Ipsen a reçu l'aval de la FDA pour une seringue préremplie pour Somatuline Depot
25 Juin 2019 - 7:27AM
Dow Jones News
NEW YORK (Agefi-Dow Jones)--Ipsen Biopharmaceuticals, filiale du
groupe pharmaceutique Ipsen, a annoncé lundi que la Food and Drug
Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait
approuvé une nouvelle seringue préremplie pour son traitement
contre le cancer Somatuline Depot.
Ipsen a indiqué que le dispositif était destiné à l'injection
sous-cutanée profonde et devait être utilisé par les professionnels
de santé. Les professionnels peuvent s'attendre à recevoir la
nouvelle seringue au cours du troisième trimestre 2019.
La seringue est utilisée pour traiter des patients adultes qui
développent certaines tumeurs du tractus gastro-intestinal et des
troubles liés.
Ipsen a indiqué que les nouvelles seringues intégraient des
caractéristiques actualisées pour faciliter l'administration des
injections par les professionnels de santé.
-StephenNakrosis, DowJonesNewswires
(Version française Julien Marion) ed: VLV
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June 25, 2019 01:07 ET (05:07 GMT)
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