Cellectis présente ses résultats financiers du troisième trimestre
2024 et une mise à jour de ses activités
-
UCART22 et UCART20x22 : recrutement de patients en cours, un
ensemble de données de la Phase 1 et la stratégie de développement
seront présentées en 2025
-
Partenariat avec AstraZeneca dans le domaine des CAR T
allogéniques et de l'édition du génome in vivo : des activités de
R&D sont en cours sur trois programmes - un CAR T allogénique
pour les hémopathies malignes, un CAR T allogénique pour les
tumeurs solides et une thérapie génique in vivo pour une maladie
génétique
-
Nomination du docteur Adrian Kilcoyne, M.D., MPH, MBA, leader
dans le secteur de la thérapie cellulaire, en tant que directeur
médical
-
Situation de trésorerie de 264 millions de dollars au 30
septembre 20241 ; Projection de
trésorerie jusqu’en 2027
-
Conférence téléphonique prévue le 5 novembre 2024 à 8h00, heure
de New York / 14h00, heure de Paris
NEW YORK, 04 nov. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --
Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS) (la « Société »),
société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa
technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer de
potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies
graves, présente aujourd’hui ses résultats pour le troisième
trimestre 2024 et une mise à jour de ses activités.
"Ce trimestre, nous sommes ravis d'accueillir le
docteur Kilcoyne au sein de Cellectis en tant que directeur
médical. Le docteur Kilcoyne nous rejoint à un moment clé pour la
Société, en nous apportant sa grande expérience dans le
développement de médicaments alors que nous progressons dans nos
programmes cliniques. Nous prévoyons de présenter en 2025 des
données de Phase 1 et notre stratégie de développement pour le
produit candidat UCART22 dans la leucémie lymphoblastique aigüe
(LLA) et le produit candidat UCART20x22 dans le lymphone
non-Hodgkinien (LNH)", a déclaré le docteur André Choulika,
directeur général de Cellectis.
"De plus, nous sommes heureux d'annoncer que les
activités de recherche et développement ont débuté pour trois
programmes développés dans le cadre de notre accord de
collaboration et de recherche avec AstraZeneca : un CAR T
allogénique pour les hémopathies malignes, un CAR T allogénique
pour les tumeurs solides, et une thérapie génique in vivo
pour une maladie génétique. Cellectis est confiant dans
l'avancement de ses essais cliniques en cours dans les hémopathies
malignes et se réjouit de sa collaboration stratégique avec
AstraZeneca. »
_________________________
1 La trésorerie comprend la trésorerie, les équivalents
de trésorerie, les comptes de restrictions de trésorerie bloqués et
les dépôts à terme classés comme actifs financiers courants à court
terme. Les comptes de trésoreries bloqués s'élevaient à 5 millions
de dollars au 30 septembre 2024. Les dépôts à terme classés comme
actifs financiers courants s'élevaient à 100 millions de dollars au
30 septembre 2024.
Programmes cliniques UCART
- Cellectis continue de se concentrer
sur le recrutement de patients dans l'étude BALLI-01, évaluant
UCART22 dans la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B (LLA)
en rechute ou réfractaire. Nous prévoyons de présenter un ensemble
de données de la Phase 1 et notre stratégie de développement en
2025.
- Cellectis continue de se concentrer
sur le recrutement de patients dans l'étude NatHaLi-01, évaluant
UCART20x22 dans le lymphome non Hodgkinien à cellules B (LNH) en
rechute ou réfractaire. Nous prévoyons de présenter un ensemble de
données de la Phase 1 et notre stratégie de développement en
2025.
- La Société a décidé de concentrer
ses efforts de développement actuels sur les études BALLI-01 et
NATHALI-01 et, par conséquent, de déprioriser le développement de
UCART123 évalué dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou
réfractaire. Jusqu’alors, cette étude a permis de fournir des
informations importantes sur le rôle de la thérapie CAR T
allogénique ciblant CD123 dans la LMA en rechute ou réfractaire, et
sur le futur développement de notre plateforme CAR T
allogénique.
Données de recherche et programmes
précliniques
Cellules CAR T MUC1 contre le cancer du
sein triple négatif
- Le 3 septembre 2024, Cellectis a
publié un article scientifique dans Science Advances suggérant que
les cellules CAR T MUC1 éditées par TALEN® pourraient constituer
une option thérapeutique potentielle pour les patientes atteintes
d'un cancer du sein triple négatif (TNBC), à un stade avancé et
dont les options thérapeutiques sont limitées. Dans cet
article, Cellectis décrit sa stratégie d'ingénierie multiple des
cellules CAR T en utilisant TALEN® et la biologie synthétique pour
armer les cellules CAR T avec plusieurs fonctionnalités synergiques
pour surmonter le microenvironnement tumoral immunosuppressif des
tumeurs solides.
