (NYSE Euronext : PHARM) et Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry ("SIPI »), une compagnie de Sinopharm, a annoncé aujourd'hui qu'ils ont conclu une collaboration stratégique pour le développement, la fabrication et la commercialisation de nouveaux produits basés sur la plate-forme de technologie de Pharming. En outre, le Pharming a accordé aussi SIPI une licence exclusive pour commercialiser des Ruconest (conestat alfa) en Chine.
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08/7/2013 03:34
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djurjura
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PHGUF: Platform And Ruconest Partnered For China; Reiterate Buy
Biotech company Pharming Group NV announces the analyst report completed by Joseph Pantginis, Ph.D. from Roth Capital Partners is published.
Pharming and SIPI (division of Sinopharm) have formed a strategic collaboration for both Pharming's platform technology for new product development as well as a commercialization license for Ruconest in China. All eyes currently remain on the April 2014 PDUFA date for Rucones in the U.S.
Click Here For Print Version of Full Report (Adobe Acrobat Required)
Click Here For Full Report in HTML (for mobile users)
About ROTH Capital Partners
ROTH is an investment banking firm dedicated to the small-cap public market. Since its inception in 1984, ROTH has been an innovator in this market. Headquartered in Newport Beach, CA, ROTH has regional offices in San Diego, Los Angeles, Seattle, New York and Pennsylvania. International offices include a Shanghai Representative Office and a Hong Kong Limited Office.
Contact
Sijmen de Vries, CEO: T: +31 524 7400
"This update is for informational purposes only and is not viewed by Pharming to be of a price sensitive nature"
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15/7/2013 16:53
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djurjura
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L'autorisation de la FDA a commercialiser le produit reconbinant fabriquer par Pharming Group est l'aboutissement d'un travail de recherche prometteur, car je ne pense pas un seul moment que cette approbation n'est pas été réfléchi et observé par l'institution américaine.
Place au marketing de communication pour espérer un meilleur positionnement du médicament face a ses concurrents directs.
US FDA accepts Ruconest filing from Santarus and Pharming
Article | 18 June 2013
Print This US drugmaker Santarus (Nasdaq: SNTS) and Netherlands-based Pharming Group (NYSE Euronext: PHARM) say that the US Food and Drug Administration has accepted for filing the Biologics License Application for the investigational drug Ruconest (recombinant human C1 esterase inhibitor) 50IU/kg. Ruconest is approved in Europe for the treatment of acute angioedema attacks in patients with HAE.
Santarus and Pharming are seeking U.S. marketing approval of Ruconest for the treatment of acute angioedema attacks in patients with hereditary angioedema (HAE). The FDA indicated that, as part of its review, it plans to present the BLA to the Blood Products Advisory Committee. Under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) guidelines, the companies expect the FDA will complete its review or otherwise respond to the Ruconest
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16/7/2013 11:40
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djurjura
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Voici des statistics 2012 sur la maladie angioderma en Italie
(...) Panminerva med 2012 Sep ; 3:241-53.Diagnostic et traitement de l'angio-œdème héréditaire.Canonica GW, O. RossiSourceAllergy et clinique des maladies respiratoires, DIMI, Université de Gênes, Gênes, Italie.
