Cellectis implémente CLLS52 pour la première fois en clinique avec l’alemtuzumab de Sanofi
24 Avril 2023 - 10:30PM
Cellectis implémente CLLS52 pour la première fois en clinique avec
l’alemtuzumab de Sanofi
Cellectis (la « Société ») (Euronext Growth : ALCLS - NASDAQ :
CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa
technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer
des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves,
annonce avoir implémenté l'utilisation de l'alemtuzumab en tant que
médicament expérimental (IMP) de Cellectis, avec la dénomination
CLLS52, dans le cadre du régime de lymphodéplétion des produits
candidats UCART22, évalué dans l'essai clinique BALLI-01 dans la
leucémie lymphoblastique aigue (LLA) à cellules B en rechute ou
réfractaire, UCART123, évalué dans l'essai clinique AMELI-01 dans
la leucémie myéloïde aigüe (LAM) en rechute ou réfractaire et
UCART20x22, évalué dans l'essai clinique NatHaLi-01, dans le
lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B en rechute ou
réfractaire.
En mai 2021, Cellectis et Sanofi ont annoncé la
signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement
d’alemtuzumab. Dans le cadre de ces accords, Sanofi fournit de
l’alemtuzumab pour des essais cliniques de Cellectis. Les parties
ont convenu d’engager des discussions pour signer un accord
couvrant l’approvisionnement commercial de l’alemtuzumab à des
conditions financières convenues à l’avance.
«Comme souligné précédemment, l'importance de
l'alemtuzumab dans le régime de lymphodéplétion a été démontrée
dans nos essais cliniques BALLI-01 et AMELI-01, où l'ajout de cet
agent lymphodéplétant au régime de fludarabine et de
cyclophosphamide a été associé à une lymphodéplétion soutenue et à
une expansion des cellules UCART significativement plus élevée, ce
qui a permis une plus grande activité clinique. Nous pensons que
ces résultats encourageants constituent une avancée significative
vers une fenêtre thérapeutique sûre, efficace et contrôlable pour
nos produits candidats CAR T allogéniques» a déclaré Mark Frattini,
M.D., Ph.D., directeur médical de Cellectis.
Cellectis est l’inventeur de la combinaison des
UCART ayant un knockout du gène CD52 avec un régime de
lymphodéplétion incluant un anticorps anti-CD52 comme
l’alemtuzumab. Le knockout du gène CD52 rend le produit candidat
UCART résistant à l’alemtuzumab. La lymphodéplétion des patients
permet, quant à elle, de diminuer les cellules immunitaires de
l’hôte et devrait améliorer l’expansion et la persistance des
cellules CAR T allogéniques. L’inactivation du gène CD52 dans les
produits candidats UCART22, UCART123 et UCART20x22 est réalisée
grâce à la technologie d’édition du génome TALEN®.
Pour accéder au communiqué de Cellectis
annonçant des résultats préliminaires positifs dans les essais
cliniques BALLI-01 et AMELI-01 à l'ASH 2022 et au cours d’un Live
Webcast, cliquez ici :
https://www.cellectis.com/fr/presse/cellectis-annonce-des-donnees-cliniques-preliminaires-positives-pour-ucart22-dans-la-lla-et-ucart123-dans-la-lam/
À propos de
Cellectis
Cellectis est une société de biotechnologie au
stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de
génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le
traitement de maladies graves. Cellectis développe, les
premiers produits thérapeutiques d’immunothérapies allogéniques
fondées sur des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules
CAR-T ingéniérées sur étagère et prêtes à l’emploi pour le
traitement de patients atteints de cancer, et une plateforme
permettant de réaliser des modifications génétiques thérapeutiques
dans les cellules souches hématopoïétiques dans diverses maladies.
En capitalisant sur ses 23 ans d’expertise en ingénierie des
génomes, sur sa technologie d’édition du génome TALEN® et sur la
technologie pionnière d’électroporation PulseAgile, Cellectis
développe des produits candidats innovants en utilisant la
puissance du système immunitaire pour le traiter des maladies dont
les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Dans le cadre de son
engagement dans la recherche de thérapies curatives contre le
cancer, Cellectis a vocation à développer des produits candidats
UCART dirigés vers les besoins médicaux nonsatisfaits de patients
atteints de certains types de cancer, notamment la leucémie
myéloïde aiguë, la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B et
le myélome multiple. HEAL est une nouvelle plateforme axée sur les
cellules souches hématopoïétiques pour traiter les troubles
sanguins, les immunodéficiences et les maladies de surcharge
lysosomales. Le siège social de Cellectis est situé à Paris.
Cellectis est également implanté à New York et à Raleigh aux
États-Unis.
Cellectis est coté sur le marché Euronext Growth
(code : ALCLS) ainsi que sur le Nasdaq Global Market
(code : CLLS).
Pour en savoir plus, visitez notre site
internet : www.cellectis.com
Suivez Cellectis sur les réseaux sociaux :
@cellectis, LinkedIn et YouTube.
TALEN® est une marque déposée, propriété de
Cellectis.
Avertissement Ce
communiqué de presse contient des déclarations prospectives sur les
objectifs de la Société, qui reposent sur nos estimations et
hypothèses actuelles et sur les informations qui nous sont
actuellement disponibles. Ces déclarations prospectives incluent
des déclarations sur le calendrier d’avancement et les progrès des
essais cliniques, l’adéquation et la continuité de la fourniture
des produits cliniques et de l’alemtuzumab, la capacité d’un
anti-CD52 comme alemtuzumab à améliorer l’efficacité et le bénéfice
potentiel des produits candidat UCART. Les déclarations
prospectives sont soumises à des risques connus et inconnus, des
incertitudes, incluant les risques nombreux associés au
développement de produits candidats biopharmaceutiques, ainsi qu’à
d'autres facteurs qui pourraient entraîner des différences
matérielles entre nos résultats, performances et accomplissements
actuels et les résultats, performances et accomplissements futurs
exprimés ou suggérés par les déclarations prospectives. De plus
amples informations sur les facteurs de risques qui peuvent
affecter l’activité de la société et ses performances financières
sont indiquées dans le rapport annuel de Cellectis en anglais
intitulé « Form 20-F » pour l’exercice clos le 31 décembre 2022,
dans le rapport financier (incluant le rapport de gestion du
conseil d’administration) pour l’exercice clos le 31 décembre 2022
et les documents enregistrés postérieurement par Cellectis auprès
de la Securities Exchange Commission. Sauf si cela est requis par
la réglementation applicable, nous déclinons toute obligation
d'actualiser et de publier ces énoncés prospectifs, ou de mettre à
jour les raisons pour lesquelles les résultats pourraient différer
matériellement de ceux prévus dans les énoncés prospectifs, même si
de nouvelles informations étaient disponibles dans le
futur.
Pour de plus amples informations sur Cellectis,
veuillez contacter :
Contact média :
Pascalyne Wilson, Director, Communications, +33
(0)7 76 99 14 33, media@cellectis.com
Contacts pour les relations avec les
investisseurs :
Arthur Stril, Chief Business Officer, +1 (347)
809 5980, investors@cellectis.com
Sandya von der Weid, Associate Director, LifeSci
Advisors, +41786800538
- Sanofi_CLLS52-FR (1) .pdf
Cellectis Nom Eo 05 (EU:ALCLS)
Graphique Historique de l'Action
De Avr 2024 à Mai 2024
Cellectis Nom Eo 05 (EU:ALCLS)
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De Mai 2023 à Mai 2024