Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui que
des abstracts concernant les données portant sur la qualité de vie
et l’analyse translationnelle de l'essai TELLOMAK ainsi que
SAR443579, un candidat-médicament issu de la plateforme ANKET® en
partenariat avec Sanofi, ont été sélectionnés pour le congrès
annuel de la Société Américaine d’Hématologie (American Society of
Hematology - ASH).
« Nous sommes fiers des progrès réalisés dans l'ensemble de nos
programmes, qu'il s'agisse de notre candidat-médicament
propriétaire le plus avancé lacutamab ou de nos NK cell engagers
issus de notre plateforme ANKET®, » commente le Dr. Sonia
Quaratino, Directrice Médicale d'Innate Pharma. « Nous sommes
impatients de présenter les données soutenant l'avancement de nos
différents programmes lors du prochain congrès de l’ASH 2024, alors
que nous poursuivons notre objectif d’apporter de nouvelles options
thérapeutiques aux patients ayant des besoins médicaux importants
non satisfaits. »
Détails des présentations
- Lacutamab in Patients with Relapsed and/or Refractory Sézary
Syndrome: Translational Analysis from the Tellomak Phase 2
Trial Abstract : 1609 Format de présentation : Poster Nom de la
session : 622. Lymphomas: Translational – Non-Genetic: Poster I
Date et heure : samedi 7 décembre 2024, 17h30 – 19h30 PT
- Health-Related Quality of Life in Patients with
Relapsed/Refractory Cutaneous T-Cell Lymphoma Treated By Lacutamab:
Patient-Reported Outcomes from the Phase 2 Tellomak Trial
Abstract : 466 Format de la présentation : Présentation orale Nom
de la session : 625. T Cell, NK Cell, or NK/T Cell Lymphomas:
Clinical and Epidemiological: When Old Meets New in T Cell
Lymphomas Date et heure de la présentation : dimanche 8 décembre
2024, 10h15 PT
- Phase 1/2, Open-Label, Multi-Center Study Assessing the
Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of CD123 Natural
Killer Cell Engager (NKCE), SAR443579, in Combination With
Venetoclax and Azacitidine in Patients With Newly Diagnosed Acute
Myeloid Leukemia (AML) Who Are Ineligible for Intensive
Chemotherapy (Sanofi) Abstract : 2883.3 Format de présentation
: Poster Nom de la session : 616. Acute Myeloid Leukemias:
Investigational Drug and Cellular Therapies: Poster II Date et
heure : dimanche 8 décembre 2024, 18h00 – 20h00 PT
Plus d’informations sont disponibles sur le site internet de
l’ASH.
À propos de lacutamab :
Lacutamab est un anticorps humanisé « first-in-class » induisant
la cytotoxicité, ciblant KIR3DL2 actuellement en cours d’évaluation
clinique dans les lymphomes T cutanés (LTC), une indication
orpheline, et dans les lymphomes T périphériques (LTP). Les LTC
sont un ensemble de lymphomes rares des lymphocytes T. Dans les
stades avancés de LTC, il existe peu d’options thérapeutiques et le
pronostic est défavorable.
KIR3DL2 est un récepteur inhibiteur de la famille des KIR,
exprimé par environ 65% des patients présentant un LTC, pour
l’ensemble des sous-types et stades de la maladie ; cette fréquence
augmente jusqu’à 90% des patients atteints de certains LTC de
mauvais pronostic, en particulier le syndrome de Sézary. Il est
exprimé par jusqu'à 50% des patients atteints de mycosis fongoïde
et de lymphome T périphérique. Son expression est limitée dans les
tissus sains.
Lacutamab a reçu la désignation PRIME de l'Agence Européenne des
Médicaments (EMA) et la désignation Fast Track de la Food and Drug
Administration (FDA) aux Etats-Unis pour le traitement des patients
atteints du syndrome de Sézary récidivant ou réfractaire et ayant
reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs.
