Le laboratoire pharmaceutique Ipsen (IPN.FR) a annoncé mardi soir que son traitement Somatuline a reçu l'approbation de l'autorité sanitaire américaine pour les patients adultes atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE GEP) à un stade localement avancé ou métastatique, non résécables, bien ou modérément différenciées.



Il s'agit du premier traitement autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) pour les patients souffrant de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques à un stade localement avancé ou métastatique, a précisé Ipsen dans un communiqué.



Somatuline dispose déjà d'une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis pour le traitement au long cours de patients atteints d'acromégalie, ne pouvant être traités par chirurgie ou radiothérapie ou ayant eu une réponse insuffisante après la chirurgie ou la radiothérapie.



-Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 75; djbourse.paris@dowjones.com

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