IPN Ipsen SA

Le laboratoire pharmaceutique Ipsen (IPN.FR) a annoncé mardi que son partenaire Exelixis (EXEL) avait obtenu une autorisation de mise sur le marché du Cabometyxt aux Etats-Unis. Ce traitement, également appelé cabozantinib, est destiné aux patients atteints d'un cancer du rein avancé ayant déjà reçu un traitement anti-angiogénique en première ligne.

Cette annonce fait suite à l'accord exclusif, conclu fin février entre les deux groupes, de licence de commercialisation du cabozantinib dans ses indications actuelles et futures sauf aux Etats-Unis, au Canada et au Japon.

"En Europe, la soumission du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le cabozantinib dans le cancer du rein avancé a été acceptée et a bénéficié d'une procédure d'évaluation accélérée", a par ailleurs précisé Ipsen dans un communiqué. "Grâce à cette procédure, l'AMM est éligible à une revue sous 150 jours contre le standard habituel de 210 jours", a ajouté le groupe.

La conclusion de l'accord entre Exelixis et Ipsen avait conduit ce dernier à relever ses perspectives de ventes et à confirmer son objectif de marge opérationnelle courante à l'horizon 2020, de manière à prendre en compte la croissance additionnelle générée par la prise en licence du cabozantinib.

Le groupe vise des ventes supérieures à 2 milliards d'euros, tirées par celles du cabozantinib en 2019 et 2020, ainsi qu'une marge opérationnelle courante supérieure à 26%. Les objectifs de croissance des ventes d'Ipsen sont calculés à taux de change constants.

-Yann Morell y Alcover, Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 75; yann.morellyalcover@wsj.com ed: VLV

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April 26, 2016 02:20 ET (06:20 GMT)

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