Ipsen reçoit l'accord de Bruxelles pour une application du Cabometyx en Europe
17 Mai 2018 - 8:08AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Ipsen a
annoncé jeudi que la Commission européenne avait approuvé le
cabozantinib, commercialisé sous le nom de Cabometyx, pour le
traitement de première ligne des adultes atteints d'un cancer du
rein avancé (aRCC) à risque intermédiaire ou élevé dans l'Union
européenne, en Norvège et en Islande, ce qui va permettre l'accès
au marché du médicament pour cette indication.
Cette décision s'appuie sur l'étude CABOSUN, qui a démontré que le
cabozantinib prolongeait de façon significative la survie sans
progression en comparaison au sunitinib chez des patients atteints
d'aRCC à risque intermédiaire ou élevé, n'ayant jamais reçu de
traitement, a précisé Ipsen dans un communiqué.
Le cabozantinib est le premier et unique traitement administré en
monothérapie à avoir démontré une efficacité clinique supérieure à
celle du sunitinib chez des patients atteints d'un aRCC à risque
intermédiaire ou élevé, n'ayant jamais reçu de traitement, a
expliqué Ipsen, dont le partenaire sur le cabozantinib est le
laboratoire américain Exelixis.
Ce produit était jusqu'ici indiqué en traitement de deuxième ligne
de l'aRCC, après échec d'un traitement ciblant le facteur de
croissance de l'endothélium vasculaire (inhibiteur VEGF).
-Alice Doré, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 90; adore@agefi.fr
ed: VLV
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May 17, 2018 01:48 ET (05:48 GMT)
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