Programmes de développement de cellules
CAR T allogéniques sous licence
Servier et Allogene – CAR T
allogénique
- Allogene a annoncé que l'étude
pivot de Phase 2 ALPHA3 a débuté en juin 2024. Cette étude évalue
l'utilisation du produit candidat cemacabtagene ansegedleucel
(cema-cel) dans le cadre du régime de traitement de première ligne
(1L) pour les patients atteints de lymphome diffus à grandes
cellules B (DLBCL) qui sont susceptibles de rechuter après un
traitement 1L standard. Allogene a annoncé qu'ALPHA3 est le premier
essai pivot à proposer un CAR T dans le cadre de la consolidation
du traitement 1L.
- Allogene a annoncé que le
recrutement de patients est en cours dans la cohorte de leucémie
lymphoïde chronique (LLC) en rechute/réfractaire dans l'essai de
Phase 1 ALPHA2 de cema-cel, et que les premières données de la
cohorte LLC sont prévues pour le début de l'année 2025.
- Allogene a annoncé qu'une mise à
jour des données de Phase 1 de l'essai TRAVERSE évaluant ALLO-316
provenant d'environ 20 patients atteints d'un carcinome à cellules
rénales (CCR) CD70 positif est prévue pour l'année 2024. En octobre
2024, Allogene a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA)
des États-Unis avait accordé la désignation Regenerative Medicine
Advanced Therapy (RMAT) au produit candidat ALLO-316 pour le
traitement de patients adultes atteints d'un CCR avancé ou
métastatique CD70 positif.
AstraZeneca : accords de collaboration
et d’investissement
- Selon les termes de l'accord de
recherche et de collaboration conclu entre Cellectis et AstraZeneca
Ireland Limited ("AstraZeneca") le 1er novembre 2023 (le
"AZ JRCA"), AstraZeneca s'appuie sur les technologies propriétaires
d'édition de génome de Cellectis et sur ses capacités de production
pour concevoir de nouveaux produits candidats de thérapie
cellulaire et génique. Dans le cadre du AZ JRCA, 25 cibles
génétiques ont été exclusivement réservées à AstraZeneca, à partir
desquelles jusqu'à 10 produits candidats pourraient être explorés
en vue d'un développement. AstraZeneca dispose d'une option pour
une licence exclusive mondiale sur les produits candidats, à
exercer avant le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le
marché (IND).
- Les activités de recherche et de
développement de trois programmes de produits candidats de thérapie
cellulaire et génique ont déjà débuté dans le cadre du AZ JRCA: un
CAR T allogénique pour les hémopathies malignes, un CAR T
allogénique pour les tumeurs solides et une thérapie génique in
vivo pour une maladie génétique.
- Dans le cadre du AZ JRCA, 47
millions de dollars ont été débloqués (dont 25 millions de dollars
d'avance et 22 millions de dollars pour les étapes de développement
à date pour les trois projets initiaux), en plus du remboursement
des frais de recherche encourus dans le cadre du AZ JRCA.
Corporate
Nomination
- Le 7 août 2024, Cellectis a nommé
le docteur Adrian Kilcoyne, M.D., MPH, MBA en tant que directeur
médical.
- Avant de rejoindre Cellectis, le
docteur Kilcoyne était directeur médical et responsable de la
recherche et du développement chez Celularity, où il a fait
progresser les programmes de thérapies CAR-T allogéniques en
oncologie et de thérapies par cellules Natural Killer (NK).
Auparavant, il était directeur médical chez Humanigen. Il a occupé
de nombreux postes de direction en oncologie dans les domaines de
la recherche et du développement, des affaires médicales, de la
commercialisation, de la recherche sur les résultats économiques en
matière de santé et de la production de données probantes dans de
grandes entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques telles
qu'AstraZeneca et Celgene. Le docteur Kilcoyne est diplômé de
l'école de médecine du Trinity College, à Dublin. Il a d'abord
suivi une formation en oncologie gynécologique à l'hôpital
Hammersmith de Londres, puis en médecine de santé publique à
Oxford, où il a obtenu une maîtrise en santé publique. Le docteur
Kilcoyne a ensuite suivi une formation en médecine pharmaceutique
et a obtenu un MBA.
Résultats financiers
Les états financiers consolidés intermédiaires
résumés de Cellectis ont été préparés conformément aux normes
internationales d'information financière, telles que publiées par
l'International Accounting Standards Board
(« IFRS »).
