OSE Immunotherapeutics présente des données précliniques positives sur l'anti-IL-7 récepteur Lusvertikimab en combinaison dans la colite chronique En présentation orale au 20ème congrès de l’ECCO
20 Février 2025 - 6:05PM
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OSE Immunotherapeutics présente des données précliniques positives
sur l'anti-IL-7 récepteur Lusvertikimab en combinaison dans la
colite chronique En présentation orale au 20ème congrès de l’ECCO
OSE Immunotherapeutics présente des
données précliniques positives sur l'anti-IL-7 récepteur
Lusvertikimab en combinaison dans la colite chronique
En présentation orale au
20ème congrès de
l’ECCO
Nantes, France, le 20 février 2025, 18
heures – OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo:
OSE) a présenté aujourd’hui des données précliniques
positives sur la combinaison de l’anti-IL-7 récepteur (IL-7R) avec
des anticorps monoclonaux (mAb) anti-IL-12/23 dans la colite
chronique, au 20ème congrès de l’ECCO (European Crohn’s
and Colitis Organization) qui se tient à Berlin du 19 au 22 février
2025.
La communication orale,
intitulée “Anti-IL-7 Receptor Plus Anti-IL12/23
Combination Induces Complete Histological Normalization in Chronic
Colitis”,présentée par Nicolas Poirier, a montré que l’IL-7
entraîne une résistance à l’inhibition de l’axe IL-23.
L’administration d’un anti-IL-7R en combinaison avec un
anti-IL-12/23 agit de manière synergique pour obtenir un contrôle
profond de la colite chronique caractérisé par une guérison
histologique complète.
Nicolas Poirier, Directeur général d’OSE
Immunotherapeutics, commente : « Nos
dernières recherches montrent que l'IL-7 empêche l'effet inhibiteur
des antagonistes IL-23 sur le contrôle des lymphocytes T Th17
humains. De plus, la surexpression de l'IL-7R dans le côlon de
patients atteints de rectocolite hémorragique ou de la maladie de
Crohn est corrélée à une forte expression de l'IL-23. Nous avons
démontré que la combinaison d’un anti-IL-7R avec un anticorps
anti-IL-12/23 est bien tolérée et s’avère synergique pour contrôler
les symptômes de la colite chronique dans un modèle préclinique
validé, et démontre une normalisation histologique complète par
rapport aux monothérapies.
Avec les résultats cliniques positifs de
phase 2 sur la rémission endoscopique et histologique du
Lusvertikimab administré en monothérapie dans la rectocolite
hémorragique, qui seront présentés à l'ECCO lors de la session
plénière du Top-10, ces dernières données précliniques sur la
combinaison de l'inhibition des mécanismes inflammatoires en amont
(IL-7) et en aval (IL-23) élargissent et renforcent le
positionnement potentiel de notre candidat médicament
first-in-class dans le paysage thérapeutique de
l'immuno-inflammation. Je tiens à remercier chaleureusement le
travail et la coordination des équipes de recherche,
translationnelle, bio-informatique et clinique d'OSE qui ont permis
de franchir ces étapes importantes ».
Informations sur la
présentation :
- L’interleukine 7
(IL-7) agit non seulement sur la survie mais aussi sur la
différenciation des sous-groupes de lymphocytes T humains tels que
les Th17 (lymphocytes T pathogéniques sécrétant de l’IL-17).
L’IL-23 est le principal facteur de différenciation des Th17 et les
antagonistes de l’IL-23 (actuellement traitement standard dans les
Maladies Inflammatoires Chroniques Intestinales [MICI]) inhibent la
génération de ces cellules Th17. Cependant, en présence d’IL-7,
l’antagoniste IL-23 perd de son activité inhibitrice in
vitro. La combinaison de Lusvertikimab avec un anticorps
monoclonal anti-IL-23 (comme le Guselkumab) rétablit l’inhibition
de ces cellules humaines Th17 en présence à la fois de l’IL-7 et de
l’IL-23.
