PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologie Genfit a publié jeudi des résultats cliniques positifs pour son étude de phase II évaluant son candidat-médicament elafibranor chez des patients atteints de cholangite biliaire primitive (PBC), une maladie chronique du foie.

Menée aux Etats-Unis et en Europe, cette étude avait pour but d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'elafibranor chez des patients adultes atteints de PBC et présentant une réponse inadéquate à l'acide ursodésoxycholique. "Le critère principal d'évaluation a été atteint", précise le communiqué de Genfit.

Le PDG de la biotech lilloise, Jean-François Mouney, a déclaré que ces résultats permettaient à Genfit "de se projeter vers une entrée rapide du programme en phase III dans la PBC".

Elafibranor est le candidat-médicament le plus avancé du portefeuille de Genfit. Il est par ailleurs évalué dans une étude de phase III dans le traitement de la stéatose hépatique non alcoolique, ou NASH. Les premiers résultats de cette étude seront connus l'année prochaine.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV

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December 06, 2018 02:13 ET (07:13 GMT)