À partir du 1er juin 2023 et de la
déconsolidation de Cibus, Inc. (anciennement Calyxt, Inc.) (« Cibus
»), qui correspondait au segment opérationnel Plantes, nous
considérons nos opérations et gérons nos activités dans un seul
segment opérationnel, le segment Thérapeutique. Pour cette raison,
nous ne présentons plus de mesures financières ventilées entre nos
deux secteurs opérationnels Thérapeutique et Plantes. Dans les
annexes de ce communiqué de presse sur les résultats financiers du
T3 2024, les résultats de Cibus sont isolés dans la « Résultat
des activités destinées à être cédées » pour la période de 9
mois se terminant le 30 Septembre 2023, et ne sont plus inclus pour
la période de 9 mois se terminant le 30 septembre 2024, en raison
de la déconsolidation.
Trésorerie : Au 30 septembre
2024, Cellectis disposait de 264 millions de dollars de trésorerie,
d'équivalents de trésorerie, de comptes de trésorerie bloquée
consolidés et de dépôts à terme classés comme actifs financiers
courants. Cela se compare à 156 millions de dollars en trésorerie
consolidée, équivalents de trésorerie, comptes de trésorerie
bloquée et dépôts à terme classés comme actifs financiers courants
au 31 décembre 2023. Cette augmentation de 108 millions de dollars
reflète principalement les 140 millions de dollars d'encaissements
provenant d’investissement d’AstraZeneca au capital de Cellectis,
16 millions de dollars reçus de la Banque européenne
d'investissement (« BEI ») suite au tirage de la Tranche B de 15
millions d'euros dans le cadre du contrat de financement avec la
BEI, 8 millions de dollars d'encaissements provenant de nos
investissements financiers, 27 millions de dollars d'encaissements
provenant de nos revenues et partiellement compensés par des
paiements de fournisseurs pour 42 millions de dollars, dont 30
millions de dollars de dépenses de R&D et 12 millions de frais
administratifs et commerciaux, aux salaires, primes et charges
sociales payés de 32 millions de dollars, aux paiements des dettes
de location de 8 millions de dollars et au remboursement du prêt
« PGE » de 4 million de dollars.
Avec une trésorerie et des équivalents de
trésorerie de 159 millions de dollars et de dépôts à terme de 100
millions de dollars classés comme actifs financiers courants au 30
septembre 2024, la Société estime que sa trésorerie et ses
équivalents de trésorerie seront suffisants pour financer ses
activités jusqu'en 2027.
Chiffre d’affaires et autres produits
d’exploitation : Le chiffre d’affaires et les autres
produits d’exploitation consolidés se sont élevés à 34,1 millions
de dollars pour les six premiers mois 2024, contre 7,2 millions de
dollars pour les neuf premiers mois 2023. Cette augmentation de
26,8 millions de dollars entre les neuf premiers mois 2023 et 2024
est principalement attribuable à (i) la comptabilisation d'un
produit de 28,3 millions de dollars en 2024 sur la base de (a)
l'avancement de notre obligation de performance rendue dans le
cadre des trois programmes de l'AZ JRCA et (b) de l’atteinte d’un
milestone de développement dans le cadre de l’accord de licence, de
développement et de commercialisation en date du 6 mars 2019 entre
Les Laboratoires Servier et l'Institut de Recherches
Internationales Servier (ensemble « Servier ») et Cellectis
tel qu'amendé (l” « Accord de Licence Servier » ), et
(ii) une diminution des autres revenus de 1,5 million de
dollars.
Frais de recherche et développement
: Les frais de recherche et développement consolidés se
sont élevés à 69,7 millions de dollars pour les neuf premiers mois
2024 contre 62,7 millions de dollars pour les neuf premiers mois
2023. Les dépenses de personnel en R&D ont augmenté de 2,1
millions de dollars, passant de 25,7 millions de dollars en 2023 à
27,8 millions de dollars en 2024, principalement en raison d'une
reprise en septembre 2023 de charge liée aux rémunérations fondées
sur les actions et sans impact sur la trésorerie. Les achats,
charges externes et autres charges ont augmenté de 4,9 millions de
dollars (de 37,0 millions de dollars en 2023 à 41,9 millions de
dollars en 2024) principalement en raison de l'augmentation des
activités de fabrication pour soutenir notre pipeline de
R&D.
Frais administratifs et
commerciaux : Les frais administratifs et commerciaux
consolidés se sont élevés à 14,2 millions de dollars pour les neuf
premiers mois 2024, contre 12,1 millions de dollars pour les neuf
premiers mois 2023. Les dépenses de personnel administratifs et
commerciaux ont augmenté de 0,5 million (de 5,0 millions de dollars
en 2023 à 5,6 millions de dollars en 2024). Les achats
administratifs et commerciaux, les dépenses externes et autres ont
augmenté de 1,5 million de dollars (de 7,1 millions de dollars en
2023 à 8,6 millions de dollars en 2024).