Canonica.unige.itRésuméAngio-œdème héréditaire (HAE) est une rare autosomal dominant disorder touchant environ 1 à 50000 personnes. Elle provoque de fréquentes attaques de l'oedème non-piqûres, non prurigineuse sans urticaire, généralement de la peau des extrémités, tractus gastro-intestinal et les voies respiratoires supérieures. Attaques gastro-intestinal peuvent provoquer des douleurs et des attaques dans la région du larynx peuvent conduire à l'asphyxie et la mort. HAE habituellement commence dans l'enfance ou l'adolescence et persiste tout au long de la vie. La majorité des cas HAE est causée par des mutations qui entraînent de faibles concentrations de fonctionnelle C1-inhibiteur (C1-INH), un inhibiteur de protéase de sérine qui joue un rôle régulateur dans le contact, complément et les systèmes fibrinolytiques. Fonction basse C1-INH se traduit par la surproduction de la bradykinine, la principale cause des symptômes HAE. Type j'ai HAE est caractérisée par de faibles niveaux de fonctionnelle C1-INH, tandis que le type II HAE est caractérisé par des niveaux normaux de C1-INH dysfonctionnel. Un troisième type de HAE a une présentation semblable, mais il n'est pas en raison de la déficience ou un déficit en C1-INH. Certains patients avec type III HAE portent de mutations dans le gène du facteur de coagulation XII qui n'altèrent pas les taux plasmatiques de facteur XII mais nettement augmentent son activité. HAE est souvent non diagnostiqué ou mal diagnostiquée, conduisant parfois à un traitement inapproprié qui peut-être inclure la chirurgie. HAE doit être suspectée chez un patient qui présente avec des attaques répétées de l'oedème cutané sans urticaire ou des douleurs abdominales récurrentes inexpliquées. Diagnostic nécessite des tests de laboratoire de niveaux de complément. HAE exige un traitement spécifique à la maladie avec des agents qui augmentent les niveaux fonctionnels de C1-INH et/ou réduire la production ou l'activité de la bradykinine. Ces traitements incluent des concentrés de C1-INH, icatibant, ecallantide et les androgènes atténués. HAE sévèrement réduit la qualité de vie des patients, qui rend les soins de soutien une partie essentielle du programme de traitement.PMID : 22801442 [PubMed - indexé pour MEDLINE]
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16/7/2013 12:19
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djurjura
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Voici des rapports clinique encourgeants 2013
Allergie asthme proc. 2013 Mar-Apr; 2:162-9. DOI : 10.2500/aap.2013.34.3645.Nanofiltered C1 inhibiteur d'estérase (humain) pour des attaques d'angio-œdème héréditaire chez les femmes enceintes.Baker JW, Craig TJ, Riedl MA, BB A, D Fitts, Kalfus IN, Uknis ME.SourceBaker allergie, asthme et dermatologie, Lake Oswego, Oregon 97035, USA. jameswbaker@aadrc.comRésuméSur angio-œdème héréditaire (HAE) chez la femme enceinte et l'innocuité et l'efficacité des thérapies pour le traitement et prévention des attaques HAE pendant la grossesse, les données sont limitées. Études prospectives sont peu probable compte tenu de la rareté de HAE et les considérations éthiques concernant le recrutement des sujets femelles enceintes dans les essais cliniques. Une analyse rétrospective de l'essai clinique et les données sur l'utilisation de compassion a été réalisée afin d'identifier les sujets ayant reçu nanofiltrée C1 estérase inhibiteur (C1-INH-nf; homme) pendant la grossesse. Cette étude évalue l'efficacité et la sécurité humaine C1 INH-NF pour le traitement et la prévention des attaques HAE chez la femme enceinte. Données provenant de femmes enceintes sujets inscrits dans les deux extensions ouvertes de deux essais randomisés, en double-aveugle, contrôlées contre placebo de C1 INH-nf ou dans un programme d'usage compassionnel ont été analysées rétrospectivement pour l'efficacité (par exemple, total attaque, attaque de fréquence au cours de la prophylaxie et le taux mensuel d'attaque) et sécurité (p. ex., la grossesse et effets indésirables). C1 INH-nf a été administré comme traitement aigu, une prophylaxie preprocedural ou prophylaxie systématique. C1 Prophylaxie INH-nf a substantiellement réduit mensuel taux d'attaque. 16 Sujets, 13 livrées 14 nouveau-nés sains (1 jeu de jumeaux). Deux complications fœtales ont été signalées ; ni a été examiné par l'investigateur principal à être associés à C1 INH-nf. Issue d'un sujet de la grossesse était inconnu. Cette analyse révèle un profil bénéfice / risque favorable pour C1 INH-nf pour la gestion HAE pendant la grossesse. Identificateur de la NCT : NCT00438815 ; NCT00462709.PMID : 23484892 [PubMed - dans le processus]ID de Source de Source secondaire IDSecondaryClinicalTrials.gov/NCT00438815ClinicalTrials.gov/NCT00462709LinkOut - plus resourcesFull Sources de texteEBSCOMédicalClinicalTrials.gov
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Traduction de l'article par Bing.com
