Ipsen et Servier présentent les premières données cliniques de phase II/III pour Onivyde
09 Septembre 2019 - 7:29AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Les laboratoires pharmaceutiques Ipsen et
Servier ont présenté dimanche des données préliminaires de sécurité
et d'efficacité issues de la première partie de l'étude de phase
II/III RESILIENT évaluant l'utilisation de l'irinotécan liposomal
(Onivyde) en traitement de seconde ligne du cancer du poumon à
petites cellules.
PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE:
- 44% des patients ont répondu au traitement et près de la moitié
(48%) ont maintenu un contrôle de la maladie à la semaine 12
(critère d'évaluation secondaire : efficacité).
- Des événements indésirables de Grade 3 ou supérieur liés au
traitement ont été signalés chez 10 des 25 patients traités
(critère d'évaluation principal : sécurité).
- Les résultats, qui incluent les données d'efficacité et de
sécurité préliminaires, ont fait l'objet d'une présentation orale
lors de la Conférence mondiale sur le cancer du poumon de
l'International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC),
qui s'est tenue à Barcelone, du 7 au 10 septembre 2019.
-Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 48 11; djbourse.paris@agefi.fr ed:
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September 09, 2019 01:09 ET (05:09 GMT)
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