LONDRES (Agefi-Dow Jones)--L'action Philips chute de 11%, à 37,11 euros lundi matin, après l'inspection par l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), d'une installation du groupe néerlandais aux Etats-Unis, à la suite d'un rappel d'appareils d'assistance respiratoire.



La FDA a indiqué avoir recueilli, lors d'une inspection, des informations sur la mousse à base de silicone utilisée dans un dispositif similaire commercialisé en dehors des Etats-Unis qui n'a pas satisfait un test de sécurité concernant la libération de certains produits chimiques.



"La FDA sait que des patients ont déjà reçu des dispositifs avec de la mousse à base de silicone dans le cadre du programme de réparation et de remplacement. A l'heure actuelle, l'agence ne dispose pas d'informations suffisantes pour conclure que la mousse à base de silicone utilisée dans les dispositifs rectifiés présente un risque quelconque pour les patients aux Etats-Unis", a précisé la FDA.



Philips a fait savoir qu'il avait effectué des tests pour valider la nouvelle mousse de silicone utilisée, qui, selon le groupe, ont donné des résultats acceptables, et qu'il continuerait à se concerter avec la FDA.



-Steve Goldstein, MarketWatch (Version française Aurélie Henri) ed: LBO



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November 15, 2021 05:19 ET (10:19 GMT)




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