PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Valneva a annoncé lundi des résultats positifs pour un essai de phase 3 concernant l'immunogénicité de VLA1553, son candidat vaccin contre le virus du chikungunya, chez les adolescents.



Ces résultats complètent les premières données d'innocuité de phase 3 dévoilées en août 2023, a indiqué le groupe dans un communiqué.



Cette étude "pourrait permettre de futures demandes réglementaires pour cette tranche d'âge à la suite de la récente autorisation de mise sur le marché chez les adultes octroyée par la Food and Drug Administration (FDA)", l'autorité sanitaire américaine, a souligné Valneva.



Selon le groupe, cette étude devrait également favoriser l'homologation du vaccin au Brésil, ce qui constituerait la première autorisation de mise sur le marché pour une utilisation dans une population endémique.



Par ailleurs, l'essai devrait venir à l'appui de la demande d'autorisation de mise sur le marché actuellement en cours en Europe.



-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV



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November 13, 2023 01:47 ET (06:47 GMT)




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