Autres produits et charges
d'exploitation : Les autres produits et charges
d'exploitation ont représenté un revenu net de 0,9 million de
dollars pour les neuf premiers mois 2024 contre une charge nette de
0,1 million de dollars pour les neuf premiers mois 2023. Les autres
produits d'exploitation ont augmenté de 1,0 million de dollars,
principalement en raison de la comptabilisation des revenues liés
aux mouvements American Depository Shares (« ADS ») de
0,5 million de dollars et à la partie sous-louée de nos locaux à
New-York de 0,3 million de dollars.
Résultat financier : Nous avons
enregistré un gain financier net consolidé de 5,7 millions de
dollars pour les neuf premiers mois 2024, contre une perte de 7,0
millions de dollars pour les neuf premiers mois 2023. Cette
différence de 12,6 millions de dollars reflète principalement (i)
un gain de 14,3 millions de dollars dans la variation de la juste
valeur de l'instrument dérivé de l'accord d'investissement
ultérieur, (ii) une augmentation de 5,6 millions de dollars du gain
provenant de nos investissements financiers, (iii) un gain de 2,6
millions de dollars sur la variation de la juste valeur des bons de
souscription d’action de la Tranche A et Tranche B de la BEI, (iv)
une baisse de 7,9 millions de dollars de la juste valeur de la
créance relative à la note Cytovia au cours de la période de neuf
mois se terminant le 30 septembre 2023, partiellement compensée par
(i) augmentation de la charge d'intérêt de 1,8 million de dollars
sur les prêts de la Tranche A et de la Tranche B du contrat de
financement de la BEI, (ii) une augmentation de 5,3 millions de
notre perte de change, (iii) une diminution de notre gain de change
de 8,6 millions de dollars et (iv) une augmentation de la perte de
1,5 million de dollars liée à la variation de la juste valeur de
notre participation dans Cibus.
Résultat net (perte nette) attribuable
aux activités abandonnées : La perte nette des activités
abandonnées de 8,4 millions de dollars pour la période de neuf mois
close le 30 septembre 2023 correspond aux résultats de Calyxt.
Cibus étant déconsolidée depuis le 1er juin 2023, il n'y a plus de
" Résultat (perte) des activités abandonnées " pour la période de
neuf mois close le 30 septembre 2024.
Résultat net (perte) attribuable aux
actionnaires de Cellectis : La perte nette consolidée
attribuable aux actionnaires de Cellectis s'est élevé à 42,7
millions de dollars (soit une perte de 0,49$ par action) pour les
neuf premiers mois 2024, comparé à une perte de 59,3 millions de
dollars (soit une perte de 1,09 $ par action) pour les neuf
premiers mois 2023, dont 75,0 millions de dollars ont été attribués
aux activités poursuivies de Cellectis. La différence du résultat
net consolidé de 24,0 millions de dollars s'explique principalement
par (i) une augmentation des revenus et autres produits de 26,8
millions de dollars, (ii) une variation de 12,6 millions de dollars
d'une perte financière nette de 7,0 millions de dollars à un gain
financier net de 5,7 millions de dollars, (iii) une diminution des
autres charges d'exploitation nettes de 1,0 million de dollars,
(iv) une diminution de 8,4 millions de la perte nette des activités
abandonnées attribuable aux actionnaires de Cellectis,
partiellement compensée par (i) une augmentation de 6,4 millions
des achats, charges externes et autres, (ii) une augmentation de
0,8 million de salaires et (iii) une augmentation de 1,7 million de
dollars des charges liées aux rémunérations fondées sur des actions
sans impact sur la trésorerie.
Résultat net ajusté attribuable aux
actionnaires de Cellectis : La perte nette consolidée
ajustée attribuable aux actionnaires de Cellectis était de 40,4
millions de dollars (soit une perte de 0,46 $ par action) pour les
neuf premiers mois 2024, comparé à une perte nette de 56,8 millions
de dollars (soit une perte de 1,05 $ par action) pour les neuf
premiers mois 2023.
Veuillez consulter la « Note concernant
l’utilisation de mesures financières non-IFRS » pour le
rapprochement du résultat net (perte) GAAP attribuable aux
actionnaires de Cellectis avec le résultat net (perte) ajusté
attribuable aux actionnaires de Cellectis.
