Genfit profite du statut de "thérapie de rupture" d'elafibranor dans la PBC
18 Avril 2019 - 10:30AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Genfit gagne 3,2% à 22,48 euros jeudi
matin, après l'obtention du statut de "breakthrough therapy"
(thérapie de rupture) auprès de la Food and drug administration
(FDA), l'autorité de santé américaine, pour son médicament
expérimental elafibranor. La désignation a été accordée pour les
patients atteints de cholangite biliaire primitive (PBC), une
maladie chronique du foie, et présentant une réponse inadéquate à
l'acide ursodésoxycholique (UDCA), l'un des rares médicaments
disponibles. "L'obtention de la "breakthrough therapy designation"
va permettre d'optimiser le développement d'elafibranor dans la
PBC, dont l'étude de phase 3 débutera au second semestre", note le
courtier Oddo BHF. (fberthon@agefi.fr) ed: VLV
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April 18, 2019 04:10 ET (08:10 GMT)
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