Allergie asthme proc. 2013 Mar-Apr; 2:162-9. DOI : 10.2500/aap.2013.34.3645.Nanofiltered C1 inhibiteur d'estérase (humain) pour des attaques d'angio-œdème héréditaire chez les femmes enceintes.Baker JW, Craig TJ, Riedl MA, BB A, D Fitts, Kalfus IN, Uknis ME.SourceBaker allergie, asthme et dermatologie, Lake Oswego, Oregon 97035, USA. jameswbaker@aadrc.comRésuméSur angio-œdème héréditaire (HAE) chez la femme enceinte et l'innocuité et l'efficacité des thérapies pour le traitement et prévention des attaques HAE pendant la grossesse, les données sont limitées. Études prospectives sont peu probable compte tenu de la rareté de HAE et les considérations éthiques concernant le recrutement des sujets femelles enceintes dans les essais cliniques. Une analyse rétrospective de l'essai clinique et les données sur l'utilisation de compassion a été réalisée afin d'identifier les sujets ayant reçu nanofiltrée C1 estérase inhibiteur (C1-INH-nf; homme) pendant la grossesse. Cette étude évalue l'efficacité et la sécurité humaine C1 INH-NF pour le traitement et la prévention des attaques HAE chez la femme enceinte. Données provenant de femmes enceintes sujets inscrits dans les deux extensions ouvertes de deux essais randomisés, en double-aveugle, contrôlées contre placebo de C1 INH-nf ou dans un programme d'usage compassionnel ont été analysées rétrospectivement pour l'efficacité (par exemple, total attaque, attaque de fréquence au cours de la prophylaxie et le taux mensuel d'attaque) et sécurité (p. ex., la grossesse et effets indésirables). C1 INH-nf a été administré comme traitement aigu, une prophylaxie preprocedural ou prophylaxie systématique. C1 Prophylaxie INH-nf a substantiellement réduit mensuel taux d'attaque. 16 Sujets, 13 livrées 14 nouveau-nés sains (1 jeu de jumeaux). Deux complications fœtales ont été signalées ; ni a été examiné par l'investigateur principal à être associés à C1 INH-nf. Issue d'un sujet de la grossesse était inconnu. Cette analyse révèle un profil bénéfice / risque favorable pour C1 INH-nf pour la gestion HAE pendant la grossesse. Identificateur de la NCT : NCT00438815 ; NCT00462709.PMID : 23484892 [PubMed - dans le processus]ID de Source de Source secondaire IDSecondaryClinicalTrials.gov/NCT00438815ClinicalTrials.gov/NCT00462709LinkOut - plus resourcesFull Sources de texteEBSCOMédicalClinicalTrials.gov
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30/7/2013 17:17
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djurjura
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Leiden, Pays-Bas, 29 juillet 2013. Société de biotechnologie Pharming Group NV (« Pharming » ou « the Company ») (NYSE Euronext : PHARM) a annoncé aujourd'hui qu'il a racheté la sixième tranche de ses obligations convertibles 16,35 millions €. Un total de 18,799,840 actions ont été émis aux détenteurs d'obligations sous les conditions du cautionnement, agissant comme un pre-installment pour le paiement de rédemption et intérêt du 28 août 2013.À compter d'aujourd'hui, le nombre d'actions en circulation a augmenté à 229,042,869.Sur les obligations convertibles de janvier 2013Comme annoncé dans notre communiqué de presse le 16 janvier 2013 et qui suit l'approbation de l'augmentation de la compagnie autorisée capital social au cours de l'Assemblée générale extraordinaire des actionnaires, qui s'est tenue le 28 février 2013, Pharming rachète la liaison sur une base par mois en sept tranches égales, telles que la liaison sera rachetée en intégralité sur 1er octobre 2013. Pharming peut décider à sa discrétion, de racheter les obligations et payer les intérêts dus, au moyen d'actions mensuelles des paiements tranches ou en espèces, dont six des sept ont maintenant été rachetés, telle que la rédemption de la liaison se terminera le 1er octobre 2013. La date de remboursement restante est le 1 octobre.Sur Pharming Group NVPharming Group NV développe des produits innovants pour le traitement des besoins médicaux non satisfaits. RUCONEST ® (conestat alfa) est un inhibiteur estérase humain recombinant de C1 approuvé pour le traitement des crises d'Angio-oedème chez les patients avec HAE dans tous les 27 pays de l'UE plus la Norvège, Islande et Liechtenstein et est distribué dans l'Union européenne par la Swedish Orphan Biovitrum. RUCONEST ® est en partenariat avec Santarus, Inc. (NASDAQ : programme) en Amérique du Nord et un Biologics License Application (BLA) pour RUCONEST ® est considérée par la U.S. Food and Drug Administration. Le produit est également évalué pour diverses indications de préparations de suite. Pharming est une plate-forme unique conforme et validée GMP pour la production de protéines humaines recombinantes qui s'est révélée capable de produire des volumes industriels de protéine recombinante humaine de qualité d'une manière plus économique par rapport aux technologies actuelles de la cellule en fonction. En juillet 2013, la plate-forme a été établi un partenariat avec Shanghai Institute pour l'industrie pharmaceutique (SIPI), une société Sinopharm, pour le développement mondial conjoint de nouveaux produits. Fabrication et développement clinique pré-auront lieu au SIPI et sont financés par SIPI. Pharming et SIPI plan initialement d'utiliser cette plate-forme pour le développement de rhFVIII pour le traitement de l'hémophilie A. plus d'informations est disponible sur le site de Pharming, www.pharming.com.Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives qui impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et autres facteurs qui peuvent causer les résultats réels, les performances et les réalisations de la société d'être sensiblement différents des résultats, performances ou Réalisations exprimés ou supposés par ces énoncés prospectifs.