Nous prévoyons actuellement de concentrer nos
dépenses de trésorerie chez Cellectis pour 2024 dans les domaines
suivants :
- Soutenir le développement de notre
portefeuille de produits candidats, y compris les dépenses de
fabrication et d’essais cliniques de UCART22, UCART20x22 et de
nouveaux produits candidats potentiels, et
- Exploiter nos capacités de
production de pointe à Paris (France) et à Raleigh (Caroline du
Nord, États-Unis).
|
|
CELLECTIS S.A. – BILAN CONSOLIDÉ INTERMEDIAIRE (Non
audité)
(en milliers de dollars) |
| |
| |
A la date du |
| |
31-déc-23 |
|
30-sept.-24 |
|
ACTIF |
|
|
|
| Actifs non
courants |
|
|
|
|
Immobilisations incorporelles |
671 |
|
|
691 |
|
| Immobilisations
corporelles |
54 681 |
|
|
48 956 |
|
| Droits d'utilisation |
38 060 |
|
|
32 225 |
|
| Actifs financiers non
courants |
7 853 |
|
|
7 651 |
|
| Autres actifs non
courants |
- |
|
|
11 120 |
|
| Impôts différés actifs |
- |
|
|
803 |
|
| Total actifs non
courants |
101 265 |
|
|
101 445 |
|
| Actifs
courants |
|
|
|
| Clients et comptes
rattachés |
569 |
|
|
11 180 |
|
| Subventions à recevoir |
20 900 |
|
|
15 661 |
|
| Autres actifs courants |
7 722 |
|
|
6 643 |
|
| Actifs financiers courants,
trésorerie et équivalents de trésorerie |
203 815 |
|
|
260 947 |
|
| Total actifs
courants |
233 005 |
|
|
294 431 |
|
| TOTAL DE
L'ACTIF |
334 270 |
|
|
395 876 |
|
|
PASSIF |
|
|
|
| Capitaux
propres |
|
|
|
| Capital social |
4 365 |
|
|
5 906 |
|
| Primes d'émission |
522 785 |
|
|
607 153 |
|
| Ecarts de conversion |
(36 690 |
) |
|
(35 154 |
) |
| Réserves |
(304 707 |
) |
|
(405 798 |
) |
| Résultat net, part du
Groupe |
(101 059 |
) |
|
(42 683 |
) |
| Capitaux propres, part
du Groupe |
84 695 |
|
|
129 424 |
|
| Intérêts minoritaires |
- |
|
|
- |
|
| Total capitaux
propres |
84 695 |
|
|
129 424 |
|
| Passifs non
courants |
|
|
|
| Emprunts et dettes financières
non courants |
49 125 |
|
|
61 575 |
|
| Dettes de loyer non
courantes |
42 948 |
|
|
36 683 |
|
| Provisions non courantes |
2 200 |
|
|
2 427 |
|
| Impôts différés passifs |
158 |
|
|
118 |
|
| Total passifs non
courants |
94 431 |
|
|
100 802 |
|
| Passifs
courants |
|
|
|
| Passifs courants
financiers |
5 289 |
|
|
5 350 |
|
| Dettes de loyer courantes |
8 502 |
|
|
8 508 |
|
| Fournisseurs et comptes
rattachés |
19 069 |
|
|
18 511 |
|
| Revenus différés et passifs
sur contrat |
110 325 |
|
|
122 006 |
|
| Provisions courantes |
1 740 |
|
|
899 |
|
| Autres passifs courants |
10 219 |
|
|
10 376 |
|
| Total passifs
courants |
155 144 |
|
|
165 650 |
|
| TOTAL DU PASSIF ET
CAPITAUX PROPRES |
334 270 |
|
|
395 876 |
|
CELLECTIS S.A
COMPTE DE RÉSULTAT CONSOLIDÉ INTERMEDIAIRE
(Non audité)
TROIS MOIS CLOS LE 30 SEPTEMBRE 2024
(en milliers de dollars, à l'exception des données par
action) |
| |
| |
Pour les trois mois clos le 30 septembre, |
| |
2023* |
|
2024 |
| |
|
|
|
Revenus |
|
|
|
|
Chiffre d'affaires |
155 |
|
|
16 200 |
|
|
Autres revenus |
1 489 |
|
|
1 851 |
|
|
Total Revenus |
1 644 |
|
|
18 050 |
|
|
Charges opérationnelles |
|
|
|
| Frais
de recherche et développement |
(19 075 |
) |
|
(23 829 |
) |
| Frais
administratifs et commerciaux |
(3 227 |
) |
|
(5 167 |
) |
|
Autres produits et charges opérationnelles |
(12 |
) |
|
175 |
|
|
Total charges opérationnelles |
(22 314 |
) |
|
(28 820 |
) |
|
|
0 |
|
|
0 |
|
|
Résultat opérationnel |
(20 671 |
) |
|
(10 769 |
) |
|
|
0 |
|
|
0 |
|
|
Résultat financier |
3 295 |
|
|
(12 346 |
) |
|
|
0 |
|
|
0 |
|
|
Impôt sur les bénéfices |
(106 |
) |
|
59 |
|
|
Résultats des activités poursuivies |
(17 482 |
) |
|
(23 056 |
) |
|
Résultats des activités destinées à être cédées |
0 |
|
|
0 |
|
|
Résultat net de la période |
(17 482 |
) |
|
(23 056 |
) |
|
Résultat part du Groupe |
(17 482 |
) |
|
(23 056 |
) |
|
Intérêts minoritaires |
(0 |
) |
|
0 |
|
|
Résultat net, part du Groupe de base et dilué par action
($/action) |
(0,31 |
) |
|
(0,23 |
) |
|
Résultat net, part du Groupe dilué par action
($/action) |
(0,31 |
) |
|
(0,23 |
) |
|
Résultat net, part du Groupe de base et dilué par action
des activités destinées à être cédées ($/action) |
0,00 |
|
|
0,00 |
|
|
Résultat net, part du Groupe dilué par action des activités
destinées à être cédées ($/action) |
0,00 |
|
|
0,00 |
|
|
|
|
|
|
|
Nombre moyen pondéré d'actions ordinaires |
|
|
|
|
Base |
55 583 768 |
|
|
100 093 635 |
|
|
Dilué |
55 583 768 |
|
|
100 093 635 |
|
* Ces montants reflètent les ajustements de
Calyxt tels que présentés dans le 20F 2023 de Cellectis (Note
3).