- Une expression
tissulaire élevée de l’IL-7R a été précédemment observée dans le
côlon de patients souffrant de MICI en résistance aux traitements
par anti-TNF ou anti-intégrines 1. L’équipe R&D
d’OSE Immunotherapeutics a montré que l’IL-7R est aussi surexprimé
dans la muqueuse de patients résistant au traitement par
antagoniste anti-IL-12/23 et que l’expression d’IL-7R est corrélée
à une forte expression mucosale d’IL-23.
- En utilisant un
modèle préclinique bien validé de colite chronique, l’équipe
R&D d’OSE Immunotherapeutics a rapporté que l’anticorps
monoclonal antagoniste IL-12/23 est efficace mais pas suffisamment
en monothérapie pour atteindre une rémission complète aux niveaux
macroscopique et histologique. Au contraire, il a été montré que la
combinaison des anticorps monoclonaux anti-IL-7R et anti-IL-12/23
induisait une réduction significative de tous les symptômes de la
colite (par exemple, le ratio entre poids et longueur
macroscopiques du côlon), ainsi que la rémission et la
normalisation histologiques microscopiques complètes, sans aucune
lésion histologique, infiltration de cellules immunitaires, ou
hyperplasie cellulaire épithéliale. De plus, une diminution
importante de l’immunomarquage des lymphocytes T a été observée
dans le côlon, ainsi qu’une augmentation significative du ratio de
Treg Foxp3+, ce qui confirme le mécanisme d’action original de
l’antagoniste IL-7R.
Prochaines présentation orale et
présentation poster à l’ECCO 2025 :
Présentation Orale |
Titre |
Présentateur |
Session |
Date et heure |
OP36 - "LUSVERTIKIMAB, A FIRST-IN-CLASS
IL7 RECEPTOR ANTAGONIST, IN MODERATE TO SEVERE ULCERATIVE COLITIS:
RESULTS OF A MULTICENTER, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED PHASE II
STUDY " |
Arnaud Bourreille |
Nom de la session : “Sustainability in IBD and beyond”
Session 10 : “Hot topics in IBD”
En session plénière : Plenary Hall / Hall B |
Date de la session :
22 février 2025
Heure de la session :
08:30 à 10:50
Heure de présentation :
10:10 à 10:20 |
Présentation sélectionnée parmi le Top 10 des
présentations orales au
20ème
congrès de l’ECCO (European Crohn’s and Colitis
Organization). |
Présentation Poster |
Titre |
Présentateur |
Date et heure de la session |
PO916 – “LUSVERTIKIMAB IS EFFICACIOUS IN
SEVERE ULCERATIVE COLITIS (UC) PATIENTS WITH HIGH FECAL
CALPROTECTIN (FCP): RESULTS FROM THE COTIKIS STUDY” |
Walter Reinisch |
Sessions poster :
20 février 2025, 10:30 à 18:00
21 février 2025, 08:00 à 18:00
22 février 2025, 09:00 à 13:00
Session « Guided poster » :
21 février 2025, 12:40 à 13:40 |
À propos d’OSE
Immunotherapeutics
OSE Immunotherapeutics est une société de
biotechnologie qui développe des produits first-in-class
en immuno-oncologie (IO) et immuno-inflammation (I&I) pour
répondre aux besoins non satisfaits des patients d’aujourd’hui et
de demain. Nous sommes partenaires d’institutions académiques et de
sociétés biopharmaceutiques leaders pour conjuguer nos efforts afin
de développer et mettre sur le marché des médicaments de
transformation pour les personnes souffrant de maladies graves. OSE
Immunotherapeutics est basé à Nantes et à Paris et est cotée sur
Euronext.
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sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs
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Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à»,
«anticiper», «croire», «planifier» ou «estimer» et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
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que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
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difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
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réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
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prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
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Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 30 avril 2024, incluant
le rapport financier annuel 2023, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
règlements applicables.
1 Belarif L et al.IL-7 receptor influences
anti-TNF responsiveness and T cell gut homing in inflammatory bowel
disease. Journal of Clinical Investigation 2019
- FR_250220_ECCO Présentations précliniques
OSE Immunotherapeutics (EU:OSE)
Graphique Historique de l'Action
De Fév 2025 à Mar 2025
OSE Immunotherapeutics (EU:OSE)
Graphique Historique de l'Action
De Mar 2024 à Mar 2025