PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le titre de la société de biotechnologie Valneva rebondit de 2,3% à 5,92 euros, soutenu par la revue prioritaire accordée par la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, à sa demande d'autorisation de son candidat vaccin contre le chikungunya, VLA1553. La FDA a fixé à fin août la date limite pour achever l'examen de la demande d'autorisation. Valneva avait perdu plus de 9% en Bourse vendredi après avoir annoncé que son partenaire américain Pfizer avait décidé d'exclure un pourcentage significatif des participants recrutés aux Etats-Unis pour une étude clinique de phase 3 sur son candidat-vaccin (VLA15) contre la maladie de Lyme. Cette décision a suscité des inquiétudes sur les perspectives de ce vaccin considéré jusque-là comme l'un des plus prometteurs de Valneva, avec celui contre le chikungunya. (pjlepagnot@agefi.fr) ed : VLV



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February 20, 2023 03:22 ET (08:22 GMT)




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