CELLECTIS S.A
COMPTE DE RÉSULTAT CONSOLIDÉ INTERMEDIAIRE
(Non audité)
NEUF MOIS CLOS LE 30 SEPTEMBRE 2024
(en milliers de dollars, à l'exception des données par
action) |
| |
| |
Pour les neuf mois clos le 30 septembre, |
| |
2023* |
|
2024 |
| |
|
|
| Revenus |
|
|
|
|
Chiffre d'affaires |
472 |
|
|
28 789 |
|
| Autres revenus |
6 731 |
|
|
5 263 |
|
| Total
Revenus |
7 203 |
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34 052 |
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| Charges
opérationnelles |
|
|
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| Frais de recherche et
développement |
(62 690 |
) |
|
(69 670 |
) |
| Frais administratifs et
commerciaux |
(12 141 |
) |
|
(14 153 |
) |
| Autres produits et charges
opérationnelles |
(96 |
) |
|
896 |
|
| Total charges
opérationnelles |
(74 926 |
) |
|
(82 926 |
) |
|
|
0 |
|
|
0 |
|
| Résultat
opérationnel |
(67 723 |
) |
|
(48 874 |
) |
|
|
0 |
|
|
0 |
|
| Résultat
financier |
(6 952 |
) |
|
5 677 |
|
|
|
0 |
|
|
0 |
|
| Impôt sur les
bénéfices |
(365 |
) |
|
514 |
|
| Résultats des activités
poursuivies |
(75 040 |
) |
|
(42 683 |
) |
| Résultats des activités
destinées à être cédées |
8 392 |
|
|
0 |
|
| Résultat net de la
période |
(66 648 |
) |
|
(42 683 |
) |
|
Résultat part du Groupe |
(59 264 |
) |
|
(42 683 |
) |
|
Intérêts minoritaires |
(7 384 |
) |
|
0 |
|
| Résultat net, part du
Groupe de base par action ($/action) |
(1,09 |
) |
|
(0,49 |
) |
| Résultat net, part du
Groupe dilué par action ($/action) |
(1,09 |
) |
|
(0,49 |
) |
| Résultat net, part du
Groupe de base par action des activités destinées à être cédées
($/action) |
0,29 |
|
|
0,00 |
|
|
|
|
|
|
| Résultat net, part du
Groupe dilué par action des activités destinées à être cédées
($/action) |
0,29 |
|
|
0,00 |
|
|
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|
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| Nombre moyen pondéré d'actions
ordinaires |
|
|
|
|
Base |
54 231 943 |
|
|
87 355 605 |
|
|
Dilué |
54 231 943 |
|
|
87 355 605 |
|
* Ces montants reflètent les ajustements de
Calyxt tels que présentés dans le 20F 2023 de Cellectis (Note
3).
Note relative à l'utilisation de mesures
financières non IFRS
Dans ce communiqué de presse, Cellectis S.A.
présente un résultat net ajusté attribuable aux actionnaires de
Cellectis qui n’est pas un agrégat défini par le référentiel IFRS.
Nous avons inclus dans ce communiqué de presse une réconciliation
de cet agrégat avec le résultat attribuable aux actionnaires de
Cellectis, élément le plus comparable calculé en accord avec le
référentiel IFRS.
