Roche: gains accentués en fin de séance.
20 Novembre 2017 - 5:14PM
Cercle Finance
(CercleFinance.com) - Une semaine après avoir obtenu l'autorisation
de la FDA (Food and Drug Administration, Etats-Unis) pour la
commercialisation de son médicament Hemlibra, Roche a annoncé ce
lundi des résultats d'études cliniques positifs pour ce médicament,
qui est destiné à réduire les saignements chez les patients
atteints d'hémophilie de type A.
Dans une étude de phase III baptisée 'HAVEN 3' et portant sur des
adultes ainsi que sur des adolescents âgés d'au moins 12 ans, il
s'est avéré que le traitement Hemlibra (emicizumab) réduisait le
nombre de saignements parmi les malades atteints d'hémophilie de
type A sans inhibiteurs de facteur VIII, a indiqué le géant
pharmaceutique bâlois dans un communiqué.
Autre bonne nouvelle : les résultats de l'étude clinique de phase
III IMpower150 se sont eux aussi avérés positifs. Le médicament
Tecentriq (atezolizumab) associé à la molécule Avastin
(bevacizumab) et une chimiothérapie réduit en effet de façon
significative le risque de progression de la maladie ou de décès
parmi les personnes atteintes de cancer bronchique non à petites
cellules (NSCLC).
'Bien sûr, il faudra attendre les données chiffrées pour évaluer le
potentiel de cette combinaison dans le cancer du poumon en 1L en
combinaison (un marché supérieur à 15 Md$ selon nous)', a tempéré
Oddo, qui évalue toutefois le potentiel de Tecentriq dans cette
indication à plus de 3,6 milliards de francs suisses en pic des
ventes.
Le titre flambe de 5,5% à environ une demi-heure de la clôture à
Zurich dans le sillage de ces annonces très encourageantes.
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