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13/4/2014 15:15
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ge43ge
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Membre depuis: 13/4/2014
pas tres recent ,tout ca
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14/4/2014 08:17
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Pauline75
Messages postés: 2620 -
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As-tu quelque chose de plus récent ?
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ge43ge
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attendons la FDA
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Pauline75
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Pharming fait le point sur les actions en circulationLeiden, aux pays-bas, 10 octobre 2012.
Société de biotechnologie Pharming Group NV (« Pharming » ou « the Company ») (NYSE Euronext : PHARM) a annoncé aujourd'hui que son nombre d'actions en circulation a augmenté de 11,107,078 de 888,553,129 le 26 septembre 2012 à 899,660,207 dès aujourd'hui.L'augmentation des actions reflète que l'exercice de 11,107,078 bons de souscription hors un total 34,717,484 bons de souscription émis aux investisseurs qui ont participé à l'emprunt convertible privé 8,4 millions € annoncée le 23 décembre 2011. Un produit en espèces des bons d'option exercés montant à 154 000 €.À propos de Pharming Group NVPharming Group NV développe des produits innovants pour le traitement des besoins médicaux non satisfaits. Ruconest ® est un inhibiteur de la C1 recombinant humain approuvé pour le traitement des attaques d'angio-œdème chez les patients avec HAE dans tous les 27 pays de l'UE plus la Norvège, Islande et Liechtenstein et est distribué dans l'Union européenne par le suédois Orphan Biovitrum (OMX : SOBI). Ruconest ® est en partenariat avec Santarus, Inc. (NASDAQ : programme) en Amérique du Nord où la drogue est en cours de développement clinique de Phase III. Le produit est également évalué pour Follow indications dans les domaines des blessures de transplantation et la reperfusion. Les technologies avancées de la société incluent des plateformes innovantes et validées pour la production de protéines thérapeutiques, technologies et procédés de purification et de formulation de ces produits. Une étude de faisabilité, en utilisant la plate-forme lapin transgénique validés, vise au développement de facteur VIII recombinant pour le traitement de l'hémophilie A est en cours avec le partenaire, Renova Life, Inc. des renseignements supplémentaires sont disponibles sur le site Web de Pharming, www.pharming.com. Pour télécharger l'App Pharming Group Investor Relations, cliquez ici.Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs qui impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et autres facteurs qui peuvent provoquer des résultats réels, performances ou réalisations de la société d'être matériellement différents des résultats, performances ou réalisations exprimés ou supposés par ces énoncés sur l'avenir.ContactSijmen de Vries, directeur général: T: + 31 (0) 71 524 7400FTI ConsultingJulia Phillips / John Dineen, T: + 44 (0) 207 269 7193
Société de biotechnologie Pharming Group NV a annoncé qu'elle a complété la phase clinique de l'étude clinique de Phase 3 (étude 1310), évaluer le médicament expérimental Ruconest (recombinant humain C1 inhibiteur) pour le traitement des crises aiguës d'angio-œdème chez les patients avec un angio-œdème héréditaire (AOH). Tous les 75 patients randomisés ont désormais atteint les points dans le temps final selon le protocole.Au cours des prochaines semaines, comme d'habitude dans la conduite d'essais cliniques, la base de données d'essai est finalisé et verrouillé. Les résultats seront analysés et annoncés par la suite. Les résultats positifs de l'étude vont déclencher un paiement d'étape de 10 millions $ à Pharming provient de son partenaire américain Santarus Inc.Date : 20 septembre 2012Source : Pharming Group NV