Ce résultat ajusté attribuable aux actionnaires
de Cellectis exclut les charges liées aux rémunérations fondées sur
des actions sans impact sur la trésorerie. Nous estimons que cet
agrégat financier, quand il est comparé avec les états financiers
IFRS, peut améliorer la compréhension globale de la performance
financière de Cellectis. De plus, notre direction suit les
opérations de la société, et organise ses activités, en utilisant
entre autres, cet agrégat financier. En particulier, nous pensons
que l’élimination des charges liées aux rémunérations fondées sur
des actions sans impact sur la trésorerie du résultat attribuable
aux actionnaires de Cellectis peut donner une information utile sur
la comparaison d’une période à une autre des activités de
Cellectis. Notre utilisation de ce résultat net ajusté attribuable
aux actionnaires de Cellectis est limitée à une utilisation
analytique et ne devrait pas être considérée seule ou être
substituée à l’analyse de nos résultats financiers présentés
conformément aux normes IFRS. Certaines de ces limitations sont :
(a) d’autres sociétés, incluant des sociétés dans nos industries
qui bénéficient des mêmes types de rémunérations fondées sur des
actions, pourraient adresser l’impact des charges liées aux
rémunérations fondées sur des actions sans impact sur la trésorerie
d’une façon différente, et (b) d’autres sociétés pourraient
communiquer un résultat net ajusté attribuable aux actionnaires ou
d’autres agrégats similaires mais calculés de façon différente, ce
qui réduirait leur utilité pour des besoins comparatifs. Au regard
de l’ensemble de ces limitations, vous devriez considérer le
résultat net ajusté attribuable aux actionnaires de Cellectis au
même titre que nos résultats financiers IFRS, y compris le résultat
attribuable aux actionnaires de Cellectis.
|
|
RAPPROCHEMENT DU RÉSULTAT NET IFRS ET NON IFRS
INTERMEDIAIRE
(Non audités)
TROIS MOIS CLOS LE 30 SEPTEMBRE 2024
(en milliers de dollars, à l'exception des données par
action) |
| |
| |
Pour les trois mois clos le 30 septembre, |
|
|
2023* |
|
2024 |
|
|
|
|
|
|
Résultat net, part du Groupe (en milliers de
dollars) |
(17 482 |
) |
|
(23 056 |
) |
| Ajustement: |
|
|
|
|
|
|
Instruments de rémunération en actions sans impact sur la
trésorerie, part du Groupe |
(2 653 |
) |
|
566 |
|
| Résultat net ajusté,
part du Groupe (en milliers de dollars) |
(20 135 |
) |
|
(22 490 |
) |
| Résultat net ajusté,
part du Groupe, de base par action ($/action) |
(0,36 |
) |
|
(0,22 |
) |
| Résultat net ajusté
des activités destinées à être cédées, part du Groupe, de base par
action ($/action) |
0,00 |
|
|
0,00 |
|
|
|
|
|
|
| Moyenne pondérée des
actions ordinaires, de base (unités) |
55 583 768 |
|
|
100 093 635 |
|
|
|
|
|
|
| Résultat net ajusté,
part du Groupe, dilué par action ($/action) |
(0,36 |
) |
|
(0,22 |
) |
| Résultat net ajusté,
part du Groupe, dilué par action des activités destinées à être
cédées ($/action) |
0,00 |
|
|
0,00 |
|
|
|
|
|
|
| Moyenne pondérée des
actions ordinaires, dilué (unités) |
55 583 768 |
|
|
100 093 635 |
|
* Ces montants reflètent les ajustements de
Calyxt tels que présentés dans le 20F 2023 de Cellectis (Note
3).
RAPPROCHEMENT DU RÉSULTAT NET IFRS ET NON IFRS
INTERMEDIAIRE
(Non audités)
NEUF MOIS CLOS LE 30 SEPTEMBRE 2024
(en milliers de dollars, à l'exception des données par
action) |
| |
| |
Pour les neuf mois clos le 30 septembre, |
|
|
2023* |
|
2024 |
|
|
|
|
|
|
Résultat net, part du Groupe (en milliers de
dollars) |
(59 264 |
) |
|
(42 683 |
) |
| Ajustement: |
|
|
|
|
|
|
Instruments de rémunération en actions sans impact sur la
trésorerie, part du Groupe |
2 466 |
|
|
2 283 |
|
| Résultat net ajusté,
part du Groupe (en milliers de dollars) |
(56 798 |
) |
|
(40 400 |
) |
| Résultat net ajusté,
part du Groupe, de base par action ($/action) |
(1,05 |
) |
|
(0,46 |
) |
| Résultat net ajusté
des activités destinées à être cédées, part du Groupe, de base par
action ($/action) |
0,33 |
|
|
0,00 |
|
|
|
|
|
|
| Moyenne pondérée des
actions ordinaires, de base (unités) |
54 231 943 |
|
|
87 355 605 |
|
|
|
|
|
|
| Résultat net ajusté,
part du Groupe, dilué par action ($/action) |
(1,05 |
) |
|
(0,46 |
) |
| Résultat net ajusté,
part du Groupe, dilué par action des activités destinées à être
cédées ($/action) |
0,33 |
|
|
0,00 |
|
|
|
|
|
|
| Moyenne pondérée des
actions ordinaires, dilué (unités) |
54 231 943 |
|
|
87 355 605 |
|
* Ces montants reflètent les ajustements de
Calyxt tels que présentés dans le 20F 2023 de Cellectis (Note
3).