À propos de la collaboration et accord de licence
Sanofi/Innate :
Innate a un accord de collaboration et de licence avec Sanofi
pour appliquer la technologie propriétaire d’Innate au
développement d’anticorps multi-spécifiques engageant les cellules
NK via les récepteurs activateurs NKp46 et CD16 pour éliminer les
cellules tumorales.
Selon les termes de l’accord de collaboration et de licence de
2016, Sanofi est responsable du développement, de la fabrication et
de la commercialisation des produits résultant de la collaboration,
qui comprend SAR443579/IPH6101 (ciblant CD123) et SAR445514/IPH6401
(ciblant BCMA). Innate est éligible à des paiements d’étapes liés à
l’atteinte d’objectifs de développement et de commercialisation
pouvant atteindre 400 millions d’euros ainsi qu’à des redevances
assises sur les ventes nettes.
À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le
cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système
immunitaire inné par le biais de trois approches thérapeutiques :
les anticorps monoclonaux, les NK Cell Engagers issus de sa
plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK
cell Engager Therapeutics) et les conjugués
anticorps-médicaments.
Le portefeuille d'Innate comprend notamment le programme
propriétaire lacutamab, développé dans des formes avancées de
lymphomes T cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab
développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites
cellules, ainsi que des NK Cell Engagers multi-spécifiques issus de
sa plateforme ANKET® et pouvant cibler différents types de cancers
ainsi qu’IPH4502, un conjugué anticorps-médicament différencié en
développement dans les tumeurs solides.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement
de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un
partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les
institutions de recherche de premier plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com et suivez nos
actualités sur LinkedIn et sur X.
Informations pratiques :
Code ISIN
Code mnémonique
LEI
FR0010331421
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
9695002Y8420ZB8HJE29
Avertissement concernant les informations prospectives et les
facteurs de risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives,
y compris celles visées par les lois sur les valeurs mobilières
applicables, notamment le Private Securities Litigation Reform Act
de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « anticiper », «
croire », « potentiel », « estimer », « s'attendre à » et « sera »
et leur contraire ainsi que d'autres expressions semblables, vise à
identifier des énoncés prospectifs. Bien que la Société considère
que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables,
ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un
certain nombre d’aléas et d’incertitudes, ce qui pourrait donner
lieu à des résultats substantiellement différents de ceux
anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris
celles relatives à l’innocuité, aux progrès et aux résultats des
essais cliniques et des études précliniques en cours ou prévus, aux
examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant les
produits-candidats de la Société, la dépendance de la Société à
l'égard de tiers pour la fabrication de ses produits candidats, des
efforts commerciaux de la Société, la capacité de la Société à
continuer à lever des fonds pour son développement. Pour des
considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques »
du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité
des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF
(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur « Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2023 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société. Les références au site internet de
la Société et au site internet de l'AMF sont incluses à titre
d'information uniquement et le contenu de ces sites, ou auquel il
est possible d'accéder par leur intermédiaire, n'est pas incorporé
par référence dans le présent communiqué de presse et n'en
constitue pas une partie intégrante.
Compte tenu des incertitudes significatives liées à ces
déclarations prospectives, vous ne devez pas considérer ces
déclarations comme une déclaration ou une garantie de la part de la
Société ou de toute autre personne que la Société atteindra ses
objectifs et ses plans dans un délai donné ou même qu'elle les
atteindra. La Société ne s'engage pas à mettre à jour publiquement
les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles
informations, d'événements futurs ou autres, sauf si la loi
l'exige.
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions
d’Innate Pharma dans un quelconque pays.
Consultez la
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Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter
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Médias Innate Pharma Henry Wheeler Tel.: +33 (0)4
84 90 32 88 henry.wheeler@innate-pharma.fr
NewCap Arthur Rouillé Tel. : +33 (0)1 44 71 00 15
innate@newcap.eu
Innate Pharma (NASDAQ:IPHA)
Graphique Historique de l'Action
De Nov 2024 à Déc 2024
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