PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Valneva a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait approuvé son candidat-vaccin contre le chikungunya, VLA1553.



Le vaccin, commercialisé sous le nom d'Ixchiq, a été autorisé aux Etats-Unis pour les personnes de 18 ans et plus, présentant un risque accru d'être exposées au virus, a indiqué Valneva dans un communiqué.



"Avec cette autorisation américaine, Ixchiq devient le premier vaccin autorisé au monde contre le chikungunya pour répondre à ce besoin médical non satisfait et le troisième vaccin que Valneva a fait progresser des premiers stades de R&D jusqu'à la mise sur le marché", a souligné le laboratoire.



Le marché mondial des vaccins contre le chikungunya, une maladie virale transmise par les moustiques Aedes, est estimé à plus de 500 millions de dollars par an d'ici 2032.



Une demande d'autorisation a également été déposée par Valneva auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) et de Santé Canada.



-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: LBO



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November 10, 2023 01:24 ET (06:24 GMT)




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