À propos de Cellectis
Cellectis est une société de biotechnologie au
stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de
génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le
traitement de maladies graves. Cellectis développe, les premiers
produits thérapeutiques d’immunothérapies allogéniques fondées sur
des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules CAR-T
ingéniérées sur étagère et prêtes à l’emploi pour le traitement de
patients atteints de cancer, et une plateforme permettant de
réaliser des modifications génétiques thérapeutiques dans les
cellules souches hématopoïétiques dans diverses maladies. En
capitalisant sur ses 25 ans d’expertise en ingénierie des génomes,
sur sa technologie d’édition du génome TALEN® et sur la technologie
pionnière d’électroporation PulseAgile, Cellectis développe des
produits candidats innovants en utilisant la puissance du système
immunitaire pour le traiter des maladies dont les besoins médicaux
ne sont pas satisfaits.
Le siège social de Cellectis est situé à Paris.
Cellectis est également implanté à New York et à Raleigh aux
États-Unis. Cellectis est coté sur le marché Euronext Growth
(code : ALCLS) ainsi que sur le Nasdaq Global Market (code :
CLLS).
Pour en savoir plus, visitez notre site
internet : www.cellectis.com
Suivez Cellectis sur les réseaux sociaux :
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TALEN® est une marque déposée, propriété de
Cellectis.
Avertissement :
Ce communiqué de presse contient des déclarations "prospectives" au
sens des lois sur les valeurs mobilières applicables, notamment le
Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations
prospectives peuvent être identifiées par des mots tels que
« futur », « projection »,
« pourraient », « prévoyons »,
« potentielle », « seront » ou la forme négative de
ces expressions et d'autres expressions similaires. Ces
déclarations prospectives sont basées sur les attentes et les
hypothèses actuelles de notre direction et sur les informations
dont elle dispose actuellement, y compris les informations fournies
ou rendues publiques par nos partenaires sous licence. Les
déclarations prospectives comprennent des déclarations relatives, à
l'avancement, au calendrier et aux progrès des essais cliniques, au
calendrier de présentation des données cliniques, au potentiel de
nos produit candidats, à l’avancée et au potentiel de nos
programmes de recherche et développement en collaboration, et à la
suffisance des liquidités pour financer les activités de
l'entreprise. Ces déclarations prospectives sont faites à la
lumière des informations dont nous disposons actuellement et sont
soumises à de nombreux risques et incertitudes, notamment en ce qui
concerne les nombreux risques associés aux conditions de marché, et
au développement de produit candidats biopharmaceutiques, incluant
notamment le risque de perdre la désignation de médicament orphelin
s’il est établi que le produit ne réunit plus tous les critères
nécessaires à cette désignation avant que l’autorisation de mise
sur le marché ne soit donnée, le cas échéant. En ce qui concerne
notre trésorerie, nos plans d'exploitation, y compris les plans de
développement de produits, peuvent changer en raison de divers
facteurs, y compris des facteurs qui nous sont actuellement
inconnus. En outre, de nombreux autres facteurs importants, y
compris ceux décrits dans notre rapport annuel sur le formulaire
20-F et le rapport financier (y compris le rapport de gestion) pour
l'exercice clos le 31 décembre 2023 et les documents ultérieurs
déposés par Cellectis auprès de la Securities Exchange Commission
de temps à autre, qui sont disponibles sur le site Web de la SEC à
l'adresse www.sec.gov, ainsi que d'autres risques et incertitudes
connus et inconnus, peuvent avoir un effet négatif sur ces
déclarations prospectives et faire en sorte que nos résultats,
performances ou réalisations réels soient sensiblement différents
de ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations
prospectives. Sauf si la loi l'exige, nous n'assumons aucune
obligation de mettre à jour publiquement ces déclarations
prévisionnelles, ou de mettre à jour les raisons pour lesquelles
les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux prévus
dans les déclarations prévisionnelles, même si de nouvelles
informations deviennent disponibles à l'avenir.
Pour de plus amples informations sur Cellectis,
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Pascalyne Wilson, Director, Communications, +33 (0)7 76 99 14 33,
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CEO, +33 (0)7 76 77 46 93
Contact pour les relations avec les investisseurs
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Arthur Stril, directeur financier par intérim,
investors@cellectis.com
- COMMUNIQUÉ DE PRESSE_Q3 2024 earnings PR_FRENCH.pdf
Cellectis Nom Eo 05 (EU:ALCLS)
Graphique Historique de l'Action
De Nov 2024 à Déc 2024
Cellectis Nom Eo 05 (EU:ALCLS)
Graphique Historique de l'Action
De Déc 2023 à Déc 2024
