Ipsen: la FDA approuve une nouvelle indication pour le traitement Somatuline
17 Décembre 2014 - 7:50AM
Dow Jones News
Le laboratoire pharmaceutique Ipsen (IPN.FR) a annoncé mardi
soir que son traitement Somatuline a reçu l'approbation de
l'autorité sanitaire américaine pour les patients adultes atteints
de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE GEP) à
un stade localement avancé ou métastatique, non résécables, bien ou
modérément différenciées.
Il s'agit du premier traitement autorisé par la Food and Drug
Administration (FDA) pour les patients souffrant de tumeurs
neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques à un stade localement
avancé ou métastatique, a précisé Ipsen dans un communiqué.
Somatuline dispose déjà d'une autorisation de mise sur le marché
aux Etats-Unis pour le traitement au long cours de patients
atteints d'acromégalie, ne pouvant être traités par chirurgie ou
radiothérapie ou ayant eu une réponse insuffisante après la
chirurgie ou la radiothérapie.
-Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 75;
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