NOXXON PRÄSENTIERT FINALE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA® -KOMBINATIONSSTUDIE BEI BAUCHSPEICHELDRÜSEN- UND DAR...
12 Août 2020 - 6:00PM
Business Wire
NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein
Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von
Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die
Tumormikroumgebung (TME), gab heute bekannt, dass sein Poster mit
dem Titel "Phase-1/2-Studie mit dem CXCL12-Inhibitor NOX-A12 und
Pembrolizumab bei Patienten mit mikrosatelliten-stabilem,
metastasiertem Bauchspeicheldrüsen- und Darmkrebs" für die
Präsentation auf dem virtuellen Kongress 2020 der Europäischen
Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) ausgewählt wurde.
Der virtuelle Kongress der ESMO mit Begleitprogramm findet vom 14.
September bis 18. Oktober 2020 statt.
Die Präsentation wird ab Donnerstag, 17. September 2020, auf der
ESMO-Website im Bereich On-Demand E-Poster Display und auf der
NOXXON-Website verfügbar sein. Die Kurzfassung des Posters wird am
Montag, den 14. September 2020 auf der ESMO-Website online
ver�ffentlicht.
Über NOXXON
Die auf Onkologie fokussierte Pipeline von NOXXON wirkt auf die
Tumormikroumgebung (TME) und den Krebs-Immunitätszyklus durch
Durchbrechen der Tumor-Schutzbarriere und die Blockierung der
Tumorreparatur. Durch die Neutralisierung von Chemokinen in der
Tumormikroumgebung wirkt der Ansatz von NOXXON in Kombination mit
anderen Behandlungsmethoden schwächend auf die Tumorabwehr gegen
das Immunsystem und erm�glicht eine gr�ßere therapeutische Wirkung.
Auf Basis von umfangreichen klinischen Erfahrungs- und
Sicherheitsdaten lieferte das Lead-Programm NOX-A12 erste Daten aus
einer Kombinationsstudie mit Keytruda® in Patienten mit
metastasiertem Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs und weitere
Studien in diesen Indikationen sind in Planung. Das Unternehmen
initiierte im September 2019 eine weitere Studie mit NOX-A12 in
Kombination mit Strahlentherapie in Hirntumoren. In den USA und in
der EU wurde der Kombination von NOX-A12 und Strahlentherapie zur
Behandlung bestimmter Hirntumore der Orphan-Drug-Status erteilt.
Der zweite TME-Produktkandidat des Unternehmens, NOX-E36, befindet
sich in der klinischen Phase 2 und zielt auf das angeborene
Immunsystem ab. NOXXON plant, NOX-E36 sowohl als Monotherapie als
auch in Kombination bei Patienten mit soliden Tumoren zu
untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter:
www.noxxon.com
Keytruda® ist eine eingetragene Handelsmarke von Merck Sharp
& Dohme Corp.
https://www.linkedin.com/company/noxxon-pharma-ag
https://twitter.com/noxxon_pharma
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NOXXON Pharma N.V. Aram Mangasarian, Ph.D., Chief
Executive Officer Tel. +49 (0) 30 726 247 0
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