e-therapeutics veröffentlicht präklinische Daten zu ETX-148 auf dem EAHAD 2025
05 Février 2025 - 10:47PM
UK Regulatory
e-therapeutics veröffentlicht präklinische Daten zu ETX-148 auf dem
EAHAD 2025
LONDON, Feb. 05, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- e-therapeutics plc,
ein Unternehmen mit Fokus auf der Integration von Rechenleistung
und biologischen Daten für die Erforschung lebensverändernder
RNAi-Arzneimittel, gab heute bekannt, dass es auf dem
Jahreskongress der European Association for Haemophilia and Allied
Disorders (EAHAD) vom 4.-7. Februar 2025 neue präklinische Daten
präsentieren wird, die nachweislich die Wirksamkeit und Sicherheit
von ETX-148 bei Hämophilie A und B in Mausmodellen zeigen. ETX-148
wird zur Behandlung von Blutgerinnungsstörungen entwickelt und
durchläuft derzeit die für einen IND-Antrag erforderlichen Studien.
Ein IND-Antrag wird voraussichtlich im Jahr 2026 eingereicht.
Details des Vortrags
Titel: Efficacy and Safety of ETX-148 in
Murine Models of Haemophilia A and B (Wirksamkeit und Sicherheit
von ETX-148 in Mausmodellen bei Hämophilie A und B)
Format: Vortrag
Vortrags-Nr.: OR10
Datum: 7. Februar 2025
Session: SLAM
Über e-therapeutics plc
e-therapeutics plc („ETX“) vereint auf einzigartige Weise
Computerberechnungen und RNAi für die Erforschung und Entwicklung
lebensverändernder Arzneimittel. GalOmic™, die unternehmenseigene
RNAi-Chemieplattform von ETX, ermöglicht die Entwicklung
spezifischer, wirksamer und beständiger siRNA-Therapeutika zur
effektiven Ausschaltung neuartiger Gen-Targets in Hepatozyten. Die
innovative HepNet™-Rechenplattform ermöglicht es ETX, die
Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln zu beschleunigen und
zu verbessern, indem sie in allen Phasen der
Arzneimittelentwicklung neue Erkenntnisse und eine stärkere
Automatisierung bietet. HepNet™ umfasst eine umfangreiche
Hepatozyten-spezifische Wissensdatenbank und eine Reihe
fortschrittlicher KI-gesteuerter Ansätze, mit denen neuartige
Gen-Targets identifiziert sowie eine schnelle Bewertung der
Zielindikation und ein prädiktives In-silico-siRNA-Design
durchgeführt werden können. Das Unternehmen verfügt über
Fachkompetenz und eine starke Positionierung bei der Anwendung von
Computerberechnungen in der Biologie. Die computergestützten
Ansätze des Unternehmens wurden durch die Generierung von Daten aus
Pipeline-Programmen und die erfolgreiche Zusammenarbeit mit
Biopharma-Unternehmen wie Novo Nordisk, Galapagos NV und iTeos
Therapeutics im Bereich der Arzneimittelforschung umfassend
validiert.
ETX nutzt die gebündelten Fähigkeiten von HepNet™ und GalOmic™,
um eine therapeutische Pipeline von hochdifferenzierten
RNAi-Kandidaten in einem breiten Spektrum von Therapiebereichen mit
hohem ungedecktem Bedarf voranzutreiben. Das Unternehmen hat
positive Wirksamkeitsdaten zu präklinischen Wirkstoffen in den
Bereichen Metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis
(MASH), trockene altersbedingte Makuladegeneration (trockene AMD),
Hämophilie, Herzinsuffizienz und kardiometabolische Erkrankungen
generiert und damit seinen computergestützten Ansatz in der
Forschung und Entwicklung weiter validiert. ETX treibt derzeit
seine GalOmic™-Therapien für die klinische Phase voran. Die am
weitesten entwickelten Produktkandidaten, ETX-312 für MASH, ETX-148
für Blutgerinnungsstörungen und ETX-407 für trockene AMD,
durchlaufen derzeit die zur Erfüllung eines IND-Antrags
erforderlichen Studien.
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